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文檔簡介
1、目的:
觀察不同類型、不同濃度的游離脂肪酸對3T3-L1成熟脂肪細胞在胰島素刺激狀態(tài)和ASP刺激狀態(tài)下胰島素經典信號通路(IRS-1,PI3K)蛋白表達的影響,以及脂代謝關鍵酶(LPL,HSL,Perilipin,DGAT)基因水平及蛋白表達的影響,以探討ASP對脂肪細胞糖脂代謝的調節(jié)作用。
方法:
1、采用經典的激素“雞尾酒”(10μg/ml胰島素+0.5mmol/L1-甲基3-異丁基黃嘌呤+1.0μmo
2、l/L地塞米松)誘導方法,誘導3T3-L1前脂肪細胞分化為成熟脂肪細胞,顯微鏡下觀察3T3-L1前脂肪細胞及脂肪細胞形態(tài),油紅O染色觀察胞漿內脂滴聚集。
2、WesternBlot方法檢測ASP和INS刺激下脂肪細胞HSL,Perilipin,IRS-1,PI3K蛋白表達水平。
3、Real-timePCR方法定量檢測ASP刺激下脂肪細胞LPL,HSL,Perilipin,DGAT基因表達水平。
結果:
3、r> 1、顯微鏡下觀察3T3-L1前脂肪細胞呈成纖維細胞樣的長梭形,胞漿中無脂滴;分化成熟后,細胞呈大圓形,胞漿內可見大量脂滴包繞胞核,呈“戒環(huán)”狀。
2、INS和ASP作用于對照組(0mmol/L)和刺激組(1.0mmol/L)的游離脂肪酸孵育的分化成熟的3T3-L1脂肪細胞,結果示:1.0mmol/L油酸和棕櫚酸孵育過夜后,INS刺激和ASP刺激下顯著增加成熟脂肪細胞HSL和Perilipin蛋白的表達。與對照組比(無F
4、FA刺激),油酸組增加1.75倍(p<0.01)INS刺激狀態(tài)和76%(p<0.05)ASP刺激狀態(tài)成熟脂肪細胞HSL蛋白的表達。棕櫚酸組增加85%(p<0.01)INS刺激狀態(tài)成熟脂肪細胞HSL蛋白的表達。油酸和棕櫚酸還增加INS刺激狀態(tài)1.27倍(p<0.01)和96%(p<0.05)脂肪細胞perilipin蛋白的表達,以及86%(p<0.05)INS刺激狀態(tài)下和76%(p<0.05)ASP刺激狀態(tài)下perilipin蛋白表達。<
5、br> 1.0mmol/L油酸和棕櫚酸孵育過夜后,INS和ASP刺激下顯著增加成熟脂肪細胞PI3K蛋白的表達。與對照組相比(無FFA刺激),油酸和棕櫚酸組分別增加2.59倍(p<0.01)和3.66倍(p<0.01)INS刺激狀態(tài)成熟脂肪細胞PI3K蛋白的表達,棕櫚酸增加1.27倍(p<0.01)ASP刺激狀態(tài)下PI3K蛋白表達。
與此相對,INS和ASP刺激均未能顯著增加成熟脂肪細胞IRS-1蛋白的表達。
而與I
6、NS刺激組相比,ASP組均未能顯著增加成熟脂肪細胞PI3K蛋白、perilipin蛋白、HSL蛋白及perilipin蛋白的的表達(P>0.05)。
3、ASP作用于不同濃度(0.125、0.5、1.0mmol/L)的游離脂肪酸孵育的分化成熟的3T3-L1脂肪細胞,結果示:ASP可以從不同程度上增加脂代謝關鍵酶HSL、LPL、Perilipin和DGAT基因的表達。
與空白對照組相比,ASP刺激下,0.5mmol/L
7、與1.0mmol/L油酸組HSL基因表達顯著升高5倍和3.26倍(p<0.01),0.5mmol/L與1.0mmol/L棕櫚酸組HSL基因表達顯著升高1.98倍和1.87倍(p<0.05)。
ASP刺激下,0.125mmol/L油酸孵育的3T3-L1成熟脂肪細胞LPL基因表達與空白對照組相比降低了41%(p<0.05),0.5mmol/L與1.0mmol/L油酸孵育的3T3-L1成熟脂肪細胞LPL基因表達與空白對照組相比分別升
8、高1.87倍和2.98倍(p<0.01)。而對不同濃度棕櫚酸孵育的3T3-L1成熟脂肪細胞LPL基因表達無明顯影響(p>0.05)。
ASP作用于0.5mmol/L和1.0mmol/L的油酸孵育的分化成熟的3T3-L1脂肪細胞,其perilipin基因表達與空白對照組相比分別升高6.87倍和5.46倍(p<0.01)。而僅對0.125mmol/L濃度的棕櫚酸的分化成熟的3T3-L1脂肪細胞perilipin基因表達降低27%(
9、p<0.05),0.5mmol/L與1.0mmol/L棕櫚酸組則無明顯影響(p>0.05)。
ASP作用下,0.5mmol/L與1.0mmol/L油酸組DGAT基因表達均有分別升高2.5倍和2倍(p<0.01)。三種不同濃度(0.125、0.5、1.0mmol/L)棕櫚酸孵育的3T3-L1成熟脂肪細胞DGAT基因表達與空白對照組相比分別升高3.81倍、4.63倍和2.53倍(p<0.05)。
結論:
在脂肪
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