紫杉醇對鼻咽癌細胞放射增敏作用的研究.pdf

1、　　目的：檢測化療藥紫杉醇是否對鼻咽癌細胞具有放射增敏作用。材料與方法：取指數(shù)生長期的CNE-I細胞，采用克隆形成分析法檢測紫杉醇(PTX)的單藥毒性，確定IC10、IC50和IC90并作為下一步試驗的藥物濃度。將CNE-I細胞在不同PTX藥物濃度分別在作用0、2、6、12、18、24小時，用流式細胞儀檢測周期分布的變化。將CNE-I細胞分別在照射前后PTXIC10、IC50和IC90濃度下作用24小時，X線照射劑量分別為0Gy、1Gy

2、、2Gy、3Gy、5Gy、7Gy、10Gy，克隆形成分析法檢測不同效應(yīng)。根據(jù)流式細胞分析的結(jié)果，選擇分別在X線照射前后PTX2.5nM作用后6小時、18小時，克隆形成分析法檢測不同治療序貫效應(yīng)。予荷人鼻咽癌移植瘤的裸鼠單次照射8Gy，照射前后分別單次腹腔注射PTX25mg/m2。在分析照射和PTX聯(lián)合效應(yīng)和單純照射比較時，減去藥物毒性。結(jié)果：克隆形成分析法檢測的結(jié)果顯示CNE-I細胞具有劑量依賴性，IC10、IC50和IC90分別為0.

3、05nM，1.0nM，2.5nM。流式細胞儀檢測的結(jié)果PTX為0.05nM和1.0nM對CNE-I細胞的周期分布無明顯影響，2.5nM和10.0nM出現(xiàn)明顯的G2/M期阻滯，高峰出現(xiàn)在18小時。照射前后分別用PTX0.05nM和1.0nM作用24小時在大部分照射劑量中得到的是相加效應(yīng)。照射前PTX2.5nM作用18小時后出現(xiàn)顯著的放射增敏效應(yīng)，照射后PTX2.5nM作用18小時效應(yīng)明顯低于二者的相加效應(yīng)。動物實驗的結(jié)果是在照射前注射PT