頭頸部鱗狀細胞癌的比較基因組雜交分析.pdf

1、頭頸部鱗狀細胞癌(head and neck squamous cell carcinoma，HNSCC)是臨床上常見的頭頸部惡性腫瘤，其中以咽部鱗狀細胞癌(pharyngealsquamous cell carcinoma，PSCC)，喉部鱗狀細胞癌(laryngeal squamouscell carcinoma，LSCC)與口腔鱗狀細胞癌(oral squamous cell carcinoma，OSCC)最為常見。約占全身惡性腫

2、瘤的5﹪～10﹪，平均發(fā)病率約為10～15/10萬。據研究報道，近年來，此類惡性程度較高的腫瘤其發(fā)病率呈上升趨勢。盡管醫(yī)療科技的高速發(fā)展，頭頸部鱗狀細胞癌的早期診斷技術得到不斷提高，臨床上晚期病例仍占50﹪左右。在過去20多年中，手術方法、放療、化療技術都得到了很大提高，但是頭頸部鱗狀細胞癌，特別是晚期患者的五年生存率并沒有明顯提高。 比較基因組雜交(cornparative genomic hybridization，CGH)

3、是1992年Kallioniemi創(chuàng)立的基于熒光標記和分子生物學、細胞遺傳學技術鑒定基因組DNA的獲得、缺失和擴增，并且可以把這些遺傳變異定位在正常的中期染色體上的一種技術，其基本原理是用不同的熒光染料分別標記正常基因組DNA和腫瘤細胞DNA，然后與正常人中期染色體雜交，通過檢測染色體上兩種熒光信號的相對強度比率，了解腫瘤組織DNA拷貝數的改變，并能同時在染色體上定位。該技術的主要特點是在一次實驗中，用1張中期染色體涂片(metapha

4、se spread)，就能在全基因組范圍內分析DNA拷貝數的不平衡改變，檢測和定位DNA序列拷貝數的獲得和缺失，以提供一個全基因組的掃描圖。近年來，隨著分子生物學技術的進步，比較基因組雜交技術也有了很大的發(fā)展，在了解人類基因組的組織結構、基因定位和遺傳病的診斷等方面發(fā)揮著越來越重要的作用。 本實驗通過對72例頭頸部鱗狀細胞癌(其中有17例咽部鱗狀細胞癌，23例喉部鱗狀細胞癌與32例口腔鱗狀細胞癌)的比較基因組雜交分析，發(fā)現HNS

5、CC的主要DNA序列擴增區(qū)為3q，7q，8q，9q，11 q13，17q，22q，5p，7p與12p，在3p，9p，4q，13q和11q而表現為DNA序列缺失。其分支咽部鱗狀細胞癌的主要DNA序列擴增區(qū)在3q，8q，5p，7q，17q與11q12-13，主要DNA序列缺失區(qū)在3p,9p 13q，4q和11q14-25，喉部鱗狀細胞癌的主要DNA序列擴增區(qū)在3q，8q，5p，7q，17q，7p與9q，主要DNA序列缺失區(qū)在3p和9p，口腔