光度法結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)用于部分藥物樣品的分析.pdf

1、本論文綜述了近二十年來(lái)化學(xué)計(jì)量學(xué)結(jié)合光度法在藥物分析中的應(yīng)用，按照藥物的分析方法不同進(jìn)行分類(lèi)，分別討論了它們的應(yīng)用情況。并將化學(xué)計(jì)量學(xué)方法用于藥物中復(fù)方制劑的測(cè)定。論述了化學(xué)計(jì)量學(xué)在復(fù)雜體系中實(shí)現(xiàn)多組分同時(shí)測(cè)定的可行性。本論文共分為五個(gè)部分： 第一部分：根據(jù)藥物分析方法的不同，分為紫外-可見(jiàn)分光光譜法、紅外吸收光譜法、核磁共振波譜分析法、色譜分析法等幾類(lèi)，綜述了二十年來(lái)計(jì)量學(xué)結(jié)合光度法在藥物分析中的應(yīng)用。介紹了多種化學(xué)計(jì)量學(xué)方法

2、在藥物光度分析中的應(yīng)用。包括基于多元統(tǒng)計(jì)分析的模式識(shí)別法，包括主成分分析法、聚類(lèi)分析、其它模式識(shí)別法，多元線(xiàn)性回歸(MLR)，基于因子分析的多元校正方法，包括經(jīng)典最小二乘法(CLS)、主成分回歸(PCR)和偏最小二乘法(PLS)等多變量校正方法。還有基于生物遺傳規(guī)律的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法以及卡爾曼濾波和小波變換。 第二部分：將多元校正方法用于磺胺類(lèi)藥品中的測(cè)定，在pH=9.91的B-R緩沖溶液中對(duì)磺胺二甲嘧啶、磺胺甲基異噁唑、磺胺和甲氧

3、芐啶五組分混合溶液進(jìn)行光度測(cè)定，并用于藥品樣品測(cè)定，獲得了較好的定量分析結(jié)果。 第三部分：利用鹽酸氯丙嗪和鹽酸異丙嗪在適當(dāng)?shù)乃岫葪l件下被硫酸鈰銨快速氧化成紅色產(chǎn)物再逐步氧化成無(wú)色化合物的原理。在λ=514nm處測(cè)量180s內(nèi)的吸光度數(shù)據(jù)，得到它們的動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)。因?yàn)榱蛩徕嬩@溶液的氧化能力與溶液的酸度和濃度有較大的關(guān)系，故討論了溶液的酸度和濃度的選擇。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行了兩種藥物的線(xiàn)性實(shí)驗(yàn)。根據(jù)兩種藥物的線(xiàn)性范圍，按正交設(shè)計(jì)表設(shè)

4、計(jì)合成樣。將偏最小二乘法應(yīng)用于預(yù)報(bào)解析。討論了因子數(shù)的選擇對(duì)預(yù)報(bào)結(jié)果的影響。并用于藥物的針劑和片劑的測(cè)定，結(jié)果令人滿(mǎn)意。 第四部分：運(yùn)用熒光分光光度法不經(jīng)分離同時(shí)測(cè)定了甲氧芐啶和諾氟沙星的含量，由于它們熒光光譜圖嚴(yán)重重疊，所以考慮到用同步熒光掃描方式得到同步熒光光譜圖。根據(jù)正交設(shè)計(jì)表L9(3)2配制校正組和預(yù)報(bào)組混合溶液，在△λ=150nm處對(duì)進(jìn)行同步掃描。所得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用偏最小二乘法和主成分回歸法處理，并將主成分回歸法用于藥品