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文檔簡介
1、種子是植物繁殖的基礎,其萌發(fā)過程是植物生活史中最重要的階段之一,且該階段對鹽脅迫極為敏感。鹽脅迫是嚴重影響植物生長,限制產(chǎn)量和區(qū)域分布的重要因素之一。鹽脅迫首先通過阻礙水分的吸收影響種子的萌發(fā)。其次,鹽進入種子會導致細胞水平的損傷,從而進一步抑制種子的萌發(fā)。在細胞水平上,離子進入細胞后會打破離子穩(wěn)態(tài)以及產(chǎn)生活性氧自由基?;钚匝踝杂苫T發(fā)的氧化脅迫能夠造成生物大分子結(jié)構(gòu)的損傷,從而對細胞的代謝造成有害的影響。
油菜種子是植物油的
2、重要來源。本文以油菜種子為研究材料探索種子萌發(fā)過程中的耐鹽生理機制。分析了不同濃度NaCl脅迫(0、50、100和200mM)以及與相應鹽脅迫等滲的甘露醇脅迫(0、100、200和400mM)下種子萌發(fā)率和根芽生長等的變化;檢測了成熟種子及不同濃度NaCl脅迫和與鹽脅迫等滲的甘露醇脅迫下萌發(fā)種子中含水量、膜透性、滲透保護物質(zhì)、活性氧自由基、抗氧化酶和抗氧化劑等指標;比較了成熟種子和NaCl脅迫下萌發(fā)種子中Na+、K+和Ca2+的含量。同
3、時,我們利用高通量蛋白質(zhì)組學技術(shù)鑒定到種子萌發(fā)前后54種差異表達蛋白質(zhì),以及鹽脅迫下萌發(fā)種子中46種差異表達蛋白質(zhì)。
生理學研究結(jié)果表明,在種子萌發(fā)過程中,可溶性糖含量下降、脯氨酸和甜菜堿含量上升,100 mMNaCl條件下,可溶性糖含量、脯氨酸和甜菜堿含量均上升,但在200mM NaCl條件下,脯氨酸和甜菜堿含量上升。200 mM NaCl條件下,油菜萌發(fā)種子中Na+含量顯著增加,K+和Ca2+含量顯著下降。種子萌發(fā)過程中,
4、丙二醛含量增加,但鹽脅迫下萌發(fā)種子中的丙二醛含量和相對電導率均增加。種子萌發(fā)過程中及鹽脅迫下萌發(fā)種子中活性氧自由基含量升高。種子萌發(fā)過程中及100mMNaCl條件下,超氧化物歧化酶途徑、過氧化氫酶途徑、抗壞血酸-谷胱甘肽循環(huán)、谷胱甘肽過氧化物酶途徑及過氧化物酶途徑相關酶的活性升高,且抗壞血酸-谷胱甘肽循環(huán)底物含量也升高。200mMNaCl條件下,多數(shù)抗氧化酶活性與對照相比無差異或降低,且該條件下所有抗氧化酶活性均比400mM甘露醇處理下
5、低。
同時,我們利用蛋白質(zhì)組學技術(shù)獲得了成熟種子和萌發(fā)種子應答0、100和200 mMNaCl脅迫的蛋白質(zhì)表達譜。在成熟種子與萌發(fā)種子的雙向電泳凝膠圖中,獲得了69個可重復的差異蛋白質(zhì)斑點。經(jīng)質(zhì)譜鑒定分析,獲得了59個鑒定結(jié)果,其中54個蛋白質(zhì)斑點被鑒定為單一蛋白質(zhì),5個蛋白質(zhì)斑點含有1種以上蛋白質(zhì)。在萌發(fā)種子應答NaCl脅迫的雙向電泳凝膠圖中,獲得了53個可重復的差異蛋白質(zhì)斑點。經(jīng)質(zhì)譜鑒定分析,獲得了50個鑒定結(jié)果,其中46
6、個蛋白質(zhì)斑點被鑒定為單一蛋白質(zhì),4個蛋白質(zhì)斑點含有1種以上蛋白質(zhì)。在種子萌發(fā)過程中,醛糖還原酶表達豐度增加,晚期胚胎豐富(LEA)蛋白表達豐度下降。在100mM NaCl條件下,LEA蛋白表達豐度下降。但在200mM NaCl條件下,該蛋白表達豐度與對照無明顯差異。超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化還原蛋白(Prx)和(DHAR)的表達豐度在種子萌發(fā)過程中增加,且SOD和乙二醛酶(GLO)的表達豐度在200mMNaCl條件下增加。種子萌發(fā)
7、過程中,RNA加工及蛋白質(zhì)命運相關蛋白的表達豐度增加。而在200mM NaCl條件下,熱休克蛋白(HSP)70、含ACD結(jié)構(gòu)域蛋白、20S蛋白酶體β亞單位表達豐度降低,但熱休克同源蛋白(HSC)70.1、HSP101、線粒體加工肽酶(MPP)、HSC70-2、HSP60和HSP90表達豐度增加。此外,糖酵解相關酶甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)和磷酸甘油酸激酶(PGK)以及三羧酸循環(huán)相關酶蘋果酸脫氫酶(MDH)、異檸檬酸脫氫酶(ID
8、H)和烏頭酸酶的表達豐度在種子萌發(fā)過程中增加。且在鹽脅迫下,GAPDH和烏頭酸酶的表達豐度也增加。在種子萌發(fā)過程中,甲硫氨酸合酶(MES)、腺苷甲硫氨酸合酶(SAMS)和腺苷高半胱氨酸合酶(AdoHcyase)的表達豐度增加,但鹽脅迫下,這三種酶的表達豐度表現(xiàn)出多種變化。
綜合生理學和蛋白質(zhì)組學結(jié)果我們得出如下結(jié)論:(1)鹽脅迫下,萌發(fā)種子通過合成可溶性糖、脯氨酸和甜菜堿維持細胞滲透平衡。在200mM NaCl條件下,油菜萌發(fā)
9、種子中的離子穩(wěn)態(tài)被打破、毒性顯著增強。100mM NaCl處理下,油菜萌發(fā)種子中LEA蛋白降解無影響、有利于種子萌發(fā)。而200mM NaCl處理下,LEA蛋白降解可能受到抑制。(2)油菜萌發(fā)種子及100mM NaCl處理下的萌發(fā)種子通過SOD途徑、CAT途徑、AsA-GSH循環(huán)、GPX途徑及POD途徑清除ROS。SOD、Prx和DHAR的表達豐度增加表明它們清除ROS方面也具有重要作用。但200mM NaCl脅迫條件下主要通過GST途徑
10、和POD途徑清除。GLO和SOD表達豐度增加有助于清除有害物質(zhì)。(3)油菜萌發(fā)種子中RNA代謝和蛋白質(zhì)命運相關過程均非?;钴S。鹽脅迫條件下,油菜萌發(fā)種子胞質(zhì)蛋白質(zhì)合成代謝和線粒體蛋白質(zhì)合成代謝都參與應對鹽脅迫。(4)油菜種子萌發(fā)過程中,可溶性糖被迅速動員,并通過糖酵解和TCA循環(huán)途徑提供能量。鹽脅迫條件下,油菜萌發(fā)種子中糖酵解途徑中甘油醛-3-磷酸脫氫酶和TCA循環(huán)中烏頭酸酶表達豐度增強,可能為應對鹽脅迫提供能量。(5)油菜種子萌發(fā)過程
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