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1、目的:觀察原代培養(yǎng)的純化視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(Retinal Ganglion Cells,RGCs)在不同壓力和時間下,是否出現(xiàn)DNA單鏈斷裂修復(fù)以及其變化趨勢,探討該損傷與凋亡之間的聯(lián)系,為進(jìn)一步了解青光眼發(fā)病機(jī)制和有效實(shí)施視神經(jīng)保護(hù)提供初步理論參考。 方法:取生后1-3dSD大鼠乳鼠視網(wǎng)膜,運(yùn)用兩步免疫盤化法(two-step immune panning)獲得純化RGCs,選擇適當(dāng)培養(yǎng)條件培養(yǎng)純化RGCs用于制備體外加壓培養(yǎng)
2、模型,分別通過單細(xì)胞凝膠電泳和流式細(xì)胞儀檢測在不同壓力(0mmHg、40mmHg、60mmHg和80mmHg)作用下不同時點(diǎn)(12h、24h和48h)RGCs的DNA單鏈斷裂損傷、修復(fù)和細(xì)胞凋亡,并探討它們之間的關(guān)系。 結(jié)果:①各組壓力作用下的RGCs均可觀察到彗星細(xì)胞,其數(shù)量和Olive尾距(OTM)隨壓力和時間的增長明顯增加(P<0.05),其中60mmHg下24h-48h為增長快速期;②該DNA單鏈斷裂損傷存在修復(fù);③凋亡
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