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1、該實(shí)驗(yàn)采用微切割-PCR-SSLP的方法檢測(cè)了59例62個(gè)腺瘤標(biāo)本16個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)的MSI狀態(tài).微切割技術(shù)的應(yīng)用可以選擇性的挑出單一細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),從而避免不必要的其他細(xì)胞成分的干擾,更有助于結(jié)果的精確性,還可以判斷病變起始的不同階段.我們實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)優(yōu)化了微切割細(xì)胞數(shù)量、PCR循環(huán)數(shù)、引物濃度等條件,成功的建立了微切割-PCR方法.從我們的實(shí)驗(yàn)中可以得出:結(jié)直腸腺瘤中即可出現(xiàn)微衛(wèi)星不穩(wěn)定性,且可能存在1p染色體的改變、APC基因的改變、M
2、MR基因的改變和TGFβ信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑可能有異常;1p染色體的不穩(wěn)定性可能是結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展的早期階段;BAT26作為判斷MSI狀態(tài)的獨(dú)立指標(biāo)是基本準(zhǔn)確的;即使是同一個(gè)體的不同腺瘤也有不同的分子遺傳學(xué)背景,表現(xiàn)出異質(zhì)性;微衛(wèi)星不穩(wěn)定性可以隨結(jié)直腸腫瘤的發(fā)展過程而發(fā)展,并且特定的微衛(wèi)星位點(diǎn)的改變可能僅發(fā)生于腫瘤進(jìn)程的特定階段;在結(jié)直腸癌中存在的MSI-H和MSI-L之間的差異現(xiàn)象也同樣存在腺瘤中,因此可能提示MSI-H腺瘤與MSI-L腺瘤是
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