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1、氟橡膠以其廣泛的優(yōu)良性能成為現(xiàn)代工業(yè)尤其是高技術(shù)領(lǐng)域中不可缺少和替代的基礎(chǔ)材料,廣泛應(yīng)用于國(guó)防、軍工、航空航天、汽車(chē)、石油化工等諸多領(lǐng)域。但氟橡膠是低極性材料,表面能低,浸潤(rùn)性差。因此對(duì)氟橡膠進(jìn)行表面功能化,提高表面能、表面親水性成為研究熱點(diǎn)之一。 介質(zhì)阻擋(DBD)等離子體技術(shù)是近年來(lái)發(fā)展較快的一門(mén)材料表面改性技術(shù)。本研究采用DBD技術(shù)對(duì)氟橡膠進(jìn)行表面改性,結(jié)果表明將DBD技術(shù)運(yùn)用到氟橡膠表面改性,對(duì)提高其表面性能是行之有效的
2、。 使用常壓下空氣介質(zhì)阻擋(DBD)等離子體處理氟橡膠(F<,2311>)表面,使之表面活化。通過(guò)掃描電鏡(SEM)和原子力顯微鏡(AFM)觀察air-DBD等離子體處理前后橡膠試樣的表面形貌,借助衰減全反射紅外光譜(ATR-FTIR)和X射線光電子能譜(XPS)分析處理前后F<,2311>表面官能團(tuán)變化,通過(guò)接觸角和表面能的測(cè)定研究表面改性對(duì)F<,2311>表面親水性的影響,并通過(guò)T型剝離實(shí)驗(yàn)測(cè)定改性樣品的粘結(jié)接性。結(jié)果表明,
3、等離子體處理F<,2311>表面的親水性、化學(xué)成分、表面形貌和粘接性均發(fā)生變化。ATR-FTIR圖譜說(shuō)明等離子體處理后F<,2311>表面生成C=O,-OH,O-C-O等極性含氧基團(tuán);XPS譜圖表明等離子體處理后樣品表面在289.3~289.8 eV出現(xiàn)新的C1s峰;樣品表面形成褶皺,粗糙度增大;親水性提高,與水的接觸角由98.6°下降到32°,在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)接觸角隨處理時(shí)間的延長(zhǎng)而降低。經(jīng)等離子體處理120s后氟橡膠和硅橡膠的粘接強(qiáng)度提
4、高,剝離強(qiáng)度從3.3提高到6.0 N/cm。以接觸角變化和表面能變化為依據(jù),確定空氣介質(zhì)阻擋等離子體處理F<,2311>的較佳工藝條件為放電功率40×2W、放電間隙2 mm、處理時(shí)間120 sec。 利用較佳的等離子體預(yù)處理?xiàng)l件對(duì)F<,2311>進(jìn)行表面預(yù)處理,隨后進(jìn)行液相接枝反應(yīng)。結(jié)果表明F<,2311>表面接枝丙烯酸/丙烯酰胺雙單體的效果最好。進(jìn)行液相接枝反應(yīng)時(shí),接枝反應(yīng)的時(shí)間和溫度對(duì)F<,2311>表面潤(rùn)濕性有顯著影響。接
5、枝反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng),接枝表面更加均勻,潤(rùn)濕性更好,在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)確定液相接枝AA/AAm雙單體的最佳接枝反應(yīng)時(shí)間為2h;隨著接枝溫度的升高,接觸角均呈現(xiàn)先減小后增大的趨勢(shì),最佳的接枝溫度為50~60℃。 利用一次等離子體處理?xiàng)l件(放電間隙2 mm,放電功率80W,處理時(shí)間120s)和二次等離子體處理?xiàng)l件(放電間隙4 mm,放電功率150W,處理時(shí)間60s)研究在F<,2311>表面接枝丙烯酸和丙烯酸/丙烯酰胺雙單體,結(jié)果表明丙烯酸/丙
6、烯酰胺雙單體的改性效果較好。二次等離子體處理的樣品表面能的提高顯著,等離子體二次處理60s樣品表面能便可達(dá)到55.6 mN/m,從時(shí)間和原料耗費(fèi)上看,二次等離子體比液相接枝改性更為高效。 SEM和AFM照片顯示,與等離子體預(yù)處理的樣品相比,經(jīng)過(guò)液相接枝和二次等離子體接枝處理的樣品表面更加平整,粗糙度下降,C1s和O1s的XPS譜圖和ATR-FTIR圖譜均顯示有新的基團(tuán)產(chǎn)生,分析認(rèn)為是丙烯酸類(lèi)單體在F<,2311>表面接枝、交聯(lián)的
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