口服固體制劑藥用輔料

1、1,一. 前言二. 國內(nèi)外口服藥用輔料開發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀三. 口服固體制劑中藥用輔料的選擇四. 藥劑新輔料在新藥制劑上的應(yīng)用五. 發(fā)展國內(nèi)藥用輔料的幾點(diǎn)建議,,口服固體制劑藥用輔料的應(yīng)用技術(shù),,,一. 前言二. 國內(nèi)外口服藥用輔料開發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀三. 口服固體制劑中藥用輔料的選擇四. 藥劑新輔料在新藥制劑上的應(yīng)用五. 發(fā)展國內(nèi)藥用輔料的幾點(diǎn)建議,2,藥用輔料包括各種賦形劑與附加劑，是藥物制劑的重要組成成分。

2、藥物制劑為醫(yī)療給藥時(shí)藥物存在的“狀態(tài)”即“劑型”的總稱。它是將原料藥與輔料配伍，經(jīng)過制劑技術(shù)處理可以直接施用于病人的一類醫(yī)藥產(chǎn)品。,一.前言,3,活性藥物,輔料,劑型,,,,前言,,,,活性藥物是劑型的主體部分。決定作用的整個(gè)方向適宜的輔料組成的劑型對(duì)藥物實(shí)際應(yīng)用和療效發(fā)揮起積極關(guān)鍵作用,,4,輔料的作用,保證藥物以一定的程序選擇性地運(yùn)送到組織部位 防止藥物從主體釋出前失活,在體內(nèi)按一定的速度和時(shí)間、在一定的部位釋放藥用輔料是藥劑

3、發(fā)展的必要基礎(chǔ)。藥物制劑的迅猛發(fā)展離不開輔料的開發(fā)及合理應(yīng)用。一種新輔料的合理應(yīng)用可相應(yīng)一大類劑型、一大批制劑新產(chǎn)品，并可使一批產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到與國際產(chǎn)品接軌，其帶來的經(jīng)濟(jì)及社會(huì)效益無法估計(jì)。,5,隨著高分子材料的發(fā)展，制劑劑型發(fā)展層出不窮。制劑工藝、設(shè)備不斷改進(jìn)，藥用輔料也隨之迅速發(fā)展。目前應(yīng)用于各種劑型包括緩控釋制劑、微囊、毫微囊、脂質(zhì)體、微球、包合物等的材料、薄膜包衣材料、藥物載體材料、固體分散載體材料、表面活性劑、速釋制劑材料、凝膠

4、材料、增塑劑、粘膜制劑材料等輔料幾十類型上千品種。,二.國內(nèi)外口服藥用輔料開發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀,6,國內(nèi)外口服藥用輔料開發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀,高分子聚合物類聚乙二醇系列、聚羧乙烯系列聚乙烯吡咯烷酮系列、聚氧乙烯烷基醚系列聚丙烯酸樹脂系列、聚丙交酯系列、聚氧乙烯烷酸酯系列等,生物合成多糖類黃原膠、環(huán)糊精、普魯蘭等,半合成類 預(yù)膠化淀粉、羧甲基纖維素鈉、 羧甲基淀粉

5、鈉、纖維素衍生物等,植物提取類 海藻酸、紅藻酸、卡拉膠、瓜爾膠 阿拉伯膠、卵磷脂、海藻酸鈣、海藻酸鈉等,動(dòng)物提取類 甲殼素、甲殼糖、乳糖、蟲膠等,,國外藥用輔料,礦物石油提取類 石蠟等,,7,口服藥劑輔料已達(dá)1000種以上（不含規(guī)格與型號(hào)）。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，近10余年來開發(fā)的新輔料已達(dá)300多種。國外藥用輔料品種多、型號(hào)多、規(guī)格全，如丙烯酸樹脂有數(shù)十個(gè)不同規(guī)格型號(hào)的產(chǎn)品，聚乙二醇有3

6、3個(gè)不同規(guī)格的產(chǎn)品，微晶纖維素系列、HPMC、HPC可完全適應(yīng)開發(fā)不同劑型及新制劑品種的需要，有力地推動(dòng)了制藥工業(yè)的發(fā)展。,國內(nèi)外口服藥用輔料開發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀,8,制藥工業(yè)先進(jìn)國家特別注重新輔料的應(yīng)用研究緊密結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際,研究新輔料的理化性質(zhì)結(jié)合生產(chǎn)設(shè)備及制劑工藝研究輔料與藥物的配伍特性進(jìn)行輔料間的配伍研究，結(jié)合各國生產(chǎn)實(shí)際，設(shè)計(jì)最佳復(fù)合輔料，如微晶纖維素與乳糖配合、微晶纖維素與羧甲基纖維素鈉配合等,國內(nèi)外口服藥用輔料開發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀

7、,9,發(fā)達(dá)國家藥用輔料發(fā)展趨勢(shì),生產(chǎn)專業(yè)化品種系列化應(yīng)用科學(xué)化由跨國公司全方位推廣,,國內(nèi)外口服藥用輔料開發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀,10,國內(nèi)藥用輔料現(xiàn)狀品種少、質(zhì)量差（外觀、硬度、崩解度、溶出 度、生物利用度以及療效欠佳）限制了固體制劑的新劑型新品種的開發(fā)傳統(tǒng)輔料本身規(guī)格不全，質(zhì)量不穩(wěn)定（如細(xì)度、 純度、重金屬等指標(biāo)）,國內(nèi)外口服藥用輔料開發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀,11,80年代后在原國家醫(yī)藥管理局及中國醫(yī)藥工業(yè)公司的組織和領(lǐng)導(dǎo)

8、下由全國科研單位、大專院校、生產(chǎn)企業(yè)合力試制藥用輔料，應(yīng)用及推廣新輔料，并首次將制劑及輔料列入國家科委“七五”攻關(guān)項(xiàng)目，使輔料發(fā)展發(fā)生了顯著的改變。,國內(nèi)外口服藥用輔料開發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀,12,上海醫(yī)藥工業(yè)研究院“丙烯酸樹脂研制及應(yīng)用”列入了國家“七五”重點(diǎn)攻關(guān)項(xiàng)目，首先研制了大量口服固體藥用輔料，微晶纖維素、硫酸鈣、苯二甲酸醋酸纖維素、羥丙基甲基纖維素、直接壓片混合材料、丙烯酸樹脂系列五個(gè)產(chǎn)品、聚醚F68等，并將薄膜包衣技術(shù)列入國家科委“

