注射用羥基紅花黃色素A治療急性期腦梗死90例臨床研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:采用注射用羥基紅花黃色素A治療急性期腦梗死,中醫(yī)辨證符合中風病中經絡風火上擾、瘀血阻絡證,通過觀察其對臨床療效、中醫(yī)證候積分改變、神經功能缺損積分改變以及對血液流變學的影響,評價注射用羥基紅花黃色素A治療急性期腦梗死的臨床療效和安全性,并探討其療效機理,為臨床推廣應用打下基礎。 方法: 1.臨床資料全部病例系2006年9月-2007年6月湖北省中醫(yī)院神經內科門診及住院就診的90例經頭顱CT檢查診斷為腦梗死患者,中醫(yī)

2、辯證屬中風病中經絡風火上擾,瘀血阻絡證,采用隨機,平行對照的方法,按1:1的比例,分為注射用羥基紅花黃色素A藥物組和血栓通注射液對照組,每組45例,并依次給藥.藥物組為注射用羥基紅花黃色素A(山東瑞陽制藥有限公司研制生產),對照組為血栓通(黑龍江省珍寶島制藥有限公司研制生產),藥物組:注射用羥基紅花黃色素A30mg加入0.9%氯化鈉注射液250ml中靜脈滴注,每日一次.用藥14天。對照組:血栓通注射液400mg用專用溶劑溶解后加入0.9

3、%氯化鈉注射液250ml中靜脈滴注,每日一次。用藥14天,不設導入期。治療過程中兩組病例均采用基礎治療及相關對癥治療。但不使用類似試驗藥物作用的中藥;不使用腦營養(yǎng)代謝藥物或保護劑、腦代謝活化劑。 2.安全性檢驗項目在治療前后即初診首日和用藥后第14天各做一次實驗室檢查,以血常規(guī)、尿常規(guī)、糞常規(guī)、肝腎功能、血凝血酶原時間、糞潛血檢查、血液流交學、心電圖作為安全性指標,以觀察注射用羥基紅花黃色素A是否有毒、副作用。 3.治療

4、前后即初診首日和用藥后第14天各觀察記錄一次中風病積分、中風癥候評分、神經功能缺損程度評分及患者總的生活能力狀態(tài)評分,并做統(tǒng)計學處理,比較注射用羥基紅花黃色素A和血栓通注射液的臨床療效。 結果: 1.中風病療效判定分析:治療后藥物組臨床痊愈人數為4人,顯效人數5例,有效人數為23例,總有效率為71.1%;對照組顯效人數6例,有效人數為23例,總有效率為69.1%。經Ridit檢驗,兩組療效比較無顯著性差異(P>0.05)

5、.說明注射用羥基紅花黃色素A和血栓通注射液兩藥對中風病癥狀的改善有明顯促進作用。 2.中醫(yī)證候療效評定:治療后藥物組臨床痊愈人數為3人,顯效人數為8例,有效人數為24例,總有效率為77.8%;對照組臨床痊愈人數為1人,顯效人數9例,有效人數24例,總有效率75.6%。經Ridit檢驗,兩組療效比較無顯著性差異(P>0.05).說明注射用羥基紅花黃色素A和血栓通注射液兩藥對中醫(yī)癥狀改善有明顯療效。 3.臨床神經功能缺損程度

6、療效判定:治療后藥物組臨床痊愈人數為2人,顯著進步人數5例,進步人數31例,總有效率84.4%;治療后對照組臨床痊愈人數為1人,顯著進步人數6例,進步人數30例,總有效率82.2%。經Ridit檢驗,兩組無顯著性差異(P>0.05)。說明注射用羥基紅花黃色素A和血栓通注射液兩藥對神經功能缺損改善有明顯療效。 4.血液流變學改善程度比較:兩組均可改善血液流變學各項指標,但兩組間比較無差異性(P>0.05)。 5.安全性檢測

7、:經安全性檢測,觀察兩組患者藥物組前后血常規(guī)、尿常規(guī)、糞常規(guī)、肝腎功能、血凝血酶原時間、糞潛血檢查、血液流變學、心電圖,顯示該藥無毒、副作用,使用安全,療效可靠。 結論: 注射用羥基紅花黃色素A藥物組和血栓通注射液對照組中風病療效判定積分、中醫(yī)證候療效積分、臨床神經功能缺損程度療效積分、血液流變學改善程度經統(tǒng)計學分析比較無顯著性差異(P>0.05)。同時經安全性檢測,顯示該藥無毒、副作用。僅在注射用羥基紅花黃色素A組用藥

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