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文檔簡介
1、目的:探討鼻咽癌細胞染色體不穩(wěn)定性,了解這些染色體異常改變與鼻咽癌發(fā)生發(fā)展的關系;試圖發(fā)現鼻咽癌誘導成耐藥細胞后染色體的重排現象,了解染色體不平衡在鼻咽癌化療耐藥過程中的作用。 方法:①以鼻咽癌細胞CNE-1,HNE2,5-8F及被誘導產生的紫杉醇耐藥細胞CNE-1/Taxol,HNE-2/Taxol,5-8F/Taxol為研究對象,用集落形成實驗檢測所有細胞系的生長抑制率,并計算其半數抑制劑量(IC50)。②用比較基因組雜交技
2、術(CGH)檢測耐藥細胞及親本細胞染色體的擴增與缺失,比較耐藥細胞及親本細胞在染色體擴增與缺失上的共同點和差異。 結果:⑴CNE-1/Taxol,HNE-2/Taxol,5-8F/Taxol的IC50值分別為9.61±0.43,11.48±0.52,9.96±0.48 ng/ml;相應親本細胞的IC50值分別為1.14±0.05,1.78±0.08,1.63±0.06ng/ml,其耐藥指數分別為8.43±0.42、6.45±0.
3、31、6.11±0.35。⑵親本細胞CNE-1,HNE-2,5-8F共同的擴增區(qū)域為:3q21-qter5p13-pter,20q11-qter,12號染色體,共同的缺失區(qū)域為18號染色體,X染色體。⑶紫杉醇耐藥細胞CNE-1/Toxol,HNE-2/Toxol,5-8F/Toxol共同的擴增區(qū)域為:3q21-qter,5p13-pter,8q21-qter,12號染色體,20q11-qter.共同的缺失區(qū)域為:10q11-qter,1
4、8號染色體,X染色體。⑷耐藥細胞與親本細胞相比,8q21-qter是鼻咽癌耐藥細胞特定的共同擴增區(qū)域。 結論:①鼻咽癌親本細胞及耐藥細胞均存在廣泛的遺傳變異。②三株鼻咽癌細胞共同的擴增區(qū)域為:3q21-qter5p13-pter,20q11-qter,12號染色體,共同的缺失區(qū)域為18號染色體,X染色體。對這些區(qū)域的進一步定位,篩選及克隆與鼻咽癌發(fā)生發(fā)展有關的基因將有助于進一步揭示鼻咽癌的發(fā)病機理。③耐藥細胞與親本細胞相比,8q
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