9、八五”“九五”重點(diǎn)推廣項(xiàng)目，使全國醫(yī)藥行業(yè)對(duì)制劑及輔料較為關(guān)注，為制劑工業(yè)發(fā)展起了一定的推動(dòng)作用。,國內(nèi)外口服藥用輔料開發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀,13,原上海葡萄糖廠---玉米朊，羧甲基淀粉鈉沈陽藥學(xué)院---預(yù)膠化淀粉，泊洛沙姆系列產(chǎn)品浙江迪爾制藥廠---蔗糖脂肪酸酯低取代纖維素，乙基纖維素，卡伯波，海藻酸鈉，β－環(huán)糊精，十六烷醇，十八烷醇，食用鋁色淀，二氧化鈦，甜菊甙等，共有數(shù)十種新型輔料上市,國內(nèi)外口服藥用輔料開發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀,14,國家科

10、委攻關(guān)項(xiàng)目的繼發(fā)產(chǎn)品----薄膜包衣材料的預(yù)混劑（上海醫(yī)藥工業(yè)研究院浦力膜制劑輔料科技公司，愛力易公司等）的出現(xiàn)促使薄膜包衣技術(shù)運(yùn)用，各種口服固體制劑產(chǎn)品改善了因糖衣質(zhì)量問題產(chǎn)生的粘連、發(fā)霉、片重大、大量應(yīng)用滑石粉、糖粉，質(zhì)量下降等造成比例很大的退貨現(xiàn)象?，F(xiàn)已在全國幾百家口服制劑廠全面推廣應(yīng)用，為整個(gè)醫(yī)藥工業(yè)應(yīng)用薄膜包衣技術(shù)，提高產(chǎn)品質(zhì)量加快新品種開發(fā)打開了廣闊的道路。 國內(nèi)新輔料的推廣應(yīng)用，開發(fā)了一大批新品種新劑型，如奧美

11、拉唑制劑（膠囊、片），粘膜貼劑、緩控釋制劑、腸溶制劑、速釋制劑等取得了較大的社會(huì)及經(jīng)濟(jì)效益,國內(nèi)外口服藥用輔料開發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀,15,三.口服固體制劑中藥用輔料的選擇,輔料按功能大致可分為： 填充劑、粘合劑、崩解劑、潤滑劑、助流劑、增壓劑、泡騰劑、表活劑、成膜劑、調(diào)色劑、矯味劑、防腐劑、分散劑、芳香劑等。,,16,如何選擇合理的藥用輔料？,1.給藥的劑型2.了解藥物的本身理化生物學(xué)性質(zhì)3.了解藥用輔料的性能、功能、質(zhì)量規(guī)

12、格、穩(wěn)定性、配伍禁忌等及其具有的應(yīng)用內(nèi)容4.根據(jù)制劑工藝來選擇藥用輔料5.藥物的劑量6.藥物的釋藥特征性,17,18,乳糖,乳糖有三種形式：α-無水化物,α-單水化物（也稱α乳糖），β-無水化物（也稱β乳糖）。BP乳糖為α-單水化物，NF指無水化物兩種形式。商品乳糖主要是α-單水化物。噴霧干燥乳糖含有部分非晶體物質(zhì)。β乳糖較α式稍甜和易溶,且只有無水型。 吸濕性：室溫時(shí)單水乳糖略微受空氣濕度的影響。而無水乳糖在相對(duì)濕度

13、70%時(shí)可變?yōu)閱嗡樘?。無水乳糖含水約1%，0.1%-0.2%的吸附水，而單水乳糖約含5%結(jié)晶水，0.1%的吸附水，在80℃下干燥只能除去吸附水。,,19,固體制劑中作為填充劑用作吸附劑增加藥物的溶出度和生物利用度吸附著色使片劑色澤均勻穩(wěn)定應(yīng)用無水乳糖采取干壓工藝薄膜包衣凍干產(chǎn)品乳糖與微晶纖維素混合干研磨，制成微?；瑒ǚ坡遑愄兀┡c進(jìn)口片質(zhì)量一致,乳糖的應(yīng)用,20,羧甲基淀粉鈉 （DST）,國內(nèi)已有臺(tái)灣永日化學(xué)工業(yè)公司生產(chǎn)

14、DST商品。該品種為崩解劑，價(jià)格適中，應(yīng)用于中西藥、生化藥等，可提高藥物制劑的質(zhì)量和生物利用度。應(yīng)用于疏水性藥物品種，其作用更為明顯。如灰黃霉素片，7-異丙氧基異黃酮片，氨苯砜，克拉霉素，羅紅霉素，阿司匹林片（3%DST溶出95%以上）等。均使溶出度大大提高。,21,氨苯砜片應(yīng)用臺(tái)灣不同量DST溶出度對(duì)比,22,灰黃霉素片處方中DST（mg/片）用量及測(cè)定結(jié)果,23,7-異丙氧基異黃酮片處方中DST（mg/片）用量及測(cè)定結(jié)果,24

15、,高功能性輔料,ProSolv SMCC?是Penwest制藥公司的專利藥用輔料，是一項(xiàng)將微晶纖維素和膠體二氧化硅相結(jié)合生成一種新型的高功能性輔料的專利技術(shù)。,在片劑的制備過程中可同時(shí)提供良好的流動(dòng)性、可壓性以及藥物分散性，可減少一半的輔料用量，是高劑量直接壓片制劑的理想輔料。,25,用于有特殊性質(zhì)藥物的制劑制備,用于多肽/蛋白質(zhì)類藥物制備---PEG化給藥系統(tǒng) 利用一種名為“聚乙二醇化”(PEG化)的新工藝來改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)

16、-多肽類藥物的結(jié)構(gòu)，不僅可延長藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間，還可減少用藥次數(shù)，大大降低使用成本，最終使廣大低收入病人受益。目前已有6個(gè)FDA批準(zhǔn)的PEG化產(chǎn)品上市，證明了該技術(shù)的安全性和市場(chǎng)生存能力。 老藥PEG化是一種藥物結(jié)構(gòu)改造新工藝，它不僅能改善現(xiàn)有藥物的性能，減少藥物副作用，還可節(jié)省治療費(fèi)用。 已有產(chǎn)品上市的擁有PEG技術(shù)的公司有美國Enzon和Inhale公司。,26,用于有特殊性質(zhì)藥物的制劑制備,用于溶解性差的藥物制

17、備 目前上市的藥物中約有10%是溶解性較差的，而幾乎有40%的新化合物實(shí)體（NCE）因溶解性問題而受影響。 Elan制藥公司的 NanoCrystal®和Baxter Healthcare公司的 NanoEdge®技術(shù)能減小活性成份的顆粒大小至納米級(jí)，從而增加表面積，提高溶解度。采用GRAS輔料如離子表面活性劑和嵌段共聚物后通過表面吸收，這些顆粒也不會(huì)結(jié)塊。其實(shí)質(zhì)是通過冷凍干燥或噴霧干燥后產(chǎn)生小于500

