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文檔簡介
1、 本實驗室在前期工作中,曾針對HCV的免疫學特性,優(yōu)選了數(shù)條能模擬大多數(shù)HVR1免疫原性的HVR1模擬表位,同時聯(lián)合應用多條HCVT細胞表位,設計合成出了一段包含9條HCVE2蛋白HVR1(384~410aa)模擬B細胞表位,2條C區(qū)保守CTL表位、1條NS3區(qū)保守CTL表位及1條NS3區(qū)保守Th表位的多表位抗原融合基因,并對其免疫原性進行了分析。在此基礎上,為進一步提高mfc基因的免疫原性,本研究將HBsAg基因融合在mfc基因的N
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