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文檔簡介
1、<p> FOLFOX方案與FOLFIRI方案治療晚期大腸癌的療效比較</p><p> 【關鍵詞】 大腸 腫瘤化療 草酸鉑 伊立替康 </p><p><b> 0引言 </b></p><p> 草酸鉑(LOHP)聯(lián)合5FU/CF組成的FOLFOX方案和伊立替康(CPT11) 聯(lián)合5FU/CF組成的FOLFIRI
2、方案近年來在晚期大腸癌的治療中都取得了較好的療效. 20021/200512我們應用FOLFOX方案和FOLFIRI方案治療晚期大腸癌45例,進行療效和毒副作用比較. </p><p><b> 1對象和方法 </b></p><p><b> 1.1對象 </b></p><p> 組織學確診為結直腸癌;有不能
3、切除的原發(fā)灶、復發(fā)或轉移的可測量病灶;Kamofsky評分≥60分;預計生存期大于12 wk;患者4 wk內未接受過大手術、放射治療和其他抗腫瘤治療;無全身感染性疾病,無血液學及周圍神經(jīng)性疾病,血常規(guī)、肝腎功能、心電圖正常. 患者45例,F(xiàn)OLFOX方案組27例,F(xiàn)OLFIRI方案組18(男31,女14);年齡34~76(中位52)歲;結腸癌32例,直腸癌13例;原發(fā)灶不能切除6例,腹膜后轉移12例,肝轉移7例,肺轉移3例,骨轉移2例,
4、卵巢轉移2例;初治15例,復治30例 ;兩組患者一般情況、病史資料差異均無顯著性. </p><p><b> 1.2方法 </b></p><p> FOLFOX組:草酸鉑130 mg/m2,靜脈滴注4 h d1;CF 300 mg/m2,靜脈滴注2 h d1;5FU 500 mg于CF滴完后靜脈推注,5FU 2.4 g/m2持續(xù)靜脈滴注48 h. 每2 w
5、k重復1次. 28 d為一個周期. FOLFIRI組:伊立替康(CPT11) 125 mg/m2 d1,CF 200 mg/m2 d1~d2,5FU 400 mg/m2靜脈推注及5FU 600 mg/m2 22 h連續(xù)輸注d1~d2,每2 wk重復一次,28 d為1個周期. 化療期間常規(guī)靜脈應用恩丹西酮、胃復安等藥物止吐治療,每周檢查血常規(guī)、心電圖2次. 每周期前后行肝腎功能及胸片、腹部B超、盆腔B超檢查,必要時行CT, MRI
6、及全身骨掃描. 連續(xù)2個周期評價療效. 標準按照1981年WHO制定的抗腫瘤藥物近期客觀療效評價標準,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)及進展(PD). 有效率(RR)為CR+PR的例數(shù)占所觀察例數(shù)的百分數(shù). 毒性反應按WHO標準分為0~Ⅳ級. </p><p> 統(tǒng)計學處理:采用SPSS10.0統(tǒng)計軟件,兩組的有效率和毒性發(fā)生率差異顯著性用χ2檢驗. </p><p>
7、;<b> 2結果 </b></p><p> 2.1臨床療效兩組共45例可評價療效, FOLFOX組27例,CR,PR,SD及PD分別為0,9,11和7例,有效率33.3%;FOLFIRI組18例,CR,PR,SD及PD分別為0,5,7和6例,有效率27.7%. FOLFOX組有效率較FOLFIRI 組高,但差異無顯著性(χ2=0.156, P=0.693). </p>
8、<p> 2.2毒性反應兩組患者均有不同程度的骨髓抑制、惡心、嘔吐反應,中性粒細胞減少和血小板減少的發(fā)生率兩組比較無統(tǒng)計學意義;FOLFIRI組有1例發(fā)生Ⅲ度惡心、嘔吐反應,兩組惡心、嘔吐發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義;FOLFOX組末梢神經(jīng)感覺異常的發(fā)生率77.7%,而FOLFIRI組無一例發(fā)生,兩組差異有顯著性(P<0.05),遲發(fā)性腹瀉和膽堿能綜合癥的發(fā)生率,F(xiàn)OLFIRI組均較FOLFOX組高,差異有顯著性(P
9、<0.05,表1). 兩組無化療相關性死亡.表1兩組結直腸癌治療不良反應的比較(略) </p><p><b> 3討論 </b></p><p> 以5FU為基礎的聯(lián)合化療是晚期結直腸癌的主要治療手段,聯(lián)合LOHP或CPT11加5FU/LV無論從客觀緩解率及疾病進展時間、總生存期方面均優(yōu)于傳統(tǒng)的5FU/LV方案. 奧沙利鉑與氟尿嘧啶甲酰四
10、氫葉酸聯(lián)合應用治療晚期大腸癌有效率達34.4%[1],療效肯定;Fecchia等[2]應用FOLFIRI方案治療轉移性大腸癌,結果與國內管忠震相似[3]. 目前認為FOLFOX方案與FOLFIRI方案在晚期大腸癌治療中療效均肯定,但兩方案比較那種效果更佳尚無結論. 本組兩方案中共同應用5FU/CF持續(xù)靜脈滴注的雙周療法,聯(lián)合草酸鉑或伊立替康治療45例晚期大腸癌,兩方案中均采用5FU, LV生化調節(jié)作用和5FU的長時間持續(xù)灌注特點,
11、 FOLFOX方案組27例中,9例緩解,有效率33.3%,F(xiàn)OLFIRI方案組18例中,5例緩解,有效率27.7%,此兩種方案療效均肯定,F(xiàn)OLFOX方案的有效率較FOLFIRI方案高,但差異無統(tǒng)計學意義. 在毒副反應方面,F(xiàn)OLFOX方案組末梢神經(jīng)毒性明顯,而FOLFIRI方案組遲發(fā)性腹瀉和膽堿能神經(jīng)綜合癥較明顯,兩組骨髓毒性及惡心、嘔吐反應差異無統(tǒng)計學</p><p><b> 【參考文獻】 &l
12、t;/b></p><p> ?。?]孫燕,管忠震, 金懋林,等. 奧沙利鉑單藥或與氟尿嘧啶甲酰四氫葉酸聯(lián)合應用治療晚期大腸癌Ⅱ期臨床試用報告[J]. 癌癥,1999, 18(3):237-249. </p><p> ?。?]Fecchia F, Nuzzo A, Lalli A, et al. Multicenter phase Ⅱ study of CPT11 fracti
13、onted over two days with bimonshy leucovorin and 5fluorouracil in patients with metastatic colorectal cancer[J]. Anticancer Res, 2003, 23(3):2903-2908. </p><p> ?。?]管忠震,孫曉非,馮奉儀,等. 伊立替康(CPT11)治療轉移性大腸癌臨床研究[J
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