18、nm大小的納米微粒，形成一種膠態(tài)分散體系。這是毒性高、效能小的活性物質(zhì)的最佳選擇。,27,納米技術(shù),納米科技是研究1-100納米尺寸間物體的結(jié)構(gòu)、形狀和功能的科學(xué)。物質(zhì)粒子納米化后，由于表面尺寸等效應(yīng)往往表現(xiàn)出與常態(tài)完全不同的物理、化學(xué)和生物學(xué)現(xiàn)象。納米技術(shù)在制劑領(lǐng)域的特點(diǎn)主要表現(xiàn)為可提高或增強(qiáng)藥理活性，甚至產(chǎn)生新的藥理作用，提高藥物的生物利用度，以及達(dá)到靶向或定位給藥的目的。目前,研究較多的是納米囊、納米球和固體脂質(zhì)納米粒,28,制備

19、納米囊和納米球的材料,天然高分子材料 明膠，淀粉及其衍生物，白蛋白等； 半合成高分子材料 羥甲基纖維素，甲基纖維素等纖維素衍生物； 合成且可生物降解的高分子材料。,29,可生物降解并可生物吸收的高分子材料,1）聚酯類：大多為羥基酸或其內(nèi)酯的聚合物，其中最常見的為聚乳酸。通常采用丙交酯開環(huán)聚合制備高分子量的聚乳酸，因此目前常使用的聚乳酸應(yīng)稱為聚丙交酯。2)聚氰基丙烯酸烷基酯（PACA）

20、：聚合物PACA極易生物降解，在體內(nèi)幾天內(nèi)可以消除。其降解速率隨烷基碳原子數(shù)的增加而降低。其中丁酯因具有毒性低等優(yōu)點(diǎn)，使用的文獻(xiàn)報(bào)道最多。,3）兩親性或離子型嵌段共聚物：這是一類真正在納米尺度（<100nm）載藥的高分子材料，而且制得的納米粒呈現(xiàn)較窄的粒徑分布。兩親性聚合物是大分子鏈上同時(shí)帶有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)的一類聚合物。用于制備載藥納米微球的兩親性聚合物的親水段通常是柔性鏈，能夠組裝成緊密的防護(hù)層，以形成具有立體空間穩(wěn)定性

21、的納米膠囊。兩親性聚合物在水中的膠束化是靠疏水段的成核聚集形成的。4） 聚氨基酸類：近年來，采用高分子聚合方法制備的高分子量的聚L-α-氨基酸衍生物，也可用于制備納米粒。,30,固體脂質(zhì)納米粒,以生理相容的高熔點(diǎn)脂質(zhì)為骨架材料制備的固體脂質(zhì)納米粒（SLN）在常溫下通常呈固態(tài)，因此，SLN具備聚合物納米粒物理穩(wěn)定性高、藥物泄露慢、毒性低、規(guī)?；a(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)，是一種很有發(fā)展前途的新型給藥系統(tǒng)載體。 制備SLN常用的材料有

22、：飽和硬脂酸甘油酯，硬脂酸，混合脂質(zhì)如Compritol888（十二烷酸的單、雙、三甘油酯的混合物）。隨制備方法的不同還需加入穩(wěn)定劑如磷脂、泊洛沙姆等。,31,Nanocristal技術(shù),NanoCrystal技術(shù)是伊蘭公司的專利技術(shù)，它是通過將藥物用流能磨磨成1000nm以下。同時(shí)加入一些安全的穩(wěn)定劑，利用其表面吸附性而阻止納米粒的凝聚。最終得到了藥物的水性分散體系，再將其制成各種給藥途徑的劑型。,32,,33,,NanoCrysta

23、l技術(shù)能應(yīng)用于：片劑膠囊液體分散劑顆粒劑注射劑（滴注、皮下和肌內(nèi)注射）,優(yōu)點(diǎn)：提高難溶性藥物的吸收速率提高難溶性藥物的生物利用度避免首過效應(yīng)更低的體積能承載更大的藥物劑量延長某些藥物在血管和腫瘤內(nèi)的滯留時(shí)間,2000年8月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了第一個(gè)運(yùn)用NanoCrystal技術(shù)的制劑，惠氏公司的Rapamune。之前，該藥物只有口服液體制劑，需置冰箱冷藏，且服用之前須與水或橙汁混合。而運(yùn)用NanoCrystal技術(shù)的片劑

24、在服用和貯藏等方面提供的方便。2003年4月，默克公司Enend也通過了FDA的批準(zhǔn)，該膠囊中填裝了80或125mg的納米級(jí)的新藥aprepitant。,34,1.藥用輔料與緩控釋制劑2.藥用輔料與速釋制劑3.藥用輔料與中藥制劑現(xiàn)代化4.藥用輔料與固體分散技術(shù),四.藥用新輔料在新藥制劑上的應(yīng)用,35,1.藥用輔料與緩控釋制劑,骨架型緩釋制劑不溶性骨架緩釋片溶蝕性骨架緩釋片親水凝膠骨架緩釋片 胃內(nèi)滯留片 生物粘附片,包衣

25、緩釋制劑腸溶包衣緩釋制劑緩釋膠囊滲透泵型緩釋制劑小丸脈沖釋藥系統(tǒng),,36,不溶性骨架緩釋片,制備水不溶性骨架緩釋片工藝方法極多常用材料有乙基纖維素、聚乙烯類、丙烯酸樹脂類、乙烯－醋酸乙烯共聚物等由于難溶性藥物從骨架內(nèi)釋出的速率太慢，因而水溶性藥物較適合此種骨架緩釋片。如低粘度級(jí)別的乙基纖維素與吲哚美辛、茶堿與少量潤滑劑干混后可直接壓片,37,溶蝕性骨架緩釋片,以惰性的脂肪酸酯及其鹽、蠟類基質(zhì)為骨架材料與藥物制成片劑，藥物

26、的釋放是借脂肪酸酯或蠟質(zhì)的逐漸溶蝕。pH值、消化酶對(duì)脂肪酸酯的水解速度有一定影響常用材料有：蜂蠟、氫化植物油、硬脂酸、聚乙二醇、巴西棕櫚蠟、甘油硬脂酸酯、丙二醇硬脂酸酯和十八烷醇等常用的致孔劑有微晶纖維素、PVP、PEG1500、PEG4000、PEG6000和水溶性表面活性劑等制備工藝方法應(yīng)用熔融凝結(jié)法,38,親水凝膠骨架緩釋片,以親水性高分子聚合物為骨架材料其制備方法較為簡單，將藥物、骨架材料和適量的輔料混合均勻制粒，壓制成

