基于HLA三維結(jié)構(gòu)模建預(yù)測GVHD的基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用研究.pdf

1、異基因造血干細胞移植(allo-HSCT)在臨床中應(yīng)用于對多種惡性血液病的治療,同時對部分實體瘤、遺傳代謝性疾病及自身免疫性疾病等疾患有顯著療效,但受多種因素的影響,不同個體allo-HSCT術(shù)后療效迥異。移植供受者間主要組織相容性復(fù)合體(MHC,人類又稱為HLA)的錯配所引發(fā)的急重度移植物抗宿主病(GVHD)是影響allo-HSCT預(yù)后的最關(guān)鍵因素之一。2008年美國國家骨髓庫(NMDP)制訂的allo-HSCT配型手冊提出:HLA-

2、A、-B、-Cw、-DRBl四個位點8/8高分辨匹配是allo-HSCT供者選擇的最佳標準;無全相合供者時,建議接受HLA-A,-B,-Cw,-DRB1位點中有一個等位基因錯配的供者。但對于何種HLA錯配是具有相容性的或何種 HLA錯配不引發(fā)急重度GVHD這一問題目前仍沒有明確答案。因此,隨著HLA不全相合allo-HSCT移植病例的增多,如何評估任意兩個不同HLA分子的相容性程度就成為臨床移植免疫學(xué)與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究都非常關(guān)注和亟待解決的

3、關(guān)鍵問題。
　　無法判斷不完全相合供受者間HLA相容程度時,人們用HLA的功能匹配、序列匹配、結(jié)構(gòu)匹配等評價方式來進行相容性評估。傳統(tǒng)的混合淋巴細胞培養(yǎng)(MLC)及群體反應(yīng)性T細胞(PRT)試驗等都依賴體外細胞學(xué)實驗,結(jié)果不穩(wěn)定且不適于高通量供者篩選,不能評估所有 HLA分子間的相容性。目前亦有根據(jù) HLA氨基酸序列分析其功能差異的理論,及根據(jù)HLA-Pep-TCR復(fù)合體間的結(jié)合能來分析HLA相似性的報道,遺憾的是這些理論假設(shè)大都

4、缺乏臨床數(shù)據(jù)支持而遭到質(zhì)疑。
　　針對上述現(xiàn)狀,本課題根據(jù)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其功能的理論基礎(chǔ),提出基于HLA分子空間結(jié)構(gòu)差異優(yōu)化選擇allo-HSCT最佳供者的設(shè)想并進行了如下研究。
　　鑒于 MHC極具多態(tài)性、連鎖不平衡性及地區(qū)民族差異性,首先研究了本地區(qū)、本民族的HLA基因遺傳特征。統(tǒng)計了1014例漢族人群HLA-I、-II類經(jīng)典基因座位的基因頻率及單倍型頻率,并分析了HLA基因的連鎖不平衡、人群及地區(qū)分布等群體遺傳學(xué)特征

5、。結(jié)果顯示:漢族人群中較為常見的HLA-I、-II類基因有A*02(0.33),B*15(0.14),Cw*03(0.25),DRB1*15(0.170),DQB1*06(0.218)等。HLA-I類基因較為常見的單倍型是A*02-B*46(0.071),A*02-Cw*01(0.084), B*46-Cw*01(0.095)等,并且部分單倍型還呈現(xiàn)出顯著的連鎖不平衡。HLA-II類基因較為常見的單倍型有 DRB1*15-DQB1*06

6、-DRB5(0.137)、DRB1*09-DQB1*03-DRB4(0.129)等,HLA-II類基因單倍型大都高度連鎖,但單倍型種類遠少于HLA-I類基因。漢族人群與世界其它人種間的HLA基因頻率分布存在差異顯著,且不同地區(qū)的漢族人群HLA基因頻率分布亦差異顯著。這些資料較系統(tǒng)地分析了我國漢族人群的HLA基因分布特征,為后續(xù)有重點的分析 HLA分子空間結(jié)構(gòu)差異與GVHD的關(guān)系等研究提供了可靠的遺傳學(xué)資料。
　　在獲得漢族人群HL

7、A-I、-II類基因多態(tài)性分布的基礎(chǔ)上,我們從HLA分子空間結(jié)構(gòu)差異的角度研究HLA結(jié)構(gòu)與功能相容性。首先用SWISS-MODEL服務(wù)器對IMGT/HLA2010年1月之前公布的HLA-A、-B、-Cw、-DRB1、-DPB1、-DQB1位點4556個HLA分子逐一構(gòu)建其空間結(jié)構(gòu);隨后用計算機軟件VMD計算各位點HLA分子兩兩間整體均方根偏差(RMSD),以此衡量HLA分子間空間結(jié)構(gòu)差異的大小;并根據(jù)HLA分子結(jié)構(gòu)特征,剔除非功能結(jié)構(gòu)區(qū)

