宮頸鱗癌3、4號染色體雜合性缺失與微衛(wèi)星不穩(wěn)定性分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：分析宮頸癌染色體3p和4p部分位點雜合性缺失(LOH)及微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)，探討其與宮頸癌發(fā)生發(fā)展的關系。 方法：選取6個微衛(wèi)星位點，采用PCR、變性聚丙烯酰胺凝膠電泳及硝酸銀染色對59例宮頸癌和49例宮頸上皮內瘤變(CIN)標本進行LOH、MSI和HPV16感染的檢測，并對D4S412位點MSI的9例陽性患者標本進行基因測序。 結果： 1.D3S1234、D3S1300和D3S1289三個位點在低級

2、別CIN(CIN1)、高級別CIN(CIN2、3)和宮頸浸潤癌三者之間的LOH差異有統(tǒng)計學意義。D3S1234、D3S1300和D3S1766三個位點各自的組織學分化程度間的LOH發(fā)生率均有統(tǒng)計學意義 2.所有位點的CIN和宮頸浸潤癌之間的MSI均無統(tǒng)計學差異。 3.CIN和宮頸浸潤癌的人乳頭瘤病毒(HPV)-16感染率與LOH頻率無統(tǒng)計學差異。 4.對D4S412位點進行基因測序發(fā)現(xiàn)，其堿基改變發(fā)生在恒定位置。

3、 結論： 1.染色體3p區(qū)域及在這一區(qū)域內的FHIT基因的LOH是宮頸癌中的早期事件，而染色體4p區(qū)域的LOH在宮頸癌早、晚期均可見到，因此，聯(lián)合檢測多個位點的LOH對于宮頸癌的早期診治及判斷預后有重要意義。 2.MSI在宮頸癌中是低頻事件，對宮頸癌的早期診斷無明顯預測作用。 3.HPV感染在宮頸病變進展中是重要的，但是僅有HPV感染不足以導致惡變。 4.本課題中的基因測序由于樣本量小，檢測位點少

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