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文檔簡介
1、本研究采用基因工程的手段將甜菜堿醛脫氫酶基因轉(zhuǎn)入到已經(jīng)具有1-磷酸甘露醇脫氫酶基因并穩(wěn)定遺傳的旱稻297、旱稻277、旱稻502材料中,以期增加旱稻的耐鹽性,解決鹽堿地的開發(fā)利用問題,同時(shí)推動(dòng)旱稻的大面積推廣。 以胚性愈傷組織為受體材料,利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將BADH基因?qū)牒档静牧稀?duì)外源基因在旱稻植株中的整合和表達(dá)情況進(jìn)行了研究,同時(shí)在轉(zhuǎn)化過程中,對(duì)影響轉(zhuǎn)化的各個(gè)因素做了進(jìn)一步的探討?! 〗?jīng)過PCR檢測和Southern雜交證明,
2、BADH基因也整合到旱稻基因組中,再經(jīng)PCR檢測,BADH基因和mtlD基因同時(shí)導(dǎo)入旱稻材料中。獲得同時(shí)轉(zhuǎn)入BADH基因和mtlD基因的植株共有44株,其中旱稻502植株中有28株,旱稻277植株中有9株,旱稻297中有7株。對(duì)轉(zhuǎn)基因植株后代T1進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄PCR證明,BADH基因在旱稻材料中得到表達(dá)。 轉(zhuǎn)雙基因植株T0代生長情況總體看來,株高明顯下降,穗長明顯變短,成穗率也下降,轉(zhuǎn)化植株生育期延長,64.2%的轉(zhuǎn)化植株可育,但育性普
3、遍下降,并且各株之間結(jié)實(shí)率差異較大?! ⒁呀?jīng)轉(zhuǎn)入mtlD基因的并穩(wěn)定遺傳的T5代單基因材料和已經(jīng)轉(zhuǎn)入BADH基因T2代的單基因材料在山東東營0.5%-0.6%NaCl的鹽堿地上種植選擇,大部分轉(zhuǎn)基因植株正常生長,非轉(zhuǎn)基因?qū)φ罩仓?旱稻502最嚴(yán)重)幾乎不能生長?! ∞D(zhuǎn)基因植株耐鹽性試驗(yàn)表明,轉(zhuǎn)雙基因植株的耐鹽性得到明顯的提高,能達(dá)到0.75%(質(zhì)量/體積)NaCl的耐鹽能力;而在此鹽濃度下,非轉(zhuǎn)基因植株是不能生長的?! ∞D(zhuǎn)單基因
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