MMP-9及其抑制物-1在癌前期病變、皮膚鱗狀細胞癌中的表達研究.pdf

1、目的: 通過對日光性角化癥(Actinik keratosis，AK)、鮑溫病(Bowen's disease，BD)和皮膚鱗狀細胞癌(Squamous Cell Carcinoma，SCC)中基質金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和基質金屬蛋白酶抑制物-1(tussue inhibitors of metalloproteinase-1,TIMP-1)蛋白表達的研究，探討MMP-

2、9、TIMP-1與皮膚腫瘤及其癌前期病變的關系；兩個蛋白在AK、BD、SCC中的表達與SCC惡性生物學行為之間的關系，為臨床皮膚SCC早期浸潤轉移的判斷、治療方法的選擇和隨訪提供較為確切有效的依據(jù)。 方法: 應用免疫組化SP法檢測MMP-9和TIMP-1蛋白在20例日光性角化癥、20例鮑溫病、47例皮膚SCC和20例正常皮膚石蠟切片的表達，采用圖像分析技術對免疫組化結果進行定量分析，比較兩個蛋白的表達和MMP9/TIMP

3、1比值在AK、Bowen病、SCC組的差別，并探討了它們與SCC惡性行為的關系。 結果：MMP-9和TIMP-1蛋白均表達于皮膚SCC，分布于SCC癌巢及癌巢周圍間質的基質細胞，而在正常皮膚、AK、僅見MMP-9的弱陽性表達.侵襲性SCC組MMP9蛋白的表達水平及MMP9/TIMP1比值高于原位SCC組，而原位SCC組、AK組和正常皮膚組織中MMP9蛋白的表達水平及MMP9/TIMP1比值無明顯差別，侵襲性SCC中淋巴結轉移組M

4、MP9/TIMP1的比值高于無淋巴結轉移組，兩個蛋白的表達水平和MMP9/TIMP1比值與侵襲SCC的腫瘤大小、病理分級、組織分化程度無關。 結論: 1.MMP-9和TIMP-1參與了皮膚SCC的發(fā)生、發(fā)展、浸潤和轉移。 2.MMP-9，TIMP-1蛋白的表達與SCC的侵襲性有關，在侵襲性SCC中MMP-9高表達、而TIMP-1表達較低，MMP9/TIMP1比值升高(MMP-TIMP失衡)預示了SCC腫瘤細胞較高