生物化學(xué)帶答案

1、一、名詞解釋一、名詞解釋增色效應(yīng)減色效應(yīng)復(fù)性變性分子雜交DNA的熔解溫度中心法則基因崗崎片段復(fù)制子粘性末端限制性內(nèi)切酶基因重組逆轉(zhuǎn)錄酶二、寫出下列縮寫的中文名稱二、寫出下列縮寫的中文名稱TmpolyATψCpppAm7GcAmPIMPRNasePRPP三、填空三、填空1在WatsonCrickDNA結(jié)構(gòu)模型中，連接糖和磷酸的是鍵；連接各核苷酸的是鍵；連接戊糖和堿基的是鍵，在兩條單鏈之間搭橋的是鍵。2堿能水解RNA，而不能水解DNA，這是

2、因?yàn)椤?tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)是，它的3’端是，5’端為。4核酸分子中含有和，所以對波長有強(qiáng)烈的吸收。5在核酸研究中，地衣酚用來測定，二苯胺經(jīng)常用來測定。6在DNA螺旋結(jié)構(gòu)中，A與T之間有對氫鍵，G與C之間有對氫鍵。7維持DNA螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的力包括、、。8WatsonCrickDNA雙螺旋每盤旋一圈有對核苷酸，高度為，直徑約。9DNA合成時(shí)，先由引物酶合成，再由在其3’端合成DNA鍵，然后由切除引物并填補(bǔ)空隙，最后由連接成完整的鏈。10在D

3、NA復(fù)制中，可防止單鏈模板重新締合和核酸酶的攻擊。11大腸桿菌DNA聚合酶Ⅲ的活性使之具有功能，極大提高了DNA復(fù)制的保真度。12引物酶與轉(zhuǎn)錄中的RNA聚合酶之間的差別在于它對不敏感，并可以為底物。13一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位一般應(yīng)包括序列、序列、序列。14原核細(xì)胞中各種RNA是由同一種RNA聚合酶催化生成的，而真核細(xì)胞核基因的轉(zhuǎn)錄分別由種RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由轉(zhuǎn)錄，hnRNA基因由轉(zhuǎn)錄，各類小分子量RNA則是的產(chǎn)物。15所有崗崎片段

4、的延伸都是按方向進(jìn)行的，每個(gè)崗崎片段是借助于連在它的端的一小段為引物而合成的。16DNA聚合酶Ⅰ的活性使其在DNA損傷修復(fù)和切除RNA引物中發(fā)揮作用。17真核生物mRNA的5帽子結(jié)構(gòu)通式是。18在各種RNA中含稀有堿基最多。19Tm值高的DNA分子中的%含量高，Tm值低的DNA分子中的%含量高。20將雙鏈DNA放置在pH2以下或pH12以上，其OD260，在同樣條件下單鏈DNA的OD260。21將A、U、C和G四種核苷酸溶解在pH3.5

5、的緩沖液中，從負(fù)極向正極進(jìn)行電泳，跑得最快，跑得最慢。22生物體內(nèi)有些核苷酸的衍生物如、和可作輔酶。23三磷酸核苷酸是高能化合物，ATP參與，GTP為提供能量，UTP參與，CTP與的合成有關(guān)。24同位素標(biāo)記證明，嘌呤堿的N1來自，C2和C8來自，N3和N9來自，C4、C5和N7來自，C6來自，嘧啶堿的各種元素分別來自和。25嘌呤核苷酸合成的初始產(chǎn)物是核苷酸，然后再轉(zhuǎn)變?yōu)橄汆堰屎塑账岷汀?6嘧啶合成的起始物氨甲酰磷酸的合成需要作為氨的供體

6、，尿素循環(huán)中的氨甲酰磷酸是由作為氨的供體，它們分別由氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ和Ⅱ催化，前者存在于內(nèi)，后者存在于胞漿中。27mRNA前體的加工一般要經(jīng)過、在5’端和在3’端三個(gè)步驟。28DNA復(fù)制和RNA的合成都需要酶，在DNA復(fù)制中該酶的作用是。29新合成的mRNA前體分子的5’端和3’端存在的化學(xué)基團(tuán)分別是和。30前導(dǎo)鏈的合成是的，其合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)的方向，后隨鏈的合成是的，其合成方向與復(fù)制叉移動(dòng)的方向。31天然DNA的負(fù)超螺旋是由于D

