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1、在醫(yī)用金屬材料中,鈦由于其優(yōu)秀的機(jī)械性能和耐腐蝕性,以及較低的彈性模量等特點(diǎn),已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于骨組織替代材料領(lǐng)域。但是鈦屬于生物惰性材料,植入體內(nèi)后需要較長(zhǎng)時(shí)間才能與骨組織形成結(jié)構(gòu)和功能上的重構(gòu),其生物相容性有待提高。生物材料的生物相容性與其表面性質(zhì)密切相關(guān),因而對(duì)醫(yī)用鈦進(jìn)行表面改性是提高其生物相容性的有效途徑。
本研究分兩部分,第一部分利用陽(yáng)極氧化和微弧氧化兩種電化學(xué)方法分別對(duì)醫(yī)用鈦材料進(jìn)行表面改性。首先,我們較系統(tǒng)地研
2、究了試樣的預(yù)處理工藝以及陽(yáng)極氧化的電解液組成、氧化電壓工藝參數(shù)對(duì)陽(yáng)極氧化效果的影響。結(jié)果表明,采用HF和HNO3(v:v=1:1)作為化學(xué)拋光液,可以有效地將鈦表面原有的氧化膜快速均勻除去。當(dāng)陽(yáng)極氧化的電解液為H3PO4(0.5mol/L)和NaF(0.12mol/L)溶液,氧化電壓為10V,氧化時(shí)間為20min時(shí)制備的氧化膜具有排列整齊、結(jié)構(gòu)完整的納米孔結(jié)構(gòu),平均孔徑約為70nm,陽(yáng)極氧化效果最佳。然后對(duì)微弧氧化表面改性方法進(jìn)行研究,
3、其最佳工藝參數(shù)為電解液成分Na2C3H5(OH)2PO4和Ca(CH3COO)2·3H2O濃度均為0.1mol/L,電流密度為15A/dm2,處理時(shí)間為4min,在此條件下可以制備出表面燒結(jié)致密、含有Ca、P元素、平均孔徑約為7μm的多孔氧化層。生物學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,陽(yáng)極氧化和微弧氧化表面改性處理的醫(yī)用鈦能夠促進(jìn)成骨細(xì)胞MG-63纖維連接蛋白的表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞在其表面的黏附和增殖,表明陽(yáng)極氧化和微弧氧化處理能夠增強(qiáng)鈦的生物相容性。
4、> 第二部分,我們利用藥物緩釋涂層對(duì)醫(yī)用鈦材料進(jìn)行表面改性?;谒幬锞忈岓w系,以聚3-羥基丁酸-co-3-羥基戊酸酯(PHBV)和中藥有效成分淫羊藿苷為原料,通過(guò)真空干燥使溶劑揮發(fā)的方法,在鈦表面制備了淫羊藿苷/PHBV藥物緩釋涂層。結(jié)果表明經(jīng)陽(yáng)極氧化處理后的鈦由于具有更粗糙的表面,能夠提高涂層與鈦基體的結(jié)合強(qiáng)度。當(dāng)PHBV與三氯甲烷的比例為1:24(w/v)時(shí),制備的藥物緩釋涂層表面平整,厚度約為70μm。體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明,相比
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