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文檔簡介
1、紅花是我國傳統(tǒng)的中草藥,為菊科植物的干燥花,臨床上主要用于冠心病、腦血栓等多種血液循環(huán)障礙性疾病的治療,紅花生物活性成分是當(dāng)前植物藥研究和應(yīng)用的熱點之一。羥基紅花黃色素 A(HSYA)是從紅花中提取到的含量較高的水溶性單體成分,是一種查耳酮葡萄糖苷。研究表明 HSYA 對心肌、腦缺氧缺血有保護(hù)作用,也可通過抑制血小板活化因子(PAF)產(chǎn)生和 PAF的作用,抑制血小板黏附、釋放,緩解血栓形成和炎癥反應(yīng)等病理變化,減輕了血液循環(huán)障礙。有研究
2、表明紅花黃色素(SY)能夠增加缺血心肌的冠脈流量,起到保護(hù)心肌的作用,也有研究者觀察到 SY 有降低血壓作用,但其作用的具體機制尚不十分明確。本實驗觀察 HSYA 對自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)血壓和離體大鼠胸主動脈環(huán)收縮功能的影響,并對其作用機制進(jìn)行初步探討。 目的:探討 HSYA 對大鼠離體胸主動脈環(huán)收縮功能和血壓的影響及其機制。 方法: 1. 胸主動脈環(huán)的張力實驗頸椎脫位法處死大鼠,迅速取出胸主動脈,制成 3
3、 mm 長的環(huán)形標(biāo)本,懸掛于充有 10 ml Krebs 溶液的浴槽中,持續(xù)通以 95%O2+5%CO2,恒溫 37℃。Powerlab生物信號采集分析系統(tǒng)記錄血管環(huán)張力,動脈收縮的前負(fù)荷為2 g,平衡 90 min。血管用 KCl(6×10-2 mol/L)預(yù)收縮 3 次以激發(fā)血管環(huán)活性。用牙簽卷少量棉花插入血管輕輕旋轉(zhuǎn)和前后移動以去除內(nèi)皮,用 1×10-5 mol/L Ach 引起血管舒張反應(yīng)檢驗內(nèi)皮存在與否。在浴槽中加入 HSYA
4、 孵育 20min后,觀察對 KCl和 PE 引起血管收縮作用的影響。用 Scott 比值法計算最大收縮張力(Tmax)、達(dá)到1/2 Tmax 所需的濃度(EC50)和血管收縮的抑制率〔抑制率=(實驗組 Tmax -對照組 Tmax)/對照組 Tmax ×100%〕。 2. 血壓測定SHR和 WKY 各 12 只隨機分為HSYA組(20 mg/kg)和生理鹽水對照組。大鼠給予戊巴比妥鈉(40 mg/kg)麻醉后,于頸部正中做 0
5、.7~1.0 cm 切口,分離出右側(cè)頸總動脈,將動脈導(dǎo)管向心臟方向插入 1.5 cm,通過壓力換能器與 Powerlab生物信號采集分析系統(tǒng)相連,連續(xù)觀察大鼠動脈血壓變化;左側(cè)股靜脈插管給藥。 結(jié)果: 1.HSYA 對血管收縮功能的影響 (1)HSYA 對 KCl 引起血管收縮張力的影響KCl (6×10-2 mol/L)可使血管發(fā)生收縮,產(chǎn)生張力為4.76±0.37 (g)。與對照組相比,在浴槽中加入 HSY
6、A 孵育 20 min后,可濃度依賴性抑制 KCl 引起的血管收縮;當(dāng) HSYA為1×10-6、1×10-5和 1×10-4 mol/L時抑制率分別為6.58%、22.88%和 34.34%。這種抑制作用在有內(nèi)皮組和去內(nèi)皮組間無差別。 (2)HSYA 對 PE 引起血管收縮張力的影響PE(1×10-9~1×10-4 mol/L)可引起血管呈濃度依賴性收縮。與對照組相比,在浴槽中加入不同濃度 HSYA(1×10-6~1×10-4
7、mol/L)孵育 20 min后,PE 引起胸主動脈環(huán)收縮作用減弱,Tmax 隨 HSYA 濃度的增加而減小。PE(1×10-9~1×10-4 mol/L)引起血管收縮的 EC50 在有內(nèi)皮和去內(nèi)時分別為1.84×10-5 mol/L和 1.79×10-5 mol/L,統(tǒng)計學(xué)無差別。 (3)HSYA對主動脈環(huán)CaCl2量-效曲線的影響在無鈣 Krebs 溶液中加入PE(1×10-6 mol/L),收縮張力僅 0.68±0.07(
8、g),隨著 CaCl2的濃度(1×10-5~3×10-3 mol/L) 增高,血管環(huán)收縮張力呈 Ca2+濃度依賴性增大,當(dāng)CaCl2的濃度為3×10-3 mol/L時,Tmax為4.36±0.24(g)。用 HSYA(1×10-6~1×10-4 mol/L)孵育 20 min后,收縮曲線與對照組相比明顯下移,Tmax 減小。當(dāng) HSYA 濃度為1×10-5 mol/L和 1×10-4 mol/L時,Tmax 分別為3.32±0.22(g
9、)和 2.98±0.25(g)。 (4)HSYA 對血管作用的機制分析與對照組相比,HSYA(2×10-5 mol/L)組 Tmax和抑制率分別為4.31±0.37(g)和 10.95%,兩組間差異顯著;HP組 Tmax和抑制率分別為3.53±0.39(g)和 27.07%,HSYA+HP組 Tmax和抑制率3.62±0.41(g)和 25.21%,HP組和 HSYA+HP組與對照組組相比均差異顯著;HP組與 HSYA+HP組之
10、間無統(tǒng)計學(xué)意義。RR組 Tmax和抑制率分別為3.95±0.41(g)和 19.39%;HSYA+RR組為3.42±0.34(g)和 28.10%,RR組與 HSYA+RR組對照組均差異顯著,RR組和 HSYA+RR組間差異顯著。 2.HSYA 對 SHR 血壓的影響SHR 收縮壓和舒張壓在給藥前分別為168.5±11.4 mm Hg和132.6±9.1 mm Hg,靜脈注射 HSYA(20 mg/kg)20 min后收縮壓和舒
11、張壓開始下降,90 min時血壓下降達(dá)到最大,收縮壓和舒張壓分別降到 141.3±10.1 mmHg和112.3±6.9 mm Hg,之后緩慢回升,4 h時基本恢復(fù)給藥前水平。靜脈注射 HSYA 后 WKY 收縮壓和舒張壓也有下降,但無統(tǒng)計學(xué)意義。HSYA 對 SHR和 WKY 心率和心電無影響。 結(jié)論:HSYA 可降低 SHR 血壓,對 KCl和 PE 引起血管收縮抑制作用可能是通過作用于鈣通道和阻斷 IP3 受體途徑實現(xiàn)的。
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