豬3、4和7號(hào)染色體QTL定位及六個(gè)候選基因的分離、鑒定.pdf

1、隨著分子標(biāo)記技術(shù)在豬育種領(lǐng)域中的應(yīng)用,逐步出現(xiàn)了以分子標(biāo)記為基礎(chǔ)的分子標(biāo)記輔助選擇和滲入等分子育種技術(shù),這些技術(shù)與常規(guī)育種方法相結(jié)合,大大加速了豬遺傳改良進(jìn)程.分子標(biāo)記輔助選擇或滲入的基礎(chǔ)是尋找對(duì)目標(biāo)性狀具有較大遺傳貢獻(xiàn)率的基因或標(biāo)記,即產(chǎn)效基因或標(biāo)記,連鎖分析法和候選基因法是鑒定數(shù)量性狀主效基因的兩種主要方法.該研究具體結(jié)果如下:(1)在140頭F2代資源群體中,24個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記平均等位基因數(shù)為3.4個(gè),平均有信息減數(shù)分裂數(shù)為237,

2、平均雜合度和平均多態(tài)性信息含量分別為0.534和0.466.(2)在35個(gè)性狀的QTL定位分析中,總共17個(gè)QTL達(dá)到染色體顯著水平(P<5﹪),其中5個(gè)達(dá)到染色體極顯著水平(P<1﹪).(3)獲得了大白、長(zhǎng)白、梅山、杜洛克四個(gè)豬種FHL3(Four and a half LIM domains 3)基因全長(zhǎng)編碼序列.(4)獲得了大白、長(zhǎng)白、梅山、杜洛克四個(gè)豬種TNNI1(Troponin1,Slow-twitch skeletal m

3、uscle isoform,慢反應(yīng)型肌鈣蛋白)全長(zhǎng)編碼序列.(5)獲得了大白、長(zhǎng)白、梅山、杜洛克四個(gè)豬種GYS1(glycogen synthase 1,肌肉糖原合酶)基因的部分cDNA序列并檢測(cè)到2處cSNPs,但均為沉默突變.(6)獲得了長(zhǎng)白豬ACOX1(Acyl-Coenzyme A oxidase1,palmitoyl,棕櫚酰輔酶A氧化酶1)基因的部分cDNA序列;同時(shí)獲得了多個(gè)豬種該基因第8、9和12內(nèi)含子序列,通過(guò)序列對(duì)比共