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文檔簡介
1、目的:通過體外培養(yǎng) SD大鼠成骨細(xì)胞,將其與經(jīng)不同表面處理的P3HB4HB電紡支架復(fù)合培養(yǎng),對比處理前后P3HB4HB電紡支架對成骨細(xì)胞的黏附及功能活性的表達(dá)有何差別,驗(yàn)證P3HB4HB電紡支架用于骨組織工程材料研究的可行性。
方法:采用組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)新生SD大鼠的成骨細(xì)胞;倒置相差顯微鏡觀察成骨細(xì)胞形態(tài);并對培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行堿性磷酸酶(ALP)染色和鈣化結(jié)節(jié)的茜素紅染色鑒定。取體外培養(yǎng)的第四代成骨細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)分三組:未
2、處理的P3HB4HB電紡支架、次大氣輝光空氣等離子體處理的P3HB4HB電紡支架和經(jīng)空氣等離子體表面處理并結(jié)合I型膠原的P3HB4HB電紡支架。用掃描電鏡觀測實(shí)驗(yàn)前各處理組支架材料的表面形態(tài)及實(shí)驗(yàn)中大鼠成骨細(xì)胞附著于各組支架表面的形態(tài)。測定各組支架上成骨細(xì)胞在各時(shí)間點(diǎn)的存亡情況(MTT法)和堿性磷酸酶的平均活性。
結(jié)果:經(jīng)表面改性處理的P3HB4HB電紡支架,與未處理組相比接種初期的大鼠成骨細(xì)胞黏附量有明顯提升;以經(jīng)空氣等離子
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