陸地棉5個突變基因的標(biāo)記與定位.pdf

1、利用多個群體構(gòu)建整合圖譜，可以提高標(biāo)記密度增加飽和度，提高標(biāo)記在連鎖群上順序和位置的準(zhǔn)確性，還可以利用共同的標(biāo)記為參照檢測不同群體圖譜間的不一致性。在構(gòu)建飽和分子圖譜的基礎(chǔ)上，利用其中一個親本為橋梁，與多個形態(tài)標(biāo)記基因系構(gòu)建作圖群體，開展形態(tài)標(biāo)記基因與分子圖譜的整合研究，可以使經(jīng)典的遺傳研究和分子遺傳研究結(jié)合起來，大大提高遺傳圖譜在理論和實際應(yīng)用中的利用價值。 本研究在原有陸地棉與海島棉雜交(TM-1×7124)Bel圖譜(69

2、4個標(biāo)記位點，37個連鎖群，6032.3cM，標(biāo)記問平均距離8.7 cN)基礎(chǔ)上，利用具有形態(tài)突變性狀的5個材料(涉及8個基因位點)與上述作圖親本之一“7124”雜交創(chuàng)建F<,2>分離群體，利用BSA方法標(biāo)記定位目標(biāo)性狀基因，以共同親本和圖譜間共同的標(biāo)記位點為橋梁，實現(xiàn)分子遺傳圖譜與經(jīng)典遺傳圖譜的整合。 已知芽黃基因(v<,1>)位于第 20 號染色體上(Killough，Horlacher，19330)，用第20號染色體上的

3、20對引物分析(T582×海7124)F<,2>群體，產(chǎn)生23個多態(tài)位點，用Mapmaker/Exp3.0b進(jìn)行連鎖分析，構(gòu)建了一個由12個SSR標(biāo)記位點CIR094、BNL3646、NAU2570、NAU904、BNL3948、TNL05、BNL946、NAU5 38、BNL169、TMF09a、CIR094、TMF09組成的連鎖群，全長210.1cM，將控制控制芽黃的基因(v<,1>)定位在于CIR094的遺傳距離為10.3cM處。

4、 控制花辬葉，花小的基因(ml)位于第4染色體上(Lewis，1958)，利用(ml×海7124)F：群體，用第4染色體上的15對SSR引物對該群體分析，用Jointmap3.0軟件進(jìn)行遺傳作圖，構(gòu)建了一個由15個SSR標(biāo)記位點BNL4047b、NAU2363a、NAU762、BNL4047a、 NAU1158、NAU826、NAU2477a、NAU2477b、NAU2 363b、TMK01、NL4049、NAU869、BNL

5、2572、NAU2236組成的連鎖群，全長90.4cM，將控制花瓣葉基因(ml)定位在與SSR標(biāo)記住點NAU2363b的距離為0.6cM處。 控制紅莖的基因(R<,1>)位于第16號染色體上(Mc Lendon，1962a，Stephens，1974b)，利用該染色體上的16對引物對(T586×海7124)F：群體進(jìn)行分析，用Jointmap3．O軟件進(jìn)行遺傳作圖，將控制紅莖的基因(R<,1>)定位在NAU751和NAU450

6、之間，與它們的遺傳距離分別是5.3cM和11.3cM。已知控制叢生鈴(cl<,1>)的基因位于第16染色體上(Hutchinson，silow．1946)，利用T582×海7124)F：群體，用16染色體上的引物對該群體進(jìn)行分析，用Jointmap3.0軟件進(jìn)行連鎖分析，將叢生鈴基因(cl<,1>)定位在與BNL1694的遺傳距離是0.1cM處，R<,1>與cl<,1>的遺傳距：離為45.9cM。 已知控制黃花粉基因(p<1>

7、)定位在第 5 染色體上(Harland，1929)，利用(T582×海7124)的F<,2>群體，用第5連鎖群上的43對引物來分析該群體，通過Jointmap3.0進(jìn)行作圖分析，構(gòu)建了一個由13個SSR標(biāo)記位點NAU77b、NAU861、JESPRl 97、BNL2448、NAU792、NAU2014、NAU2001、NAU667b、NAU1127、NAU569a、NAU569c、CIR253、NAU934組成的連鎖群，全長150.4