已閱讀1頁,還剩75頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、該文通過考察溫度、壓力、漿液濃度以及攪拌速度等因素對其吸氫行為的影響,對MlNi<,5>-C<,6>H<,6>漿液體系液相加氫動力學進行了系統(tǒng)研究,建立了苯液相加氫反應(yīng)動力學模型.為探索性能更加優(yōu)越的儲氫體系,還對LaNi<,5>-C<,6>H<,6>漿液體系和RaneyNi<,5>-C<,6>H<,6>漿液體系的吸氫動力學行為進行了對比研究.研究表明,MlNi<,5>-C<,6>H<,6>漿液體系的吸氫過程是一個典型的表現(xiàn)零級反應(yīng),漿
2、液的吸氫速率與體系中苯或環(huán)己烷的濃度無關(guān),對液相氫濃度為表觀一級反應(yīng);MlNi<,5>對苯的液相加氫反應(yīng)具有催化作用,苯的轉(zhuǎn)化率可達到100﹪;漿液吸氫反應(yīng)過程是由發(fā)生在固體催化劑顆粒上的化學反應(yīng)控制的,氣-液和液-固界面處的傳質(zhì)阻力均可忽略.就儲氫能力而言,濃度為50wt﹪的LaNi<,5>-C<,6>H<,6>與MlNi<,5> C<,6>H<,6>漿液和濃度為0.5wt﹪的Raney Ni- MlNi<,5>-C<,6>H<,6>
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- C-,6-H-,6-分子和C-,6-D-,6-分子高頻譜的代數(shù)計算.pdf
- Cl+CH-,4-(CD-,4-)和Cl+C-,2-H-,6-(C-,2-D-,6-)反應(yīng)體系的立體動力學研究.pdf
- Cl與C-,3-H-,8-、C-,3-H-,6-D-,2-、C-,3-D-,6-H-,2-和C-,3-D-,8-反應(yīng)體系的立體動力學對比研究.pdf
- C-,5--C-,6-烷烴異構(gòu)化貴金屬催化劑的研究.pdf
- 雙酚A催化加氫反應(yīng)動力學研究.pdf
- La2Mg16Ni儲氫合金的球磨改性及其氫化物催化液相苯加氫反應(yīng)動力學過程研究.pdf
- 固相Mitsunobu反應(yīng)動力學研究.pdf
- 渣油加氫處理反應(yīng)過程和動力學研究.pdf
- 6動力學4
- H-DN-,3-和C-,5-H-,5-N分子的光解動力學以及D+H-,2-反應(yīng)動力學的研究.pdf
- 負載釕催化劑在低溫液相苯加氫反應(yīng)中的應(yīng)用研究.pdf
- 液相煙氣脫汞動力學研究.pdf
- 利用多重表象的量子動力學-分子動力學方法研究液相下三個不同尺度分子體系的反應(yīng).pdf
- 乙苯液相過氧化反應(yīng)動力學及反應(yīng)器技術(shù)研究.pdf
- 動力學6dd
- 松脂催化加氫動力學研究--α-蒎烯催化加氫本征動力學研究.pdf
- 原位液相催化加氫反應(yīng)研究.pdf
- 含能材料分子N-,6-H-,6-及-CH-等電子取代的理論研究.pdf
- 液載系統(tǒng)液體晃動及液體—結(jié)構(gòu)耦合動力學研究.pdf
- 低濃度H-,2-S液相催化氧化動力學.pdf
評論
0/150
提交評論