伴胃腸動力障礙重癥急性胰腺炎大鼠結腸黏膜下叢NOS陽性神經元、VIP陽性神經元、ChAT陽性神經元及SP陽性神經元的改變.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討伴有胃腸動力障礙的大鼠重癥急性胰腺炎(SAP)模型結腸黏膜下神經節(jié)一氧化氮合酶(NOS)陽性神經元、血管活性腸肽(VIP)陽性神經元、乙酰膽堿轉移酶(ChAT)陽性神元及P物質(SP)陽性神經元的改變。
  方法:20只SD大鼠隨機分為假手術組(n=10)與SAP組(n=10)。采用經腸壁穿刺逆行胰膽管注射?;悄懰徕c的方法制作SD大鼠SAP模型。24小時后收集2組大鼠糞便,秤重、干燥、計算干濕比。存活大鼠灌服臺盼藍后計算

2、小腸推進比,取胰腺及結腸組織行HE染色并進行相對應評分,同時體外測定結腸蠕動頻率。取結腸組織制成黏膜下神經節(jié)全層標本,行雙重免疫熒光技術觀察結腸黏膜下神經節(jié)NOS陽性神經元、VIP陽性神經元、ChAT陽性神經元及SP陽性神經元的比例,并進行結腸蠕動頻率與NOS陽性神經元比例、VIP陽性神經元比例、ChAT陽性神經元比例、SP陽性神經元比例以及胰腺病理評分與結腸蠕動頻率行相關性分析。
  結果:與假手術組相比,SAP組小腸推進比減少

3、(0.41±0.04vs0.14±0.02,P<0.01),結腸蠕動頻率減慢(13.4±1.35vs3.9±0.88,P<0.01),糞便含水量降低(0.42±0.07vs0.14±0.08,P<0.01),胰腺病理評分增高(1.20±0.63vs15.5±1.72,P<0.01),且與結腸蠕動頻率呈負相關(r=-0.978,P<0.01)。其結腸黏膜下VIP陽性神經元表達上調(35.60±7.86%vs50.62±11.00%,P<0

4、.05),ChA陽性神經元表達下調(43.85±13.58%vs16.27±6.97%,P<0.05),但NOS陽性神經元和SP陽性神經元表達無明顯改變(22.49±5.14%vs24.36±4.79%,P>0.05;8.54±4.47%vs5.56±3.15%,P>0.05)。胰腺病變程度與結腸蠕動頻率呈負相關(r=-0.978,P<0.01)。但結腸蠕動頻率與NOS陽性神經元比例、SP陽性神經元比例無關,與ChAT陽性神經元比例呈正

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