7、NA雙螺旋中兩條鏈引起的，為，手超螺旋，正超螺旋是由于DNA雙螺旋中兩條鏈引起的，為手超螺旋。32某DNA片段的堿基順序?yàn)镚CTACTAAGC，它的互補(bǔ)鏈順序?yàn)椤?3一條單鏈（）DNA的堿基組成為A21%，G29%，C29%，T21%，用DNA聚合酶復(fù)制出互補(bǔ)鏈（），然后用得到的雙鏈DNA作膜板，由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄其中的（）鏈，產(chǎn)物的堿基組成是。四、是非題1原核生物rRNA有23s、16s、5s三種。2真核生物rRNA有28s、18s、

8、5s三種。3原核生物DNA是裸露的，真核生物DNA是同蛋白質(zhì)結(jié)合在一起的。4在酸性條件下DNA分子上的嘌呤不穩(wěn)定，易被水解下來。5維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的力主要是堿基堆積力。6核酸變性后，其粘度降低，260mm處的吸光值增高。7在pH3.5時(shí)，四種單核苷酸所帶電荷是相同的。8假尿苷中的糖苷鍵是CC鍵連接的。9一種生物所有體細(xì)胞的DNA，其堿基組成均是相同的，這個(gè)堿基組成可作為物質(zhì)的特征。10放線菌素D轉(zhuǎn)插到DNA中，從而阻止了原核生物的R

9、NA合成。11轉(zhuǎn)錄過程中，RNA聚合酶不需要和DNA結(jié)合。12DNA聚合時(shí)，需要ATP水解，以供應(yīng)能量。13DNA樣品的Tm值與（GC）%含量呈正相關(guān)，而增色效應(yīng)的大小與（AT）%含量呈正相關(guān)。14構(gòu)成RNA分子中局部雙螺旋的兩個(gè)片段也是反向平行的。15核糖上的N糖苷鍵比2脫氧核糖上的N糖苷鍵更易被酸水解。16一般而言，DNA分子的大小隨生物進(jìn)化而逐步增大。17復(fù)性后DNA分子中的兩條鏈并不一定是變性之前該分子原先的兩條鏈。18逆轉(zhuǎn)錄酶

10、催化RNA指導(dǎo)的DNA合成不需要RNA引物。19已發(fā)現(xiàn)的DNA聚合酶只能把單體逐個(gè)加到引物3OH上，而不能引發(fā)DNA的合成。20RNA合成時(shí)，RNA聚合酶以3→5方向沿DNA的反意義鏈移動(dòng)，催化RNA鏈按5→3方向增長。21用一個(gè)帶poly(U)的親和層析桂，可以方便地從勻漿中分離出真核和原核細(xì)胞的mRNA。22如果沒有δ因子，核心酶只能轉(zhuǎn)錄出隨機(jī)起始的、不均一的、無意義的RNA產(chǎn)物。23RNA聚合酶不具備核酸外切酶活性，因此RNA合成

11、的保真度比DNA低得多。24限制性內(nèi)切酶切割的DNA片段都具有粘性末端。25限制性內(nèi)切酶作用于DNA雙鏈上的特定部位，這些部位大都由4~6個(gè)核苷酸對組成，一般含有回文順序。2C與單鏈區(qū)結(jié)合，降低雙鏈DNA的Tm值D原核細(xì)胞的SSB與DNA結(jié)合時(shí)表現(xiàn)出協(xié)同性，真核細(xì)胞的SSB結(jié)合DNA時(shí)無協(xié)同性13關(guān)于δ因子的描述哪些是正確的？A它是RNA聚合酶全酶的亞基之一，決定轉(zhuǎn)錄起始的專一性Bδ因子可單獨(dú)識(shí)別啟動(dòng)子部位而無需核心酶的存在C轉(zhuǎn)錄作用自

