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文檔簡介
1、目的:
宮頸癌是最常見的婦科惡性腫瘤,轉(zhuǎn)移是影響宮頸癌患者預(yù)后的重要因素。本研究用5ng/mL轉(zhuǎn)化生長因子-β1(Transforming growth factor-β1, TGF-β1)作用SiHa細胞72 h,通過倒置顯微鏡、CCK-8實驗、單細胞克隆形成實驗、細胞粘附實驗和 Transwell小室實驗分別觀察TGF-β1作用前后Siha細胞形態(tài)、增殖能力、克隆形成能力、粘附能力、遷移及侵襲能力的改變;分析宮頸癌 SiH
2、a細胞轉(zhuǎn)移能力增強與上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)的相關(guān)性;闡明TGF-β1導(dǎo)致宮頸癌SiHa細胞發(fā)生EMT的可能分子機制,為以TGF-β1為靶點的宮頸癌的治療提供系統(tǒng)的理論依據(jù)。
方法:
1:研究 TGF-β1對宮頸癌 SiHa細胞生物學(xué)行為的影響。用5ng/mL TGF-β1作用Siha細胞72 h,通過倒置顯微鏡、CCK-8實驗、單細胞克隆形成實驗
3、、細胞粘附實驗和Transwell小室實驗分別觀察TGF-β1作用前后SiHa細胞形態(tài)、增殖能力、克隆形成能力、粘附能力、遷移及侵襲能力的改變。
2:研究TGF-β1體外誘導(dǎo)宮頸癌SiHa細胞對細胞外基質(zhì)降解及血管生成的影響。Western blot檢測TGF-β1作用SiHa細胞前后基質(zhì)金屬蛋白酶-2(Matrix metalloproteinase-2, MMP-2), MMP-9及血管內(nèi)皮生長因子(Vascular en
4、dothelial growth factor, VEGF)表達的改變。
3:分析宮頸癌 SiHa細胞轉(zhuǎn)移能力增強與上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)的相關(guān)性,闡明TGF-β1導(dǎo)致宮頸癌SiHa細胞發(fā)生EMT的可能分子機制。Western blot檢測TGF-β1作用SiHa細胞前后囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR), P50, p
5、65, E-cadherin及Vimentin蛋白表達的變化。
結(jié)果:
1:5ng/mL TGF-β1作用SiHa細胞72 h后, SiHa細胞出現(xiàn)上皮細胞向間質(zhì)細胞形態(tài)轉(zhuǎn)變、粘附能力減弱、遷移和侵襲能力增強,但對 SiHa細胞的增殖和克隆形成沒有明顯影響。
2:5ng/mL TGF-β1作用 SiHa細胞72 h后, SiHa細胞表達 MMP-2, MMP-9和VEGF上調(diào)。
3:5ng/mL
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