27、片劑即可緩釋片口服后在胃腸道消化液中膨脹形成凝膠，使釋藥時(shí)間延長，因此此種類型藥物釋放受胃腸道的生理因素、pH值及蠕動(dòng)速度影響較小親水凝膠骨架材料可分為四類：纖維素衍生物、非纖維素多糖類、天然膠類、乙烯基聚合物和丙烯酸聚合物等,39,胃內(nèi)滯留技術(shù),片劑滯留于胃中，延長藥物釋放時(shí)間，改善藥物吸收，利于提高生物利用度。其具有骨架釋藥特性，可視為特殊的骨架片。其片劑系由藥物及親水性膠體及其它輔助材料所制得的口服片劑，屬于流體動(dòng)力學(xué)平衡的一

28、種制劑，又稱胃漂浮片。,40,胃內(nèi)滯留片的特點(diǎn),片劑接觸胃液后于體溫下在表面水化形成凝膠屏障膜并膨脹保持原有片劑形狀；片劑的組成利于在胃內(nèi)滯留；主藥的性質(zhì)、用量、賦形劑的選擇都能符合胃內(nèi)滯留片要求的體內(nèi)外釋藥特性，能緩慢溶解擴(kuò)散，在胃內(nèi)維持較長時(shí)間，一般能達(dá)5－6小時(shí)；藥物活性強(qiáng)，劑量范圍?。?41,胃內(nèi)滯留片的特點(diǎn),藥物在酸性條件下穩(wěn)定且易于在酸性條件 下溶解吸收的藥物，如諾氟沙星，地爾硫卓等；胃酸分泌抑制劑，如雷尼

29、替丁等；胃部治療藥物，如某些藥物通過抑制膜的幽門螺桿菌而發(fā)揮治療胃腸炎的作用，如某些抗菌素環(huán)丙沙星、阿莫西林、卡拉霉素等；在胃腸道持續(xù)吸收的藥物，如在小腸上部最佳吸 收的B2等；半衰期短，其他緩釋方法還不能滿足該要求的藥物。,42,胃內(nèi)滯留片采用的材料,羥丙基甲基纖維素羥丙基纖維素甲基纖維素羧甲基纖維素鈉PVP與PVA聯(lián)用HPMC、PVP與PVA聯(lián)用蠟類溶蝕型輕質(zhì)材料,43,例：地西泮胃內(nèi)漂浮控釋片,處方：原

30、料15克，乳糖65克，甘露醇24克，CMC105克，HPMC55克，PVP15克，MC76.6克，單硬脂酸甘油酯29.4克，滑石粉8克，硬脂酸鎂5克，工藝：粉末直接壓片,44,生物粘附片制劑,定位給藥（可以局部給藥，也可有全身作用）避免肝臟首過效應(yīng)增加藥物吸收提高藥物在胃腸道中的滯留時(shí)間保護(hù)活性藥物不受消化液影響,45,常用的粘附材料,聚丙烯酸類，包括聚丙烯酸（PAA）、卡波姆(Carbopol)、Polycarbophil

31、等；纖維素類，包括羥丙纖維素（HPC）、羥丙甲纖維素（HPMC）、羧甲纖維素鈉（CMCNa）、羥乙纖維素等；膠類，包括瓜爾膠、蒼耳膠等；其它類，如聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、聚乙烯醇（PVA）、脫乙酰殼多糖（chitosan）、藻酸鹽（alginate）等。,46,口腔粘膜粘附制劑（1）,47,,,,口腔粘膜粘附制劑（2）,,,,48,滲透泵型控釋制劑,滲透泵型控釋制劑系用滲透壓原理制成的一類制劑?？诜B透泵片以其獨(dú)特的釋藥方式和穩(wěn)

32、定的釋藥速率引起人們的普遍關(guān)注。常用的成膜材料：醋酸纖維素等。常用的增塑劑：鄰苯二甲酸酯、三醋酸甘油酯、琥珀酸酯、苯甲酸酯、磷酸酯、己二酸酯、酒石酸酯等。滲透促進(jìn)劑：指能夠產(chǎn)生滲透壓的物質(zhì)，包括促滲透劑和促滲透聚合物兩部分，分別適用于初級(jí)滲透泵和多室滲透泵。促滲透劑包括硫酸鎂、氯化鎂、硫酸鉀、硫酸鈉、d-甘露醇、尿素、琥珀酸鎂、酒石酸等。,49,小丸包衣脈沖釋藥系統(tǒng)提供兩種調(diào)節(jié)釋藥時(shí)間的方法,將水溶性聚合物與不溶性、水可滲透的包衣

33、材料混合作用。如纖維素衍生物、丙烯酸樹脂、Eudraget RL或Eudraget RS型。滲透阻滯材料如脂肪酸酯、脂肪酸鹽、硬脂醇等。在包衣材料中摻入降低包衣膜滲透性的材料，含有溶脹劑的小丸通過降低水內(nèi)流的速率，從而降低溶脹速率，延長和控制膜破裂時(shí)間。,,50,國外口服緩控釋制劑技術(shù)公司,51,,國外口服緩控釋制劑技術(shù)公司,52,2.藥用輔料與速釋制劑,,口內(nèi)速釋片是近年來才在國外醫(yī)藥市場(chǎng)上出現(xiàn)的一種新型西藥口服固體制劑，這種劑型的

34、最顯著特點(diǎn)是不需用水送服，服用方便，在口腔內(nèi)遇到唾液就能夠迅速溶解，給一些吞服功能不好、嬰幼兒及兒童、取水不便的患者提供了便利, 具有廣闊的市場(chǎng)前景。 近年的趨勢(shì)是開發(fā)掩味速溶片，癲癇癥、急性疼痛、心絞痛及失眠癥等疾病都將得益于這些技術(shù)。,53,速釋制劑的常用制備工藝,凍干法壓模法直接壓片法濕法壓制法和濕法制粒后壓片法干法制粒直接壓片法,54,凍干法常用輔料及技術(shù),55,法莫替丁口內(nèi)速溶片（冷凍干燥）,56,壓模法常用輔料

35、及技術(shù),57,布洛芬口內(nèi)速釋片,58,直接壓片法常用輔料及技術(shù),59,掩蓋苦味的常用方法,修飾藥物結(jié)構(gòu)利用矯味劑 甜味劑、芳香劑、膠漿劑暫時(shí)、可逆地麻痹味蕾 泡騰劑、薄荷腦（油）包裹藥物,60,修飾藥物結(jié)構(gòu),對(duì)藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，制成無苦味的前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后釋出原來的藥物發(fā)揮作用，也可制成難溶性的鹽。如紅霉素，可制成紅霉素2-丙酸酯－月桂基硫酸鹽,即依托紅霉素它無味，適合小兒服用

