化學(xué)計量學(xué)在光度法多組分同時測定中的應(yīng)用.pdf

1、本論文運用化學(xué)計量學(xué)方法結(jié)合光度法對多組分混合染料在模擬條件下的測定。多組分混合染料樣品為活性紅195、活性橙122、活性黃145按照三因素三水平正交表設(shè)計，三組分的最大吸收波長分別為540nm，490nm，417nm在360nm～600nm即可見光譜部分光譜重疊嚴(yán)重，由于染料本身即是混合物，因此按照傳統(tǒng)先分離再測定的思路一方面分離難度較大，另一方面分離成本過高。而本文首先對光譜測定所得數(shù)據(jù)進(jìn)行優(yōu)化采集，通過計算光譜數(shù)據(jù)間相關(guān)系數(shù)，相關(guān)

2、系數(shù)過大(接近1.0)則認(rèn)為其反映信息重復(fù)，過小(接近0.0)則認(rèn)為其反映信息可以忽略。然后經(jīng)過排序得出選用的波長點。然后運用K—矩陣法、主成分回歸法、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法對從分光光度法優(yōu)化采集得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。在對兩個模擬樣品的測定和濃度預(yù)測中K—矩陣法的活性紅195、活性橙122、活性黃145三組分各自平均誤差分別為6.2％，0.49％，9.2％；主成分回歸法活性紅195、活性橙122、活性黃145三組分各自平均誤差分別為6.2％，2.6％

3、，25％；神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)法活性紅195、活性橙122、活性黃145三組分各自平均誤差分別為3.4％，2.4％，2.7％。 在測定條件選擇方面，充分考慮了pH值、水的硬度、表面活性劑等因素的影響。pH值在8.5～12.5范圍內(nèi)考察其對測定的影響，實驗結(jié)果顯示對于本文所選的三組分樣品在pH值為10左右時最為穩(wěn)定，且對測定不構(gòu)成影響。按照極硬、略硬、軟水的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計實驗考察水的硬度對測定的影響，實驗結(jié)果顯示沒有影響。表面活性劑選擇生產(chǎn)中較為常

4、用的助劑OP及十二烷基苯璜酸鈉，考察助劑對測定的影響。實驗結(jié)果顯示對于測定誤差的影響在1％以下，在光度法的允許范圍之內(nèi)。 在建立起方法之后，本文將其運用在改性粉煤灰對混合印染廢水的吸附中的脫色率的測定中。通過實驗選擇出了較優(yōu)的改性方法，并確定了吸附的較佳時間、粉煤灰的投加量、吸附溫度等重要的影響因素。在模擬混合染料廢水樣品中三組分各自的濃度分別為3mg/L的條件下，實驗證明Ca(OH)2/粉煤灰最佳值為1:9.0，最佳改性溫度為