姜黃素衍生物FM0807抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用研究.pdf

1、目的：通過體內(nèi)外實驗，研究觀察FM0807的體內(nèi)和體外抗腫瘤及抗轉(zhuǎn)移作用。
　　方法：（1）MTT法體外檢測FM0807對人肝癌細(xì)胞SMMC7721細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞ECV304的影響；（2）FM0807體外對人肝癌細(xì)胞SMMC7721侵襲轉(zhuǎn)移及對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 ECV304遷移的影響；（3）MTT法體外檢測FM0807對小鼠腹水瘤細(xì)胞H22的影響；（4）建立H22小鼠肺轉(zhuǎn)移模型進行體內(nèi)實驗，觀察口服、腹腔及尾靜脈給予FM0

2、807后體內(nèi)抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用，并觀察口服給予FM0807對小鼠H22肺轉(zhuǎn)移生命延長影響；（5）MTT法體外檢測FM0807及Cur對HT29，LLC，MDA-MB-231，B16等人腫瘤細(xì)胞的影響；（6）應(yīng)用MDA-M B-231乳腺癌、SW620結(jié)腸癌、HT-29結(jié)腸癌裸鼠移植瘤模型進行體內(nèi)實驗，觀察FM0807的體內(nèi)抗腫瘤活性。
　　結(jié)果：（1）FM0807對人肝癌細(xì)胞SMMC7721細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞ECV304有一定的生

3、長抑制作用；（2）FM0807在一定程度上能阻止腫瘤細(xì)胞SMMC7721的粘附及遷移侵襲運動，能干擾腫瘤細(xì)胞的侵潤、轉(zhuǎn)移；（3）FM0807能抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖與遷移，并隨著藥物劑量的增大其抑制作用增強；（4）FM0807對小鼠肝癌H22有抑制作用，呈現(xiàn)明顯劑量依賴性。且隨著時間延長，細(xì)胞抑制率逐漸升高，作用72 h明顯高于處理24 h，呈現(xiàn)時間依賴性；（5）無論是口服或是尾靜脈給藥，F(xiàn)M0807對小鼠肝癌H22實驗性肺轉(zhuǎn)移的有一定的抑制

4、作用，其中灌胃給藥，高劑量組（200mg/kg）肺轉(zhuǎn)移抑制率能達到66.58％（P<0.01）；（6）FM0807口服給藥中（100mg/kg）、高劑量組（200mg/kg）對小鼠肝癌H22實驗性肺轉(zhuǎn)移模型鼠的生存期有一定延長作用，200 mg/kg組的生命延長率為35.4（P<0.05）；（7）FM0807對HT-29，LLC，MDA-MB-231，B16等人腫瘤細(xì)胞有明顯的生長抑制作用，半數(shù)細(xì)胞抑制濃度IC50分別為6.66、10.