活性氧在糖尿病性視網(wǎng)膜病變中作用機(jī)制及干預(yù)研究.pdf

1、上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文活性氧在糖尿病性視網(wǎng)膜病變中作用機(jī)制及干預(yù)研究姓名：鄭志申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：眼科學(xué)指導(dǎo)教師：許迅20071101上海交通人學(xué)2005級(jí)博士研究生學(xué)位論文(signaltransducerandactivatoroftranscription3，STAT3)蛋白及其磷酸化蛋白表達(dá)。(2)鏈脲霉素(streptozotocin，STZ)腹腔注射(60mg／kg)建立大鼠糖尿病模型，運(yùn)用免疫組化檢測(cè)視網(wǎng)膜組織中JA

2、K2／STAT3磷酸化蛋白表達(dá)，RTPCR及westernblot分別檢測(cè)大鼠視網(wǎng)膜組織VEGFmRNA及其蛋白、，AK2／STAT3蛋白及其磷酸化蛋白表達(dá)，并作相關(guān)關(guān)系分析。(3)使用以上糖尿病動(dòng)物模型，成模后1周，辛伐他汀予以干預(yù)(4mg／kg／day溶解于供鼠飲用的水中灌胃)6個(gè)月，并設(shè)立對(duì)照；同時(shí)使用高糖聯(lián)合辛伐他汀(靴M)等孵育BRECs。運(yùn)用消化鋪片評(píng)定視網(wǎng)膜血管組織周細(xì)胞和無(wú)細(xì)胞毛細(xì)血管數(shù)，免疫共沉淀檢測(cè)組織及細(xì)胞聚腺苷二

3、磷酸核糖聚合酶(poly(ADPribose)polymerase，PARP)活性，運(yùn)用RTPCR及westernblot分別檢測(cè)組織和細(xì)胞血管生成素2(Angiopoietin2，Ang2)和VEGFmRNA及其蛋白以及細(xì)胞解耦聯(lián)蛋白2(uncouplingprotein2，UCP2)mRNA及其蛋白表達(dá)，應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)線粒體膜電位，ROS濃度和NADPH氧化酶活性檢測(cè)方法同方法(1)。(4)收集21侈tJl型糖尿病伴增生性糖尿病

4、性視網(wǎng)膜病變(proliferativediabeticretinopathy，PDR)患者矛f116特發(fā)性黃斑裂孔(idiopathicmacularhole，IMH)患者玻璃體，運(yùn)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme1inkedimmunosorbentassav，ELISA)測(cè)定玻璃體VEGF和PEDF水平；使用以上糖尿病動(dòng)物模型，成模后1周，培多普利予以干預(yù)(2mg／kg／day溶解于供鼠飲用的水中灌胃)6個(gè)月，并設(shè)立對(duì)照；同時(shí)使用