CdTe、CdHgTe納米粒子的制備、修飾及在蛋白質檢測中的應用.pdf

1、半導體納米粒子因具有獨特而又優(yōu)異的光學特性，近年來在其合成及應用領域均引起了廣泛的關注，本論文在水相條件下，研究了具有近紅外發(fā)射波長的CdHgTe納米晶在蛋白質檢測中的應用；在經典合成的基礎上，為拓寬納米粒子在生物體系中的應用，研究了不同接枝試劑對TGA—CdTe納米粒子熒光特性的影響；利用TGA、L-cys及二者比例不同的混合穩(wěn)定劑制備了不同形貌的納米晶；結合分子印跡技術的高選擇性與半導體納米粒子熒光檢測技術的高靈敏性，建立了選擇性測

2、定蛋白質的方法。本論文的主要內容如下：
　　 (1)綜述了半導體納米粒子的相關基本知識、主要合成方法、表征手段及其在生命科學領域中的廣泛應用。
　　 (2)在水相中制備了具有近紅外發(fā)射波長的CdHgTe納米粒子，對納米粒子的合成條件進行了系統(tǒng)的研究，以TEM和XRD表征了CdTe和CdHgTe的形貌特征及晶體結構，研究了含不同比例的Hg(II)的CdHgTe的熒光光譜及紫外光譜性質。實驗結果表明，CdHgTe結合了CdT

3、e納米粒子穩(wěn)定性好、熒光強度高以及HgTe發(fā)射光譜可調性好的優(yōu)點，通過調節(jié)溫育時間、溫育溫度、成分比例等手段，可以合成具有不同近紅外發(fā)射波長的納米粒子，這種方法簡便易行，也更為穩(wěn)定。同時基于在蛋白質存在下CdHgTe納米粒子的熒光強度明顯降低這一現象，建立了一種以CdHgTe為近紅外熒光探針測定蛋白質的方法。在最佳條件下，溶菌酶(Lyz)和血紅蛋白(BHb)的工作曲線的線性范圍分別為0.04—5.6×10-6g·mL-1和0.06-6.

4、1×10-6g·mL-1，檢測限分別為13 ng·mL-1和27 ng·mL-1，并對合成樣品進行了測定，結果令人滿意。
　　 (3)對含有不同端基及鏈長的接枝試劑對TGA-CdTe納米粒子熒光性質的影響進行了研究，以熒光偏振法探討了不同接枝試劑與TGA-CdTe納米粒子間的作用機理。實驗結果表明，短鏈的接枝試劑對。TGA-CdTe熒光強度的增強效果好于長鏈的，接枝對于TGA-CdTe的熒光發(fā)射波長沒有影響。同時發(fā)現，在較寬的p

5、H范圍內，接枝后以羧基為端基的TGA-CdTe的穩(wěn)定性好于以氨基為端基的TGA-CdTe。
　　 (4)利用TGA、L-cys及二者比例不同的混合穩(wěn)定劑制備了球形、棒形納米晶，以TEM表征了不同穩(wěn)定劑條件下制備的納米晶的形貌特征，研究了不同形貌的納米晶的熒光特性。實驗結果表明，僅通過改變穩(wěn)定劑的比例即可制備波長可調的不同形貌的納米晶。隨著混合穩(wěn)定劑中L-cys比例的增加，CdTe納米晶的長與直徑的比值增大，發(fā)射波長明顯紅移。當混

6、合穩(wěn)定劑中L-cys的量為25％時，所得納米晶熒光強度最強。
　　 (5)結合分子印跡技術的高選擇性與納米熒光探針熒光檢測技術的高靈敏性，建立了選擇性測定LyZ的方法。為便于調整與處理洗脫條件、易于與檢測條件結合、降低預處理的干擾，實驗采用了具有環(huán)境響應和智能識別性能的N－異丙基丙烯酰胺(NIPA)作為主要功能單體，以MIP－PNIPA智能水凝膠對Lyz進行印跡。研究了印跡過程中影響印跡效果及洗脫效果的溫度、鹽濃度、pH值的影響