稻瘟病菌MGTA1基因的克隆與功能分析.pdf

1、 本文克隆了CLTA1在稻瘟病菌M.grisea中的序列同源基因MGTAl，并通過(guò)構(gòu)建GFP融合蛋白研究了該基因的時(shí)空表達(dá)，分析了MGTAl基因在M.grisea致病及相關(guān)過(guò)程中的作用。研究結(jié)果如下： 1.通過(guò)southern分析，明確了MGTA1在Guy11及其他6種不同M.grisea菌株基因組中均為單拷貝。 2.MGTA1啟動(dòng)子與綠色熒光蛋白(eGFP)融合表達(dá)及RT-PCR實(shí)驗(yàn)表明，MGTA1Ⅰ基因在M.g

2、risea的營(yíng)養(yǎng)菌絲尖端、分生孢子及成熟附著胞中均有不同程度的表達(dá)，其中孢子中的表達(dá)量相對(duì)較高。通過(guò)MGTA1與GFP融合蛋白的表達(dá)，初步確定MGTA1蛋白可進(jìn)入細(xì)胞核。 3.△MGTA1突變子在不同培養(yǎng)基上的菌落形態(tài)與生長(zhǎng)速度無(wú)明顯改變。突變子T44在多種培養(yǎng)基上的產(chǎn)孢量與Guy11相比均有大幅度下降(達(dá)1個(gè)數(shù)量級(jí)以上)；突變子T90在CM上的產(chǎn)孢量也有較大程度的下降，但無(wú)T44明顯。 4.△MGTA1突變子在N饑餓、