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文檔簡介
1、背景及目的:紫杉醇作為一種放射增敏劑,能穩(wěn)定微管系統(tǒng),把細胞阻斷在G2/M期從而改變腫瘤細胞的放射反應性。但其分子調控機制目前還未完全闡明,本文旨在研究紫杉醇的放射增敏作用及其分子機制。 研究方法:克隆形成實驗分析不同濃度紫杉醇聯(lián)合不同照射劑量對KB細胞生長抑制率的影響,多靶單擊擬合模型方程測定各組細胞放射增敏比(SER)并評價增敏效果;流式細胞儀檢測KB細胞經紫杉醇及射線共同作用后細胞周期分布變化;采用基因芯片技術篩選與紫杉醇
2、放射增敏作用相關的差異表達基因,在分析這些基因的基礎上采用熒光定量PCR技術驗證芯片提示的細胞分裂相關基因PRC1、Cyclin B2的變化。 結果:紫杉醇與射線協(xié)同作用能明顯抑制KB細胞增殖,20nmol/l藥物協(xié)同射線作用時SER Do及SER Dq分別為2.40±1.87、12.23±2.81。藥物加照射處理后G1期細胞由48.32±2.40%下降為15.73±7.00%(P<0.01),G2/M期細胞由13.66±2.1
3、6%上升到52.51±5.02%(P<0.01),凋亡率與單純加藥組相比有所下降,為11.78±0.49%(P<0.05)。基因芯片結果顯示的差異變化基因中共有176條與紫杉醇放射增敏作用相關,10條在調控細胞分裂過程中起作用,其中上調表達2條,下調表達8條。熒光定量PCR證實與細胞分裂相關的PRC1和Cyclin B2均下調表達,與芯片結果一致。 結論:紫杉醇對KB細胞有明顯的放射增敏作用,其機制可能是使細胞有絲分裂相關基因P
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