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文檔簡介
1、本文以10個大豆亞基缺失品種為材料,包括1個A1aB1b亞基缺失,7個A5A4B3亞基缺失和2個A3B4亞基缺失,以亞基正常的南農(nóng)大黃豆為參照,在考察了它們亞基缺失穩(wěn)定性的基礎(chǔ)上,系統(tǒng)地對亞基缺失的分子遺傳機制進行了探究,結(jié)果如下:
(1)10個供試材料的缺失表型各對應(yīng)于基因水平上不同類型的突變,這些突變在遺傳上是穩(wěn)定性的,沒有伴隨著其它變異的產(chǎn)生。
(2)與參照南農(nóng)大黃豆以及NCBI上的正常序列相比,A1a
2、B1b亞基缺失材料桂陽紫金豆的Gyl基因中存在大片段的序列重復(fù),涉及長度達584bp,但突變的存在并不影響基因的正常轉(zhuǎn)錄。相應(yīng)地,在其cDNA中也發(fā)現(xiàn)了額外的一段203bp的重復(fù)序列。由于發(fā)生變異的地方位于基因和cDNA序列的后半段,其mRNA翻譯時在此處的讀碼框?qū)l(fā)生改變,且被提前終止,得不到完整的A1aB1b亞基前體,導(dǎo)致缺失。
(3)7個A5A4B3亞基缺失材料的cDNA的起始密碼子均發(fā)生了點突變,由ATG突變成了A
3、TA,從而喪失啟始mRNA翻譯的正常功能,與王紅玲(2006)發(fā)現(xiàn)這些材料Gy4基因的起始密碼子突變情況相吻合。該突變表現(xiàn)出良好的規(guī)律性和保守性,同樣也不影響基因的正常轉(zhuǎn)錄,可在接下來mRNA的翻譯過程中,起始密碼子的突變將導(dǎo)致讀碼的移位,產(chǎn)生一個全新的、極短的開放讀碼框,使得理論上只能得到4個氨基酸的蛋白質(zhì)序列:MLCY。因此,這個關(guān)鍵位點的突變極有可能便是這7個缺失材料缺失A5A4B3亞基的共同原因。
(4)對兩個A3
4、B4亞基缺失材料Gy5基因的終止密碼子所在片段進行克隆測序,沒有發(fā)現(xiàn)終止密碼子出現(xiàn)了變異,但在西峽小粒黃的cDNA序列中,終止密碼子卻由正常的TAA突變成了編碼谷氨酰胺(Gln)的CAA。結(jié)合王紅玲(2006)對黑豆一號的研究,發(fā)現(xiàn)兩個A3B4亞基缺失材料在基因沒有突變的情況下,其cDNA都在同樣的位置上發(fā)生了點突變,具有一定的規(guī)律性和保守性。終止密碼子突變的結(jié)果是,突變的mRNA的翻譯將不能被及時終止,與正常的A3B4亞基前體相比,由
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