36、，它就是無味紅霉素。但無味紅霉素可損害肝，引起黃疸的機(jī)會(huì)比紅霉素多。乙酰麥迪霉素、乙酰白酶素也是同一種類型的前體藥物。,61,修飾藥物結(jié)構(gòu),劉西瑛等用鞣酸作為掩蔽劑，制成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素克拉霉素的顆粒劑，沖服時(shí)鞣酸迅速溶解，與克拉霉素生成PH6-8時(shí)難溶的鹽，并包圍藥物阻止其繼續(xù)溶解，達(dá)到消除苦味的效果。鞣酸用量視藥物溶解性而不同，微溶或難溶性藥物可少用。而且應(yīng)控制pH值。如克拉毒素呈偏酸性，同時(shí)還用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH。,62,利用矯味劑

37、--甜味劑,天然的甜味劑有蔗糖、糖漿（單糖漿、橙皮糖漿、枸櫞糖漿、甘草糖漿、櫻桃糠漿、桂皮糖漿等）。甘油、山梨醇、甘露醇、甜味菊素等也可作甜味劑。合成的甜味劑有糖精鈉、阿司帕坦、甘草酸二鈉。阿司帕坦是二肽糖，其甜度為蔗糖的150-200倍?？捎锰菨{或糖精鈉掩蓋苦味，可再加0.5%谷氨酸鈉來減少殘留苦味，也可加甜味劑和氯化鈉，用甜咸兩味混合掩蓋苦味。藥物的咸味較難掩蓋，一些糖漿對(duì)咸味掩蔽能力較好，對(duì)服用氯化銨后的不快味道，甘草和復(fù)盆子

38、糖漿掩蓋作用較明顯。,63,利用矯味劑--芳香劑,天然芳香劑有提純的揮發(fā)油或芳香制劑，如薄荷油、桂皮油、橙皮油、枸櫞油、茴香油、薄荷水、桂皮水、枸櫞酊、復(fù)方豆蔻酊、復(fù)方橙皮醑等，動(dòng)物性香料有麝香。人工合成的有香蕉香精、波蘿香精、桔子香精、桂皮香精、蘋果香精、檸檬香精、櫻桃香精、巧克力香精等。芳香劑主要用于改善制劑的氣味。,64,利用矯味劑--膠漿劑,常用的有淀粉、阿拉伯膠、西黃蓍膠、羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉、瓊酯、明膠、甲基纖維素等。

39、此外，還有卡拉膠、卡波姆、氧化鎂、氫氧化鋁等膠漿具有粘稠、緩和的性質(zhì)，減少藥物與味蕾的接觸而矯味。運(yùn)用于酸味藥物，可減輕酸味澀味的刺激作用。對(duì)刺激性藥物可合用甜味劑和膠漿劑。,65,利用矯味劑--膠漿劑,卡拉膠、卡波姆可用于干混懸劑?？ú肥菐в谢钚贼然囊蚁┗酆衔?，用堿性物質(zhì)中和時(shí)可成鹽，羧基負(fù)離子的相互作用可使分子鏈伸展并具有粘性。氧化鎂，氫氧化鋁可在水中形成膠體，有較大的堿性。王林等在克拉霉素混懸型顆粒劑中使用氫氧化鋁作膠漿劑，

40、另加阿司帕坦、糖粉、甘露醇等甜味劑，但由于克拉霉素具有特殊的苦味，其苦味還不足以被掩蓋。,66,利用矯味劑--膠漿劑,美國輝瑞公司將阿奇霉素與蔗糖、甘露醇、預(yù)膠凝淀粉和氧化鎂摻合，以羥丙基纖維溶液制粒，干燥，篩分，加阿司帕坦、櫻桃、香精、奶油味香精、草莓香精，再加硬脂酸鎂后壓片，制成可咀嚼片。據(jù)報(bào)道，氧化鎂作膠漿劑可干擾味覺，掩蓋苦味。這里還可加醛糖酸鹽如葡糖酸鈣。如將阿奇霉素與蔗糖、甘露醇、預(yù)膠化淀粉和氧化鎂摻合，加阿司帕坦、櫻桃香精

41、、奶油味香精、草莓香精摻合，再加硬脂酸鎂可得到苦味被掩蓋的懸浮液。,67,暫時(shí)、可逆地麻痹味蕾,泡騰劑它用碳酸氫鹽與有機(jī)酸（如檸檬酸或酒石酸）加輔料香精或甜味等制成。遇水后生成CO2 ,CO2溶于水成酸性，能麻痹味蕾而矯味。薄荷腦或薄荷油也有局部麻痹的作用。對(duì)苦味鹽類如硫酸鎂合劑可改善苦味、澀味、咸味從而改善患者的順應(yīng)性。,68,包裹藥物,制備膠囊制備微囊制備微球熔融制粒,噴射冷凝制粒制成糖膠片包衣藥物與離子交換樹脂結(jié)合環(huán)

42、糊精包合物,,69,制備微囊,將固體或液體藥物包裹，提高藥物穩(wěn)定性，防止藥物在胃內(nèi)失活和對(duì)胃的刺激。例1：用明膠作囊材，用單凝聚法制備黃連素微囊，掩蓋了藥物苦味，便于兒童服用。例2：Sjoquist制備了止吐藥瑞莫必利微囊混懸劑(remoxipride）。在水中的溶出度減少而減少口服時(shí)對(duì)口腔粘膜的刺激，但其釋放特性和生物利用度與膠囊劑對(duì)照，均符合要求。,70,制備微球,微球是藥物溶解或分散在高分子材料基質(zhì)中形成的骨架型微小球狀固體，

43、能達(dá)到與微囊類似的效果。例如用聚丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)（腸溶）作囊材，采用相分離-凝聚法成功制成克拉霉素微球，掩蓋了藥物苦味，適于兒童服用。,71,熔融制粒,采用低熔點(diǎn)的輔料作為熔合劑，與其他輔料和藥物一起攪拌加熱熔融，藥物粉末被粘結(jié)，包封于顆粒中，其不良苦味可被掩蔽。低熔點(diǎn)輔料包括硬脂酸、十八烷醇、聚乙二醇和各種蠟類。,72,例一,抗?jié)兯廂}酸貝奈克酯不能用常規(guī)方法包衣，故采用熔融法制粒。以微晶纖維素作母核，加熱至混合物熔點(diǎn)以上30℃左

