遺傳病的基因分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、武漢大學(xué)碩士學(xué)位論文遺傳病的基因分析姓名:邵海琴申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)指導(dǎo)教師:周新20040415在顯著性差異(P0.05).PONl909CG多態(tài)性位點(diǎn):CHD組CCCGGG基因型頻率及CG等位基因頻率分別為0.2330.5580.209和0.5120.488,在健康對照組分別為0.2580.5230.219和0.5200.480,兩組間基因型頻率和等位基因頻率未見顯著性差異(P0.05).(6)PONI108T基因

2、型可能是CHD的危險(xiǎn)因素(OR=2.807P=0.022).PON1162GG基因型及PON1909GG基因型有發(fā)生CHD的危險(xiǎn)趨勢(OR值分別為1.542和1.061),但其危險(xiǎn)度的OR值沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR值分別為0.550和0.887).(7)把PON1三個多態(tài)性位點(diǎn)一108CT、162AG和一909CG對CHD的危險(xiǎn)性作聯(lián)合分析,有一個危險(xiǎn)基因型個體的OR=1.812P=0.244有兩個危險(xiǎn)基因型個體的OR=1.636P=0.3

3、60有三個危險(xiǎn)基因型個體的OR=3.556P=0.079,均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(8)CHD組血漿HDLC和ApoAI水平明顯低于對照組(P0.05)。在PONI一108CT多態(tài)性位點(diǎn),CHD組cc基因型血漿HDLC水平明顯低于對照組(P0.05)PONl162AG和PON1909CG多態(tài)性位點(diǎn)不同基因型亞組間血脂水平?jīng)]有明顯差異(P0.05)結(jié)論(1)角蛋白K14第121密碼子和第123密碼子可能存在基因多態(tài)性。(2)該家系在角蛋白K14I

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