化學(xué)計量學(xué)在藥物分析中的應(yīng)用.pdf

1、本論文共分為六個部分。對近二十年來用光度法檢測藥物進行了綜述，按照藥物的不同分析方法進行了分類，并分別討論了它們的應(yīng)用情況。 第一部分本節(jié)對不同光度方法檢測藥物展開了評述，包括紫外-可見分光光度法、熒光光譜法、紅外光譜分析法、磷光光譜法和核磁共振波譜法，并對化學(xué)計量學(xué)方法在該領(lǐng)域中的應(yīng)用作了討論。包括基于多元統(tǒng)計分析的模式識別法(主成分分析法、多元線性回歸)，基于因子分析的多元校正方法(經(jīng)典最小二乘法、主成分回歸、偏最小二乘法和

2、目標轉(zhuǎn)換因子分析法)，基于生物遺傳規(guī)律的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法，以及小波變換和遺傳算法等。 第二部分本節(jié)把多元校正方法用于甲硝唑、芬布芬和酮洛芬的測定，在pH7.0的KH2PO4-Na2HPO4緩沖溶液中對甲硝唑、芬布芬和酮洛芬三組分混合溶液進行了光度分析，所得的重疊光譜數(shù)據(jù)分別用經(jīng)典最小二乘法(CLS)、主成分回歸法(PCR)和偏最小二乘法(PLS)處理，并用于藥片的測定，獲得了較滿意的結(jié)果。 第三部分本節(jié)利用3-甲基苯駢噻唑啉

3、-2-酮腙(MBTH)在硫酸介質(zhì)和Fe(Ⅲ)作用下催化氧化生成失電子和質(zhì)子的產(chǎn)物，進而與吲噠帕胺和苯磺酸氨氯地平發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，生成兩種不同的藍色化合物，進行了動力學(xué)分析。在優(yōu)化的實驗條件下對400-800nm之間的動力學(xué)數(shù)據(jù)、光譜數(shù)據(jù)和動力學(xué)-光譜數(shù)據(jù)進行了化學(xué)計量學(xué)方法解析。并采用加標回收法對鼠血清中吲噠帕胺和苯磺酸氨氯地平的含量進行了測定，結(jié)果令人滿意。 第四部分本節(jié)把化學(xué)計量學(xué)方法用于紫外-可見分光光度法中，在pH2.09

4、的Britton-Robinson的緩沖溶液中測定了頭孢呋辛鈉、頭孢曲松鈉、頭孢噻肟鈉和頭孢唑啉鈉四組分，并通過加標回收法和高效液相色譜法測定了兔血清中四種β-內(nèi)酰胺類頭孢菌素的含量。結(jié)果較滿意。 第五部分本節(jié)在水溶液中對促凝血藥氨甲苯酸和酚磺乙胺進行了分析，利用經(jīng)典最小二乘法(CLS)、主成分回歸法(PCR)和偏最小二乘法(PLS)等化學(xué)計量學(xué)方法進行了解析，并用高效液相色譜法對兔血清中的藥物含量測定進行了對照，方法之間無顯著