應(yīng)用分子形貌理論研究雙原子分子的性質(zhì).pdf

1、分類號：密級：學(xué)校代碼：10165學(xué)號：2Q!!!Q絲8逢掌師筢夫擎碩士學(xué)位論文②應(yīng)用分子形貌理論研究雙原子分子的性質(zhì)作者姓名：學(xué)科、專業(yè)：研究方向：導(dǎo)師姓名：袁滿原子與分子物理生物分子結(jié)構(gòu)與性能楊忠志教授遼寧師范大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要在本文中，采用CISD方法6311G、631G基組對雙原子分子AB進行研究，研究A為F，H，Li，Be，B，C，N，O元素，B為“、Be、B、C、N、O、F、Cl、Br、I元素時結(jié)合形成的雙原子分子的性質(zhì)。

2、利用選定的方法和基組對所有雙原子分子進行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，得到分子的初始結(jié)構(gòu)和對應(yīng)的第一電離能，分子的計算結(jié)構(gòu)參數(shù)與實驗結(jié)構(gòu)參數(shù)符合的很好，說明我們選擇的方法和基組是合理的。使用MELD精密從頭計算中的CISD／631IG方法，結(jié)合我們自編的分子形貌程序，計算分子中一個電子作用勢(PAEM)的大小，發(fā)現(xiàn)PAEM的大小與它們的原子序數(shù)相關(guān)。根據(jù)分子形貌理論的模型，研究鍵長、力常數(shù)和PAEM之間的關(guān)系，建立了物理量Dpb，D口6為作用勢勢壘，可以測

3、量化學(xué)鍵的強弱。探討了邊界輪廓上電子密度的分布與分子化學(xué)性質(zhì)之間的關(guān)系，原子核吸引電子的能力越強，在其周圍聚集的電子越多，分子形成的體積越大。借用VMFⅢ方法，計算分子的表面積(S／aU^2)和體積(V／au^3)，C、N、O、F原子的原子序數(shù)增大，孤立原子半徑減小，與同一種原子組成AB(B=C、N、O、F)雙原子分子，相應(yīng)分子的S和V減小；同主族元素，F(xiàn)、C1、Br、I的原子序數(shù)增大，孤立原子半徑增大，對應(yīng)的S和V增大。計算了輪廓特征

4、參數(shù)以及對應(yīng)的邊沿電子密度，將輪廓特征參數(shù)與孤立原子半徑相比較，非金屬原子與金屬原子相結(jié)合形成雙原子分子的過程中，金屬原子失去部分電子，非金屬原子得到部分電子，使分子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。雙原子分子AB，B為非金屬元素時，原子的輪廓特征半徑都要比對應(yīng)的孤立原子半徑大，呈現(xiàn)擴張狀態(tài)；當(dāng)B是一種金屬元素，輪廓半徑要小于對應(yīng)的孤立原子的原子半徑，顯示收縮狀態(tài)。關(guān)鍵詞：雙原子分子；作用勢勢壘(DpD；表面積(S／au^2)和體積(V／au^3)；輪廓特