大鼠MYOC基因克隆及其蛋白功能預(yù)測和在青光眼發(fā)病中的作用分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、 目的：原發(fā)性開角型青光眼(POAG)的發(fā)病機制至今尚未明確，傾向于認(rèn)為遺傳因素是主要病因之一。本研究制備出包含全長CDS區(qū)的大鼠Myoc基因的cDNA克隆，并利用生物信息學(xué)方法分析其可能的蛋白功能，進而探討其在POAG發(fā)病過程中的可能作用。 方法：1.實驗動物選擇健康Wister大鼠26只，體重在280-320g之間。手術(shù)采取每只鼠雙眼球的角膜、房角結(jié)構(gòu)、鞏膜、色素膜和晶體等組織作為一組，于-76℃深凍冰箱保存。2.

2、實驗方法2.1RNA提取。2.2RT-PCR擴增、結(jié)果檢測及目的基因片段純化。2.3純化后目的基因片段的克隆及克隆鑒定。2.4克隆測序。2.5對測序成功的克隆基因的堿基序列進行生物信息學(xué)分析。 結(jié)論：1.制備了包括全長CDS區(qū)的大鼠Myoc基因的cDNA克??；以探討Myoc基因的整體功能。2.對大鼠Myoc基因cDNA克隆的生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)：①大鼠Myoc基因可能編碼的已知蛋白結(jié)構(gòu)功能域有14個；四個屬于已知的功能蛋白家族，

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