神經肽FF在糖尿病角膜病變中的作用及分子機制研究.pdf

1、目的:
　　糖尿病角膜病變廣泛存在于糖尿病患者中，危害較大且至今仍缺乏理想的防治措施，目前認為角膜的神經病變使其感覺、營養(yǎng)和代謝功能障礙，是引起角膜病反復發(fā)作、難治療的根本原因。通過PCR array技術對2型糖尿病模型BKS.Cg-m+/+Leprdb/J小鼠（簡稱BKS-db/db小鼠）三叉神經節(jié)中神經營養(yǎng)因子及其受體的差異基因篩選，我們發(fā)現(xiàn)神經肽FF(Neuropeptide FF，NPFF)表達顯著下調。本研究旨在進一步研

2、究NPFF在BKS-db/db小鼠角膜和三叉神經節(jié)中的表達及定位情況，并探討NPFF在糖尿病角膜病變中的作用及相關分子機制。
　　方法:
　　1、體內動物實驗
　　本研究體內動物實驗采用24w齡BKS-db/db小鼠及其對照db/+小鼠各40只，通過角膜知覺檢測、淚液分泌實驗以及β-tublin角膜神經染色客觀評價糖尿病角膜病變的發(fā)生情況。通過神經逆行示蹤方法，結膜下注射熒光金標記三叉神經節(jié)眼支來源的神經節(jié)細胞，采用免

3、疫組化和熒光技術顯示NPFF及其受體在BKS-db/db小鼠及其對照鼠三叉神經節(jié)的細胞定位及表達，并通過ELISA檢測NPFF蛋白在角膜和三叉神經節(jié)的表達情況。在已建立好的BKS-db/db小鼠角膜上皮刮除模型上，結膜下注射NPFF或者空白對照藥物PBS，通過熒光素鈉染色動態(tài)觀察角膜上皮愈合的情況，通過角膜知覺、以及角膜神經染色評價角膜末梢神經修復情況。
　　2、體外細胞實驗
　　體外培養(yǎng)小鼠角膜緣干細胞系TKE2以及原代培

4、養(yǎng)小鼠三叉神經節(jié)細胞，實驗設置6個組:表皮生長因子(Epidermal Growth Factor，EGF)陽性對照組、甘露醇滲透壓對照、高糖培養(yǎng)、高糖聯(lián)合10μmol/L濃度NPFF、高糖聯(lián)合100μmol/L濃度NPFF、PBS培養(yǎng)組。通過細胞劃痕實驗檢測NPFF對TKE2細胞遷移和增殖能力的影響，通過實時定量PCR、western blot實驗檢測AKT、ERK1/2等信號通路基因和蛋白的表達。通過Live/Dead試劑盒檢測NP

5、FF對體外培養(yǎng)的三叉神經節(jié)細胞生長及存活情況的影響。
　　結果:
　　通過血糖及體重等一般生長指標監(jiān)測，以及角膜知覺檢測和神經染色，24w齡BKS-db/db小鼠均出現(xiàn)糖尿病角膜病變的典型特征:淚液分泌異常、角膜知覺減退和末梢神經異常等。通過熒光金逆行示蹤，成功標記三叉神經節(jié)中眼支來源的神經節(jié)細胞，并在胞體中檢測到NPFF及其受體的表達。免疫熒光、免疫組化、RT-PCR及ELISA檢測顯示，與db/+對照小鼠比較，NPFF在

6、BKS-db/db小鼠中表達顯著下降。與PBS對照組相比，結膜下注射NPFF可以顯著促進BKS-db/db小鼠角膜上皮損傷后的愈合，并可以促進角膜末梢神經的修復及其功能恢復。細胞劃痕實驗證實NPFF能夠顯著促進高糖環(huán)境下TKE2細胞的遷移和增殖，Live/Dead檢測顯示NPFF還能明顯延長體外培養(yǎng)的三叉神經節(jié)細胞的存活時間;western blot初步證實NPFF可以在處理5min后特異性激活ERK1/2信號通路，該信號通路與細胞增殖

7、和生長有關，而對AKT信號通路沒有明顯影響。
　　結論:
　　24w齡BKS-db/db小鼠出現(xiàn)典型糖尿病角膜病變的特征，可以作為研究2型糖尿病角膜病變的動物模型。NPFF在2型糖尿病模型BKS-db/db小鼠角膜和三叉神經節(jié)中表達顯著下降，體內和體外實驗表明NPFF具有促進角膜末梢神經損傷修復和功能恢復以及延長三叉神經節(jié)細胞體外存活時間的作用，NPFF可能是一種潛在的神經保護因子，為糖尿病角膜病變的防治提供了新的研究思路，