44、右，逐漸加入PEG-6000與藥物的混合物，熔融成藥物層。其外加預(yù)膠化淀粉與滑石粉的混合物，熔融制成隔離層，最外層是遮味層，包括氫化蓖麻油、十八烷醇、滑石粉和PEG-4000。,73,例二,王林等將丙烯酸IV號(hào)樹脂溶于95%乙醇后，加至克拉霉素分散于熔融的單硬脂酸甘油酯的混合物，于85-100℃攪拌至乙醇揮發(fā)完。冷卻后粉碎得顆粒。將上述顆粒與甘露醇、可壓性淀粉、阿司帕坦混勻，用HPMC溶液作粘合劑，濕法制粒。所得顆粒劑具有極好的掩蔽苦味

45、效果，但單硬脂酸甘油酯會(huì)減慢藥物的體內(nèi)溶出，有待改進(jìn)。,74,例三,上海浦力膜制劑輔料科技合作公司實(shí)驗(yàn)室采用熔融制粒法制備了克拉霉素顆粒劑，苦味得到了很好的掩蓋。經(jīng)含量與溶出度檢測(cè)，二者均符合法定標(biāo)準(zhǔn)。 制備工藝：混合材料（浦力膜公司研制） 加入甜味劑 加入藥物、其它添加劑用高分子材料為粘合劑制粒,,,,75,噴射冷凝,熔融制粒法所得混懸藥物的熔融物可用噴射冷凝制成顆粒劑例一 王林等將

46、硬脂酸熔融，在攪拌下依次緩慢加入丙烯酸IV號(hào)樹脂及克拉霉素，趁熱將熔融物用噴槍噴入冷水中，取出顆粒，干燥。再與甜味劑、填充劑、粘合劑制粒，所得顆粒劑具有較好的掩蔽苦味的效果。例二 Yajima等采用單硬脂酸甘油酯和丙烯酸樹脂控制藥物釋放的速率和釋放部位，通過改變藥物與這兩種輔料的配比進(jìn)行控制，得出最佳處方，所得制劑的口味比普通包衣顆粒明顯改善。,76,制成糖膠片,目前上市的口香糖劑型有尼古丁戒煙劑（Nicorette）。它

47、們以口香糖膠質(zhì)作為主要賦形劑，是可咀嚼的固體制劑，但不能吞服。它們既能治口腔病，又可經(jīng)口腔粘膜吸收或咽下溶解或分散的藥物治療全身性疾病。國內(nèi)邱岳等制備了苯海拉明的口香糖劑型。,77,包衣,包衣是掩蓋藥物苦味的最常用方法，它是在固體藥物表面上包以適當(dāng)?shù)囊聦?。常用的薄膜包衣材料丙烯酸樹脂系列產(chǎn)品羥丙基纖維素（HPC）系列產(chǎn)品乙基纖維素（EC）羥丙甲纖維素（HPMCP）系列產(chǎn)品醋酸酞酸纖維素（CAP）聚乙二醇（PEG）系列產(chǎn)品

48、聚維酮（PVP）系列產(chǎn)品,78,例一,有時(shí)可用包衣劑的混合物進(jìn)行包衣。如抗膽堿藥溴丙胺太林顆粒劑包衣時(shí)，如選Pharmacoat包衣掩蓋苦味，則必須使用大量包衣材料才能達(dá)到完全包衣達(dá)到目的，而用一種新的腸溶衣材料酞酸羥丙甲纖維素酯（HPMCP）則會(huì)使有效組分在胃液中的正常釋放受到障礙。經(jīng)試驗(yàn)選取用HPMCP（HP—50）與Pharmacoat 606的配比為7：3的包衣材料，可使溶出2.3%的溴丙胺太林所需時(shí)間延長為45秒，從服藥后至感

49、到苦味所需時(shí)間為44秒（此時(shí)間大于30秒，即不會(huì)感覺苦味），顆粒在摸擬胃液中溶出75%所需時(shí)間為19分鐘，這些都符合臨床要求。,79,例二,無味撲熱息痛顆粒劑（0.3g/2g、0.1g/g)是上海浦力膜制劑輔料科技合作公司研制的四類新藥，現(xiàn)已批準(zhǔn)生產(chǎn)。該顆粒劑采用熔融法并結(jié)合包衣法制備，很好地掩蓋了撲熱息痛的苦味，又獲得了令人滿意的溶出效果，與市售進(jìn)口的乙酰氨基酚顆粒劑相比，溶出有明顯的優(yōu)勢(shì)。,80,例三,Sugao等用氫化油和表面活性

50、劑的混合物作包衣液，采用流化床法對(duì)抗心律失常藥鹽酸茚洛秦微粒進(jìn)行包衣，包衣后用蜂蠟加熱處理，加熱溫度比衣層的熔融溫度稍高，使表面活性劑在包衣中重新分布，這樣藥物溶化后能均勻擴(kuò)散進(jìn)入包衣層，有利于藥物的溶出，保證了生物利用度，又能有效地掩蓋藥物的苦味。,81,撲熱息痛顆粒劑（0.3g/2g）溶出度測(cè)定結(jié)果,結(jié)果：選用熔融材料、包衣材料、4號(hào)丙烯酸樹脂及HPMC混合，溶出較佳。,82,撲熱息痛顆粒劑（0.1g/g)溶出度測(cè)定結(jié)果,結(jié)果：選

51、用熔融材料、包衣材料、4號(hào)丙烯酸樹脂及HPMC混合，溶出較佳。,83,藥物與離子交換樹脂結(jié)合,藥物與離子交換樹脂可制成樹脂復(fù)合物延緩藥物在胃腸道中的釋放而配制固體或液體的控釋制劑。在速釋制劑中也可利用這一技術(shù)掩蓋苦味。 藥物如果具有酸性和堿性，可與離子交換樹脂形成離子鍵而固定于樹脂內(nèi)部。在口腔內(nèi)樹脂顆粒停留時(shí)間短，口內(nèi)唾液流量較少，離子濃度很低，藥物就不易釋放，而使其苦味大大減弱。如果藥樹脂混懸劑進(jìn)入胃腸道，在胃腸道豐富的

52、鈉、鉀離子或氯離子環(huán)境中，就會(huì)使藥物溶出而產(chǎn)生藥效。,84,例一,宋斌梅等用離子交換樹脂將中樞性鎮(zhèn)痛藥鹽酸曲馬多制成藥樹脂混懸劑。鹽酸曲馬多具有苦味，一般要求口服。作者選用靜態(tài)交換法制備藥樹脂，操作簡單，設(shè)備要求低，但樹脂用量較大。此法適用于制備極細(xì)粒徑的速釋藥樹脂混懸劑。所得樹脂速釋混懸劑穩(wěn)定，口味好，釋放迅速，在pH1.2的HCL溶液中比普通膠囊劑溶出快。,85,例二,卡波姆是高分子聚合物聚丙烯酸，可用來掩蓋紅霉素和克拉霉素的苦味，