12、始至終都需要δ亞基D少數(shù)特殊基因（如熱激Pr等）的轉(zhuǎn)錄需要替代的δ亞基14參與識(shí)別轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的是：Aρ因子B核心酶C引物酶D全酶15真核細(xì)胞中RNA聚合酶Ⅲ的產(chǎn)物是：AmRNABhnRNACrRNADtRNA和SnRNA16下列核酸合成抑制劑中對真核細(xì)胞RNA聚合酶Ⅱ高度敏感的抑制劑是：A利富平B氨甲喋呤Cα鵝膏蕈堿D氮芥17下列哪一種既抑制DNA的復(fù)制又抑制轉(zhuǎn)錄作用A利富平B絲裂霉素GC高劑量放線菌素DDα鵝膏蕈堿18下述對大腸桿菌DN

13、A聚合酶Ⅰ的陳述哪些是正確的A該酶能從3OH端逐個(gè)水解單股DNAB該酶對DNA雙螺旋區(qū)具有5→3外切活性C該酶要求所延長的鏈有自由的3OH基因D該酶的5→3聚合活性和3→5外切活性使之具有二次校對功能19以下對大腸桿菌DNA連接酶的論述哪些是正確的A催化DNA雙螺旋一條鏈中3OH與其相鄰的另一片段5磷酸基之間形成磷酸二酯鍵B催化兩條游離的單鏈DNA連接起來C以NAD作為能量來源D需要ATP作為能量來源20以下對大腸桿菌DNA復(fù)制的陳述哪

14、些是正確的A按照半保留、半不連接的方式進(jìn)行復(fù)制BDNA聚合酶Ⅲ是復(fù)制中延伸新鏈主要的酶C復(fù)制中必須有RNA引物酶合成引物D復(fù)制中生成的子鏈DNA必須經(jīng)過修飾加工才能具備生理活性21下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄作用的敘述哪些是正確的A模板上專一的轉(zhuǎn)錄起始部位必須由RNA聚合酶全酶來識(shí)別B對于一個(gè)基因而言，DNA中的一條鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板，其互補(bǔ)鏈有可能是另一基因的反意義鏈C轉(zhuǎn)錄從模板的3端開始，沿模板鏈3→5方向進(jìn)行，RNA鏈按5→3的方向合成D模板5端附近有

15、特殊的終止子序列確定轉(zhuǎn)錄的終點(diǎn)22大腸桿菌中主要行使復(fù)制功能的酶是ADNA聚合酶ⅠBDNA聚合酶ⅡCDNA聚合酶ⅢDKlenow酶23在RNA世界中，核酶必須自我復(fù)制，因此它應(yīng)該具有的酶活力是：A依賴RNA的DNA聚合酶活力B依賴DNA的RNA聚合酶活力C依賴RNA的RNA聚合酶活力D依賴DNA的DNA聚合酶活力24用[23P]dATP標(biāo)記一個(gè)DNA片段，需要用A多核苷酸激酶BDNA連接酶CDNA聚合酶D反轉(zhuǎn)錄酶25下列RNA中含修飾核

16、苷最多的是：AmRNABrRNACtRNAD病毒RNA26苔黑酚是測定下列哪種物質(zhì)的特殊方法：ADNABRNAC腺嘌呤堿D胸腺嘧啶堿27在DNA復(fù)制中需要（1）DNA聚合酶Ⅲ（2）解鏈蛋白（3）DNA聚合酶Ⅰ（4）RNA聚合酶（5）DNA連接酶，這些酶作用的正確順序是：A24135B43125C23415D4213528DNA的Tm與介質(zhì)的離子強(qiáng)度有關(guān)，所以DNA制品應(yīng)保存在：A高濃度的緩沖液中B低濃度的緩沖液中C純水中D有機(jī)試劑中29

17、在DNA鏈上，發(fā)生下列哪種突變可能是致命的A缺失3個(gè)核苷酸殘基B缺失一個(gè)核苷酸殘基C插入一個(gè)核苷酸殘基D同時(shí)插入和缺失各一個(gè)核苷酸殘基30在E.coli細(xì)胞中DNA聚合酶Ⅰ的作用主要是：ADNA復(fù)制BDNA合成的起始C切除RNA引物D崗崎片段的連接31利用逆轉(zhuǎn)錄酶進(jìn)行復(fù)制的動(dòng)物病毒帶有：A單鏈線形RNAB單鏈線形DNAC雙鏈線形DNAD雙鏈共價(jià)封閉環(huán)形DNA32胞嘧啶核苷生成胞嘧啶核苷酸由ATP提供磷酸基團(tuán)，催化該反應(yīng)的酶是：A胸苷激酶