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文檔簡介
1、本文通過ε-己內(nèi)酯的開環(huán)聚合,分別以聚乙二醇10000/聚乙二醇20000為大分子引發(fā)劑,辛酸亞錫為催化劑合成了一系列聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯三嵌段共聚物。采用所合成的三嵌段共聚物制備了溫敏性水凝膠,確定了適宜的成膠條件。
實驗通過1H-NMR、DSC和FT-IR等技術(shù)對聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯的分子量、組成和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。共聚物的溶膠-凝膠相變溫度由翻轉(zhuǎn)試管法測定。通過透射電鏡(TEM)觀察,確定了PCL-PEG-
2、PCL膠束的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。電鏡結(jié)果表明:所制備的膠束為球形,且粒徑均勻。
在空白水凝膠的基礎(chǔ)上,分別以水溶性小分子藥物5-氟尿嘧啶(5-Fu)和難溶性藥物葛根黃豆苷元(DZ)為模型藥物,考察凝膠的釋藥性能。藥物釋放結(jié)果表明,兩種藥物的釋放行為與載藥量、水凝膠組分有關(guān)。將藥物釋放曲線進(jìn)行擬合,對藥物釋放機(jī)理進(jìn)行研究。
最后,在大鼠體內(nèi)分別皮下植入和皮下注射聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯水凝膠,觀察其在體內(nèi)的形成和降解行為,
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