53、其機(jī)制是大環(huán)內(nèi)酯的氨基與高分子量的聚丙烯酸形成離子鍵，CLAR++R-COOˉ→R-OˉCLAR+，口服后胃內(nèi)的陽離子可置換聚合物上的藥物而使藥物被利用。R-OˉCLAR++H+或Na+→CLAR++R-COOH或R-COONa可在水或水醇混合物中將一定比例的藥物和聚合物溶解或形成漿狀，制備藥物—卡波姆復(fù)合物。,86,用酞酸羥丙甲纖維素酯（HPMCP）HP—55可使混懸劑穩(wěn)定性、掩蓋苦味和生物利用度都得到良好結(jié)果。人體生物利用度試驗(yàn)表明

54、血藥水平與常規(guī)固體劑型相當(dāng)。 有人用聚甲基丙烯酸離子交換樹脂制備了美沙比林（抗組胺藥）、右美沙芬（鎮(zhèn)痛、止咳藥）、麻黃堿（平喘藥）和偽麻黃堿（支氣管擴(kuò)張藥）的高效價(jià)含藥樹脂，藥物的苦味明顯減少。,87,如用4：1的乙基纖維素、羥丙甲纖維素混合物包衣可進(jìn)一步減少苦味。將包衣的含藥樹脂制成咀嚼片后仍保持掩蓋苦味的效果。體外釋放研究表明未包衣的含藥樹脂能立即完全的釋出藥物。從包衣的含藥樹脂釋藥則隨包衣的程度而異。小鼠和大鼠的LD50測(cè)

55、定，及人尿排泄量的測(cè)定，表明藥物在體內(nèi)可被利用。,88,環(huán)糊精包合物,環(huán)糊精是6-14個(gè)吡喃式α-d-葡萄糖單元所構(gòu)成的環(huán)狀多糖。環(huán)狀六糖為α-環(huán)糊精，環(huán)狀七糖為β-環(huán)糊精（β-CD），環(huán)狀八糖為 г-環(huán)糊精。三者的構(gòu)型都是圓錐狀。環(huán)糊精內(nèi)腔具有憎水性，能和大多數(shù)有機(jī)化合物以1：1的比例結(jié)合成包合物，從而在化學(xué)上顯示出特殊的性質(zhì)。在醫(yī)藥方面可增加藥物的溶解度、穩(wěn)定性、并降低揮發(fā)性。包合物可以增加藥物的生物利用度，減少藥物的刺激性，使液

56、態(tài)藥物粉末化。,89,人們將藥物制成β-環(huán)糊精包合物來掩蓋藥物的苦味。為了將藥物制成包合物，藥物分子量（100-400）、分子中的原子數(shù)（大于5個(gè)）、分子中的環(huán)系數(shù)目（小于5個(gè)）都有一定要求，藥物在水中的溶解度要求低于10g/L，熔點(diǎn)低于250℃。,90,例一：雷尼替丁包合物,如H2拮抗劑鹽酸雷尼替丁已制成β-環(huán)糊精包合物。為掩蓋其不良臭味，可用包衣、樹脂吸附等方法。侯曙光等利用在酸性和堿性環(huán)境中雷尼替丁以不同狀態(tài)存在，制成的包合物能

57、掩蓋其臭味，還可調(diào)節(jié)釋藥速度，可制成片劑或膠囊，供患者使用。,91,例二,劉西瑛對(duì)非麻醉性鎮(zhèn)咳藥磷酸苯丙哌林（benproperine phosphate）進(jìn)行了研究，該藥實(shí)驗(yàn)性鎮(zhèn)咳作用較磷酸可待因強(qiáng)2-4倍。由于具有使口腔粘膜麻木的副作用，多制成包衣片（糖衣片、薄膜衣片）和膠囊劑，限制了制劑的開發(fā)和廣泛應(yīng)用。制成環(huán)糊精包合物后，消除了粘膜麻木的副作用，已開發(fā)了顆粒劑（商品名“哌欣”），并研制了泡騰片等。,92,包合物在中成藥方面的應(yīng)用

58、（一）,如貫黃感冒沖劑，將中藥提取液的濃縮液的β-環(huán)糊精包合后，噴霧干燥得到的β-環(huán)糊精包合物。制成的無糖顆粒劑，與含糖沖劑相比，溶解性好、防潮、能除去苦味，并提高療效。適用于糖尿病、高血脂、肥胖癥患者，但本法制備包合物時(shí)包合率較低。四神茶劑制成β-環(huán)糊精包合物可掩蓋不良?xì)馕?，減少揮發(fā)性成分的損失，保證療效。,93,包合物在中成藥方面的應(yīng)用（二）,鹽酸黃連素主要用于治療腸道感染。但其味極苦，在腸道中吸收很少，影響其生物利用度，劉映麓等

59、用-環(huán)糊精包合鹽酸黃連素，從而掩蓋其苦味，改善口感。得出包合的最佳工藝條件：β-環(huán)糊精與鹽酸黃連素的比例為8：1，加水量與β-環(huán)糊精加鹽酸黃連素的比例為1.2：1；包合時(shí)間為40min認(rèn)為用膠體磨法制備包合物，簡單實(shí)用，適合生產(chǎn)。本草蒜素液的氣味不佳、胃腸道刺激性及穩(wěn)定性可用β-環(huán)糊精包合物加以改善。,,94,3. 藥用輔料與中藥制劑現(xiàn)代化,中藥制劑均存在著一定的傳統(tǒng)制劑的缺點(diǎn)，如劑量大、外觀差、見效慢、療效有時(shí)不顯著等。近年來經(jīng)過制

60、藥工作者努力，除注射劑外已逐步開發(fā)出療效好、劑量小、口服方便的新劑型和新品種。如微丸，滴丸，薄膜包衣片、無糖顆粒劑、分散劑、速釋劑、凝膠型敷劑等。,95,（1）中藥片劑,中藥片劑已從糖衣片逐步改成薄膜衣片，為此，對(duì)片芯質(zhì)量的提高，進(jìn)行了研究，并展開了中藥全浸膏片、中藥分散片、速溶片的研究與產(chǎn)業(yè)化。目前，薄膜包衣技術(shù)的普及與應(yīng)用均取得了較大的成績，并使制劑質(zhì)量得到了提高。,96,（2）中藥軟膠囊劑,中藥軟膠囊劑的研究也已起步,軟膠囊原是適

