亞洲棉和陸地棉基因組BAC文庫的構建及初步應用.pdf

1、含有大片段基因組DNA的BAC文庫是基因圖位克隆、物理作圖、基因組測序和新分子標記發(fā)掘的重要工具。為了對棉花基因組進行深入地研究，構建更多插入片段大、基因組覆蓋率高的BAC文庫是必不可少的。 本研究在Zhang HB BAC文庫構建方法的基礎上，作了一些改進，建立了一套高效的棉花BAC文庫構建技術體系，包括高分子量基因組DNA的提取、部分酶切最佳條件的確定、片段大小的選擇、高效連接轉化體系等。 利用所建立的高效BAC文庫

2、構建技術體系，以pIndigoBAC-5為載體，分別選用亞洲棉(基因型A2A2)和陸地棉(基因型AADD)為材料構建了基因組BAC文庫。這些新的BAC文庫連同已經構建的棉花的BAC文庫是棉花基因組研究的重要資源。所構建的亞洲棉品種江陵中棉BAC丈庫，共包括123，648個單克隆，保存于322塊384孔培養(yǎng)板中。以亞洲棉基因組大小為1690Mb計算，此文庫相當于7.2倍亞洲棉基因組大小。隨機挑取103個單克隆，NotI酶切釋放插入片段，電

3、泳檢測得到所插入片段范圍為30～190 kb，平均為100.2 kb，空載率<1％。隨機挑取6個BAC克隆進行穩(wěn)定性測驗，實驗證明BAC克隆單個克隆可以在宿主大腸桿菌中穩(wěn)定繁殖至少100代，不發(fā)生插入片段的丟失和酶切帶型的改變。同時，為了便于通過PCR技術對文庫進行篩選，還構建了該文庫的混合池。混合池分為二級，一級為行池(Row Pool)和列池(Column Pool)；二級為超級混合池?；旌铣氐慕O大地方便了對文庫的篩選。

4、 通過篩選江陵中棉BAC文庫的方法，得到了含有GaMYB7基因的陽性單克隆，以此作為Tail-PCR的起始模板，獲得的總長度1566bp的GaMYB7基因上游序列。經過序列分析確定了轉錄起始位點(Transcription Start Site，TSS)、TATA-box和CAAT-box。通過序列分析發(fā)現，該序列包含多個光調控元件，還具有生長素和赤霉素應答的基本結構。在此基礎上，構建了3個5’端含不同應答元件的啟動子片段驅動GUS基因

5、的植物表達載體。通過基因槍轉化棉花胚珠瞬時表達實驗發(fā)現，三個啟動子片段均能指導報告基因在棉花胚珠中正常表達。因此，GaMYB7啟動子可用于研究棉花纖維的發(fā)育、品質改良以及外源基因在棉花纖維中的特異表達。 所構建的陸地棉遺傳標準系TM-1 BAC文庫共有170，880個單克隆，保存于445塊384孔中。隨機挑取110單克隆，用Not I酶切，得到所插入片段范圍為97～240 kb，平均插入片段為122.8 kb；空載率<1％；96

6、％的克隆插入片段>100 kb。以陸地棉基因組大小為2425Mb計算，此文庫相當于8.6的單倍棉花基因組大小。同樣，為了便于通過PCR技術對文庫進行篩選，構建了該文庫的混合池。Column-Pool庫保存于19塊384孔板中，每孔由24個單克隆混合而成，標號為CPl-CP19。Super-pool保存于2塊384孔板中，每孔由384(24×16)個單克隆混合，共456個。Giant-pool由Super-pool混合而成，共114個，每

7、孔由1536(24×16×4)個單克隆混合而成。從此文庫中篩選一個陽性單克隆大約需要158個PCR反應。 陸地棉12號及26號染色體系部分同源染色體。目前一些重要的農藝性狀基因已被定位在這兩條染色體上。為了圖位克隆這些重要的農藝性狀相關的基因，需要構建這兩條染色體的物理圖譜。我們以遺傳圖譜上定位在這兩條染色體上的分子標記進行BAC文庫的篩選，篩選到的陽性單克隆總數為607個，平均為每個標記約4個克隆。各個標記篩到的陽性單克隆數從

8、1到16個。12和26號染色體上共有的克隆共68個。有共同克隆的標記分為21組，49個標記。通過比較發(fā)現，這些篩選到相同克隆的標記一般在遺傳圖譜上的遺傳距離也比較近，這也驗證了遺傳圖譜的準確性。還有一些標記如NAU3294和NAU3293，BNL1673和NAU1463，NAU4095和NAU3905，NAU3441和NAU3442，分別位于不同的染色體上，但是也篩選到了共同的克隆，說明這一對引物所處的位置為同源染色體區(qū)段。這也證明了1