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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
通過(guò)檢測(cè)脂多糖(LPS)刺激對(duì)人外周血單核細(xì)胞EP2和EP4受體表達(dá)的影響,探討炎性刺激與單核細(xì)胞EPs受體表達(dá)之間的關(guān)系。
方法:
密度梯度離心法從健康志愿者外周血中分離單核細(xì)胞,分別用不同濃度(1、10、100μg/ml)的脂多糖刺激單核細(xì)胞,在體外培養(yǎng)24h后,運(yùn)用免疫細(xì)胞化學(xué)染色法檢測(cè)單核細(xì)胞EP2和EP4受體表達(dá)的情況。
結(jié)果:
1.對(duì)照組人外周血單核細(xì)胞能表達(dá) EP2
2、和EP4受體,陽(yáng)性顆粒主要分布于胞膜和胞漿;
2.與對(duì)照組相比,濃度分別為1、10、100μg/ml的LPS均能刺激單核細(xì)胞EP2受體的表達(dá),各組間表達(dá)強(qiáng)度具有顯著性差異﹙P<0.01﹚。其中LPS濃度為1μg/ml時(shí),單核細(xì)胞EP2受體表達(dá)最強(qiáng);LPS濃度分別為1、10μg/ml時(shí)也能刺激單核細(xì)胞EP4受體的表達(dá),各組間表達(dá)強(qiáng)度具有顯著性差異﹙P<0.05﹚。當(dāng)LPS濃度為10μg/ml時(shí),單核細(xì)胞EP4受體表達(dá)最強(qiáng)。
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