玻璃體腔注射ranibizumab聯合577nm激光治療視網膜靜脈阻塞黃斑水腫的臨床療效觀察.pdf

1、目的:
　　觀察玻璃體腔注射抗血管內皮生長因子單克隆抗體ranibizumab聯合577nm眼底激光治療視網膜靜脈阻塞(retinal vein occlution，RVO)繼發(fā)黃斑水腫(macular edema，ME)的臨床療效，包括視功能恢復情況、玻璃體腔注射次數、激光治療選擇及安全性研究。
　　方法:
　　收集經過眼底檢查、光學相干斷層掃描(optical coherence tomography，OCT)、熒

2、光素眼底血管造影（fundus fluorescein angiography，FFA）確診為視網膜分支靜脈阻塞(brach retinal vein occlusion，BRVO)伴ME患者44例44只眼和視網膜中央靜脈阻塞(central retinal vein occlusion，CRVO)伴ME患者40例40只眼。按照病例入選先后順序進行隨機區(qū)組設計，分為BRVO、CRVO兩大組，再每組分為對照組、實驗A組、實驗B組。對照組:

3、BRVO12例12只眼，CRVO12例12只眼。對該組采用577nm激光進行黃斑區(qū)格柵樣光凝+無灌注區(qū)播散光凝/全視網膜光凝。實驗A組:BRVO16例16只眼，CRVO14例14只眼。對該組患眼采用玻璃體腔注射0.5mg ranbizumab聯合577nm無灌注區(qū)播散光凝/全視網膜光凝，治療方法為注藥3天后行無灌注區(qū)播散光凝/全視網膜光凝補充治療。實驗B組:BRVO例16例16只眼，CRVO14例14只眼。對該組患眼采用玻璃體腔注射0.

4、5mg ranbizumab聯合577nm激光黃斑區(qū)微脈沖光凝，治療方法治療方法為注藥3天后行1次黃斑區(qū)微脈沖格柵樣光凝聯合無灌注區(qū)播散光凝/全視網膜光凝。對注藥后3天、激光后1周、每月進行隨訪，觀察6個月，隨訪時對無灌注區(qū)進行577nm激光補充治療，必要時對患眼進行玻璃體腔重復注射。所有患者治療前后均常規(guī)行最佳矯正視力（best corrected visualacuity，BCVA）、眼壓、FFA及OCT檢查。矯正視力檢查采用國際標

5、準視力表，進行l(wèi)ogMAR對數轉換分析。對比患者治療前后BCVA、黃斑中心凹視網膜厚度(central retinal thickness，CRT)的變化情況，兩組個實驗組重復注射次數，同時觀察與治療相關的眼部及全身不良反應。
　　結果:
　　BRVO、CRVO對照組和實驗組治療前的年齡、病程、BCVA、眼壓及CRT差異均無統計學意義(P＞0.05)。BRVO患者對照組BCVA在完成眼底激光后1周、治療后1、3、6月與治療前

6、相比差異均無統計學意義(P＞0.05);實驗A、B組注藥后3天、完成激光術后1周、治療后3、6月與治療前相比，差異有統計學意義(P＜0.05)，治療后1月與治療前相比差異無統計學意義(P＞0.05);實驗A、B組之間比較，任何時間點差異均無統計學意義(P＞0.05)。CRVO患者對照組BCVA在完成眼底激光后1周、治療后1、3、6月與治療前相比均無統計學意義(P＞0.05);實驗A、B組注藥后3天、治療后3、6月與治療前相比，差異有統計

7、學意義(P＜0.05);激光完成后1周、治療后1月與治療前相比差異無統計學意義(P＞0.05);實驗A、B組之間比較，任何時間點差異均無統計學意義(P＞0.05)。BRVO、CRVO各組患者治療前后眼壓相比差異均無統計學意義(P＞0.05)。BRVO、CRVO患者對照組治療3月后出現CRT下降趨勢，實驗組注藥3天后CRT顯著降低;BRVO三組患者6月CRT相比治療前分別減少了(83.91±79.91)、(195.50±167.31)、(

8、248.81±112.66)μ m， CRVO三組患者6月CRT相比治療前分別減少了(48.67±55.98)、(299.64±293.87)、(252.64±287.66)μ m，差異均有統計學意義(P＜0.05)。玻璃體腔注射次數比較，BRVO實驗A、B組分別為(2.81±0.83)、(1.94±0.68)次，差異有統計學意義(P＜0.05); CRVO分別為(3.57±0.85)、(3.79±0.89)次，差異無統計學意義(P＞0

9、.05)。無論何種RVO，治療后BCVA與病程、治療前BCVA相關性具有統計學意義(P＜0.05)，而IVR重復注射次數、治療前后BCVA、治療后CRT與治療前CRT均無相關性(P＞0.05)。隨訪期間，BRVO實驗組出現6例結膜下出血，均在2周內吸收消退;實驗B組出現1例患者術后眼壓升高。CRVO患者中，對照組出現1例虹膜新生血管，1例玻璃體出血。實驗組7例結膜下出血。其余均未發(fā)生與玻璃體腔注射、藥物相關的嚴重眼部和全身不良反應。

10、r>　　結論:
　　1:玻璃體腔注射ranibizumab可抑制RVO繼發(fā)ME患者視網膜新生血管生成，降低黃斑區(qū)視網膜厚度，提高患者的視力，必要時進行重復注射。
　　2:早期行577nm眼底激光可在短期內降低視網膜靜脈阻塞ME患者黃斑區(qū)視網膜厚度，促進水腫吸收，但程度不及玻璃體腔注射ranibizumab。眼底激光對改善視力方面作用不明顯。
　　3:玻璃體腔注射ranibizumab聯合577nm眼底激光光凝短期內可迅

11、速提高患者的視力、減輕ME，其并發(fā)癥較少，是一種安全有效的治療方法。6個月內，聯合眼底激光光凝，BRVO繼發(fā)ME患者至少接受2次玻璃體腔注射ranibizumab，CRVO至少治療接受3次注射，患者視網膜功能可相對穩(wěn)定，由于大多數患者ranibizumab在玻璃體腔維持作用時間不超過1個月，故激光聯合治療應在注射后1個月內完成，隨訪間隔時長以1個月為佳，可及時對ME復發(fā)患者進行重復注射、補充激光。
　　4:玻璃體腔注射ranibi