61、宜灌裝油性的液狀藥物。但在內(nèi)容物配方中加硅膠或二氧化硅,可克服高含水量內(nèi)容物對(duì)膠殼的影響,使軟膠囊保持穩(wěn)定。,97,（3）滴丸,劑量小的藥物適宜將有效部位制備成滴丸劑。其制備工藝簡單，系將固體或液體藥物與基質(zhì)一起加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中形成小丸。已有復(fù)方丹參滴丸、蘇冰滴丸、滿山紅滴丸、牡荊油滴丸、速效救心丸等大量生產(chǎn)。劑量小的中藥有效部位可制成口腔粘膜用膜劑，具有一定優(yōu)點(diǎn)。,98,（4）其他,環(huán)糊精包合物已廣泛應(yīng)用與中藥揮

62、發(fā)油成分，可減少其副作用和刺激性，特別適用于有效成分不穩(wěn)定的中藥有效成分。固體分散技術(shù)已用于制備蘇冰滴丸等，其起效時(shí)間明顯短于原粉填充的膠囊。,,99,4. 藥用輔料與固體分散技術(shù),固體分散體是用一定方法使藥物以分子態(tài)、膠體晶態(tài)或無定型態(tài)高度分散在一種或二種固體介質(zhì)中并形成均勻的固體物。固體分散體能持久地穩(wěn)定藥物分散狀態(tài)，既溶于水又溶于有機(jī)溶媒，不與藥物發(fā)生理化反應(yīng)及無毒副作用。固體分散體可制備成多種劑型如片、微丸、膠囊、鼻腔給藥

63、、粘膜給藥等,100,常用的固體分散載體,高分子聚合物類（如PVP、PEG等）表面活性劑類（如含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑等）糖類（如甘露醇，木糖醇等）有機(jī)酸類（如枸橡酸等）,101,固體分散技術(shù)應(yīng)用（1）,已制成開發(fā)的品種如布洛芬、甲硝唑、聯(lián)苯雙酯、速尿、氯霉素、亮甲霉素等PEG與腦血管擴(kuò)張藥尼莫地平制成的固體分散體，其溶出度大有提高，且尼莫地平-PEG的溶出度隨PEG分子量的增加而增加，可有效提高其生物利用度。,102,

64、固體分散技術(shù)應(yīng)用（2）,以PVP和硝苯地平制成固體分散體后再制速釋硝苯地平微丸，其溶出度達(dá)75－80％，接近USP（22版）同品種制劑的溶出水平，而原普通片劑在同等條件下溶出度均低于5％，微丸體內(nèi)起效快，生物利用度顯著提高，這對(duì)其治療冠心病、心絞痛及重度與頑固性高血壓等癥具有重要臨床意義。,103,固體分散技術(shù)應(yīng)用（3）,固體分散技術(shù)應(yīng)用于鼻腔給藥，吸收迅速，目前已開發(fā)出安乃近、心得安、吡羅昔康等鼻腔吸收劑口頰粘膜吸收極為迅速，如以P

65、VP制成的甲硝唑多層單向釋藥口腔粘膜貼膜劑，可直接貼于牙周炎患者。,104,五.發(fā)展國內(nèi)藥用輔料的幾點(diǎn)建議,加強(qiáng)新輔料的研究開發(fā)鼓勵(lì)全行業(yè)應(yīng)用新輔料集中管理，重視原有藥用輔料的質(zhì)量允許國外的藥用輔料進(jìn)口,,105,（1）加強(qiáng)新輔料的研究開發(fā),對(duì)現(xiàn)有藥用輔料研究機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)廠繼續(xù)進(jìn)行扶持，落實(shí)任務(wù)及資金，使原來的品種繼續(xù)得到發(fā)展。進(jìn)一步開發(fā)特殊的智能化輔料，適應(yīng)新的藥物及劑型開發(fā)需要。提高原有產(chǎn)品質(zhì)量，達(dá)到規(guī)格多樣化，服務(wù)優(yōu)質(zhì)化。

66、對(duì)原有的品種與國外產(chǎn)品的差距組織科技攻關(guān)并不斷開發(fā)出新藥用輔料品種，建立新的輔料科研和生產(chǎn)基地。,106,（2）鼓勵(lì)全行業(yè)應(yīng)用新輔料,鼓勵(lì)全行業(yè)應(yīng)用新輔料，提高原有產(chǎn)品質(zhì)量，實(shí)行優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)政策，積極開展新品種開發(fā)，尤其是對(duì)療效確切的藥物制劑進(jìn)行二次開發(fā)，使其達(dá)到國外的質(zhì)量水平。,107,（3）集中管理，重視原有藥用輔料的質(zhì)量,目前國內(nèi)藥用輔料分散于多行業(yè)，用量少、要求高，沒有像國外實(shí)行專業(yè)化生產(chǎn)。質(zhì)量提高可借助跨國公司，以擴(kuò)大市場(chǎng)爭取利益

67、，國內(nèi)由于分散管理，質(zhì)量不易統(tǒng)一，生產(chǎn)廠效益低，不能為開發(fā)投入大量資金。因此，必須有統(tǒng)一的管理，促使主要的量大的輔料實(shí)現(xiàn)GMP生產(chǎn)管理，制定一定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，逐步與國際接軌。,108,（4）允許部分國外的藥用輔料進(jìn)口,由于國內(nèi)制劑發(fā)展迅速，急需多種輔料配合，為了及時(shí)解決制劑開發(fā)需要，可以允許部分國外的藥用輔料進(jìn)口，增加輔料的競爭力，適應(yīng)國內(nèi)制劑發(fā)展新品種需要及新劑型的開發(fā)。同一品種還可允許有幾家進(jìn)口，以使價(jià)格更為合理。,109,小結(jié),制劑

68、新輔料的開發(fā)和應(yīng)用已經(jīng)成為我國制藥工業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵之一，是我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的出路之一。今后藥用輔料的發(fā)展趨勢(shì)，將是生產(chǎn)專業(yè)化、品種系列化、服務(wù)優(yōu)質(zhì)化。制劑輔料研究與開發(fā)的重點(diǎn)，將是優(yōu)良的緩釋與控釋材料、優(yōu)良的腸溶與胃溶材料、靶向制劑材料、無毒高效藥物載體、無毒高效透皮促進(jìn)劑與適合各種藥物劑型的復(fù)合材料。,110,小結(jié),高度重視輔料的開發(fā)和應(yīng)用，必將有大批制劑新品種、新劑型、新工藝不斷涌現(xiàn)，將使制劑產(chǎn)品達(dá)到國際通行的制劑標(biāo)準(zhǔn)要求，直接促進(jìn)產(chǎn)