8、域氨基酸殘基差異對計算結(jié)果的影響,計算修正后分子間均方根偏差(RMSD-revised)。整理匯總160余萬條數(shù)據(jù)后,編制了數(shù)據(jù)庫管理工具,即人類白細胞抗原三維結(jié)構(gòu)匹配打分系統(tǒng)-HLAStrucmark(v1.0),并于2007年獲得國家計算機軟件著作權(quán)登記證書。該打分系統(tǒng)不僅涵蓋所有HLA分子間結(jié)構(gòu)差異數(shù)據(jù),而且融入了HLA序列比對功能及氨基酸殘基特征展示功能,為HLA分子間結(jié)構(gòu)與功能差異的分析提供了豐富、翔實和直觀的數(shù)據(jù)。
　

9、　隨后我們結(jié)合16例HLA不完全相合的臨床HSCT資料進行分析,結(jié)果顯示:RMSD或RMSD-revised值均同移植后排斥反應(yīng)強度呈正相關(guān);也就是說,供受者間錯配抗原的結(jié)構(gòu)差異較大,移植后將發(fā)生較為強烈的移植排斥反應(yīng);反之,錯配抗原結(jié)構(gòu)差異較小,移植排斥反應(yīng)程度則較為輕微。但受限于現(xiàn)有臨床病例數(shù)量,如果要獲得可靠結(jié)論還需更大樣本資料來進行回顧性分析。
　　為進一步從分子生物學(xué)角度研究 HLA分子空間結(jié)構(gòu)差異大小與 GVHD發(fā)生程

10、度的聯(lián)系,我們用CTL細胞的交叉識別格局來評價不同HLA分子間的相容性。成功設(shè)計并構(gòu)建了中國漢族人群中常見的HLA-B*1502、HLA-B*1518、HLA-B*3503及HLA-B*4403分子重鏈的真核表達載體,并轉(zhuǎn)染入HLA-I類分子缺陷性細胞株Hmy2.CIR。用轉(zhuǎn)染后的Hmy2.CIR細胞分別體外負載低親合力結(jié)合的EBNA肽,誘導(dǎo)活化T細胞使其成為具有相對抗原特異性的CTL。流式細胞術(shù)結(jié)果顯示,刺激后CD8+T細胞亞群較誘導(dǎo)

11、前顯著增多,誘導(dǎo)前 CD8+/CD4+比值為4:10,而經(jīng)誘導(dǎo)后該比例倒置為10:7;TCR Vβ基因掃描顯示,T細胞誘導(dǎo)前TCR Vβ各亞群呈典型高斯分布,誘導(dǎo)后T細胞有明顯單克隆化形成。這說明經(jīng)過低親和力結(jié)合的HLA-EBNA肽復(fù)合體誘導(dǎo),體外培養(yǎng)的T細胞出現(xiàn)了特異性CTL的增殖。
　　隨后采用T細胞增殖試驗及細胞毒性試驗鑒定異基因HLA-肽復(fù)合體誘導(dǎo)CTL的交叉識別能力。實驗數(shù)據(jù)顯示:HLA-B*4403誘導(dǎo)的CTL對B*1

12、502、B*1518、B*3503誘導(dǎo)的CTL相互間交叉識別能力極弱,但B*1502、B*1518、B*3503誘導(dǎo)的CTL相互間卻具有明顯交叉識別現(xiàn)象,這說明 HLA-B*4403相對于B*1502、B*1518及B*3503具有結(jié)構(gòu)與功能不相容性。
　　研究還分析了HLA-B*4403、B*1502、B*1518以及B*3503分子間結(jié)構(gòu)差異, HLA-B*4403與B*1502、B*1518、B*3503分子在F抗原結(jié)合槽處

13、存在多個氨基酸殘基差異,這一方面佐證了F抗原結(jié)合槽對抗原呈遞以及TCR識別有重要作用,另一方面也說明體外異基因誘導(dǎo)CTL的交叉識別格局可以用于 HLA結(jié)構(gòu)與功能差異的評價。以修正均方根偏差(RMSD-revised)表示分子間整體結(jié)構(gòu)差異,結(jié)果表明,HLA-B*4403與B*1502、B*1518、B*3503的結(jié)構(gòu)差異值比B*1502、B*1518、B*3503相互間的結(jié)構(gòu)差異值大,表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)與功能上的獨特性,進一步說明通過HLA三維

14、結(jié)構(gòu)差異評價HLA分子相容性有科學(xué)的實驗基礎(chǔ)支持。
　　綜上所述,本研究在國際上原創(chuàng)性地提出并完善了基于HLA空間結(jié)構(gòu)差異評價HLA相容性,以優(yōu)化選擇最佳HSCT移植供者的新理論,并在臨床HSCT患者中得到了初步證實;建立并完善了一種以 CTL對異基因HLA交叉識別格局來分析HLA功能相似性的體外評價模式,該評價模式對研究HLA相容性提供了有效手段,為HLA相容性的理論研究與應(yīng)用研究搭建一個科學(xué)、可行的體外技術(shù)平臺,為今后HLA相