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1、含吲哚結(jié)構(gòu)的化合物是一類(lèi)非常重要的雜環(huán),廣泛存在于藥物及天然產(chǎn)物中,具有多種多樣的生物活性。許多具有良好藥理活性的分子中都包含吲哚結(jié)構(gòu),1H-(1,2)二氮雜草酮-(4,5,6)吲哚就是一類(lèi)含有吲哚結(jié)構(gòu)的化合物。此類(lèi)化合物在抗癌、抗瘧、CHK1抑制劑、抗病毒等方面都表現(xiàn)出較好的藥理活性。因此,1H-(1,2)二氮雜草酮-(4,5,6)吲哚類(lèi)化合物在合成及應(yīng)用研究領(lǐng)域具有重要的意義。
本論文的主要目的是研究3-芳基取代-1H-(
2、1,2)二氮雜革酮-(4,5,6)吲哚類(lèi)化合物的合成。通過(guò)對(duì)取代吲哚的制備、取代吲哚的3位酰基化反應(yīng)及酸性條件下肼的環(huán)化過(guò)程進(jìn)行優(yōu)化,合成了多個(gè)具有不同芳基取代的目標(biāo)化合物。
本論文的內(nèi)容主要分為三部分,首先,探索了以5-氟-2-甲基苯甲酸為原料得到4-甲酸甲酯基-6-氟-1-氫吲哚的合成路線;其次,合成了p/m-Br,CH2Br,CH2N3,-N-Cbz-3-吡咯烷,-N-Cbz-3-吡咯烷甲基等取代基的苯甲酸類(lèi)化合物,并通
3、過(guò)MS、1H NMR表征。最后,合成了一系列簡(jiǎn)單的3-芳基取代-1H-(1,2)二氮雜草酮-(4,5,6)吲哚-6-酮類(lèi)化合物,如:芳基上有m/p-Br,p-CH2Br,m/p-CH2N3等取代基的化合物,總結(jié)出了合成此類(lèi)化合物的一般合成方法。應(yīng)用此方法設(shè)計(jì)合成了一些較為復(fù)雜的3-芳基取代-1H-(1,2)二氮雜革酮-(4,5,6)吲哚-6-酮類(lèi)化合物。如:芳基上有m/p-N-Cbz-3-吡咯烷甲基等取代基的化合物,并通過(guò)MS、1H N
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