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1、目的:經(jīng)過各自臨床常用的表面處理方法處理后,本實(shí)驗(yàn)對(duì)三種樹脂材料和一種復(fù)合樹脂材料的表面粗糙度以及變形鏈球菌對(duì)其表面的粘附情況進(jìn)行檢測(cè)并研究這兩者之間的關(guān)系。 方法:制作40個(gè)(4×10=40)樣本試件,按材料不同將樣本試件分為四組:第1組,自凝造牙粉組;第2組,室溫固化型義齒基托樹脂組;第3組,光固化型超微填料型復(fù)合樹脂組;第4組,加熱固化型義齒基托樹脂組。各樣本組均采用各自臨床常用的表面處理方法打磨、拋光。采用表面粗糙度檢查
2、儀(哈爾濱量具刃具廠,2201型)檢測(cè)各樣本的Ra值(輪廓算術(shù)平均偏差);然后將各樣本置于變形鏈球菌的培養(yǎng)液中,在37℃的條件下振蕩培養(yǎng)48小時(shí)后,將樣本置于盛有培養(yǎng)液的Ep管中,在渦旋振蕩器上振蕩10分鐘,然后將稀釋過的菌液在瓊脂平板培養(yǎng)基上培養(yǎng)36小時(shí)后,進(jìn)行菌落形成單位(colonyformingunits,CFU)計(jì)數(shù)。 結(jié)果:①實(shí)驗(yàn)結(jié)果:第1組的表面粗糙度Ra值和菌落形成單位計(jì)數(shù)為1.47±0.47μm、51±17;第
3、2組的Ra值和CFU計(jì)數(shù)為3.53±0.94μm、91±27;第3組的Ra值和CFU計(jì)數(shù)為1.24±0.42μm、23±7;第4組的Ra值和CFU計(jì)數(shù)為0.16±0.10μm、14±5。②采用方差分析法比較四個(gè)實(shí)驗(yàn)組表面粗糙度Ra值的總體均數(shù)間的差異,顯示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),Student-Newman-Keuls(SNK)法進(jìn)行四個(gè)小組間的兩兩比較,除了第1組與第3組之間不存在顯著性差異外,其余兩小組間均存在顯著性差異;③采
4、用方差分析法比較四個(gè)組的菌落形成單位計(jì)數(shù)(CFU)的總體均數(shù)間的差異,顯示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),Student-Newman-Keuls(SNK)法進(jìn)行四個(gè)小組間的兩兩比較,除了第3組與第4組之間不存在顯著性差異外,其余兩小組間均存在顯著性差異。④對(duì)同種材料的Ra值和CFU計(jì)數(shù)進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果顯示具有正相關(guān)。 結(jié)論:在本實(shí)驗(yàn)的局限條件下,得出以下結(jié)論:①臨床上,四種常用的樹脂和復(fù)合樹脂材料中,加熱固化型義齒基托樹脂材
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