免疫調(diào)

1、免疫調(diào)節(jié)（immunoregulation）是指在抗原驅(qū)動(dòng)的免疫應(yīng)答過程中:免疫細(xì)胞之間免疫細(xì)胞與免疫分子之間免疫系統(tǒng)與其他系統(tǒng)之間的相互作用使免疫應(yīng)答維持在適宜的強(qiáng)度和時(shí)限，以保證機(jī)體免疫功能的穩(wěn)定。,調(diào)節(jié)與疾病,免疫應(yīng)答,正常,調(diào)節(jié),異常,應(yīng)答不力,應(yīng)答過強(qiáng),免疫缺陷,過激反應(yīng),自身穩(wěn)定,,,,,,,,,劇烈的炎癥反應(yīng),病毒擴(kuò)散,一、抗體或免疫復(fù)合物對免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)作用（一）復(fù)合物對免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)作用,第一節(jié) 免疫分子

2、的免疫調(diào)節(jié)作用,B 細(xì)胞增殖形成生發(fā)中心,Tfh,一、抗體或免疫復(fù)合物對免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)作用（一）復(fù)合物對免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)作用,第一節(jié) 免疫分子的免疫調(diào)節(jié)作用,正：,Ab：結(jié)合Ag，促吞噬細(xì)胞清除Ag，降低其對免疫細(xì)胞的刺激，Ab產(chǎn)生減少特異性IgG：可與BCR競爭Ag，阻斷Ag刺激B， Ab產(chǎn)生減少受體交聯(lián)：IC中Ag結(jié)合BCR，F(xiàn)c與同一B細(xì)胞上FcγRIIb結(jié)合，產(chǎn)生抑制,,免疫應(yīng)答產(chǎn)生的抗體可抑制體液免疫-----抗體負(fù)反饋調(diào)

3、節(jié),負(fù)：,,蛋白酪氨酸磷酸酶,獨(dú)特型（idiotypes，Id）不同B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的抗體分子的V區(qū)不同，都具有具有免疫原性，通常把抗體V區(qū)獨(dú)特的抗原決定簇稱之為獨(dú)特型抗獨(dú)特型（Anti-idiotype antibody，AId）Ab2?，抗Ab1V區(qū)骨架區(qū)部分, 抑制B細(xì)胞克隆活化Ab2?，抗Ab1V區(qū)CDR部分，抗原內(nèi)影像,（二）　獨(dú)特型的調(diào)節(jié)作用,主要包括兩方面：Ab1與Ab3（ 有相同獨(dú)特型）：針對抗原的特異性應(yīng)答。

4、主要用于抗感染免疫。Ab2可作為一種負(fù)反饋因素，對Ab1 的分泌起抑制作用，可中和去除體內(nèi)Ab1（或相應(yīng)的細(xì)胞克隆），用于防治自身免疫病。,（二）　獨(dú)特型的調(diào)節(jié)作用,,Ab2，抗Ab1V區(qū)部分，具有類似相應(yīng)抗原的分子構(gòu)象，可模擬抗原與相應(yīng)B細(xì)胞克隆受體結(jié)合并使之激活，故稱為抗原的內(nèi)影像，誘導(dǎo)產(chǎn)生Ab3（與Ab1 有相同獨(dú)特型）增強(qiáng)機(jī)體對抗原的特異性應(yīng)答。主要用于抗感染免疫，特別針對那些不宜直接對人體進(jìn)行接種的病原體。,二、炎癥因

5、子分泌的反饋調(diào)節(jié),TLR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的反饋調(diào)節(jié):,免疫系統(tǒng)必需啟動(dòng)相應(yīng)的調(diào)節(jié)機(jī)制，對模式識(shí)別受體(PRR)介導(dǎo)的固有免疫應(yīng)答實(shí)施反饋調(diào)控。,TLR,相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),促炎癥細(xì)胞因子,全身性疾病甚至死亡,( LPS,內(nèi)毒素休克 ),,,,,,炎癥反應(yīng)清除病原體,,適度,過度,多種分子參與對TLR介導(dǎo)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的抑制，引起持續(xù)免疫耐受。①IRAK-M：IL-1受體相關(guān)激酶，抑制蛋白激酶，阻止TLR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；②SOCS-l：細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)

6、導(dǎo)抑制因子，抑制TLR信號(hào)途徑。,三、補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白對補(bǔ)體效應(yīng)的調(diào)節(jié),1、正調(diào)控（促進(jìn)免疫應(yīng)答）：C3b、C4b和iC3b調(diào)理吞噬。C3d、iC3b、C3dg及C3b可形成補(bǔ)體-Ag-Ab復(fù)合物，與B輔助受體中的CD21結(jié)合，促B活化。APC膜表面CR1結(jié)合Ag-Ab-C3b，增強(qiáng)Ag提呈能力。,2、補(bǔ)體負(fù)調(diào)控,1).補(bǔ)體的自身調(diào)控(自限因素) ：補(bǔ)體激活中間產(chǎn)物極不穩(wěn)定;C3 轉(zhuǎn)化酶均極易衰變。2).C1 抑制分子（C1INH）

7、:使C1r 和C1s 失去酶解正常底物的能力。3).抑制轉(zhuǎn)化酶形成：衰變加速因子（DAF）、C4 結(jié)合蛋白（C4bp）抑制C3 轉(zhuǎn)化酶;I 因子、H因子、膜輔助蛋白MCB抑制C5轉(zhuǎn)化酶。4).膜攻擊復(fù)合物形成：C8 結(jié)合蛋白、膜溶解抑制物抑制MAC 形成。,1、免疫細(xì)胞激活信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的兩種對立成分蛋白酪氨酸激酶 (PTK)－－蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP） PTK 和PTP 要行使功能，必需被招募并聚積到胞膜內(nèi)側(cè)，這依賴于受體或受

8、體相關(guān)分子胞內(nèi)段上的ITAM 和ITIM。2、免疫細(xì)胞存在兩類功能相反的受體激活性受體 →帶有ITAM →招募PTK →啟動(dòng)激活信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo)；抑制性受體 →帶有ITIM →招募PTP →抑制激活信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo)。,四、 免疫細(xì)胞受體介導(dǎo)的免疫調(diào)節(jié),（一）、免疫細(xì)胞激活信號(hào)傳導(dǎo)的調(diào)節(jié),,蛋白酪氨酸磷酸酶,（二）、各種免疫細(xì)胞的抑制性受體,1、 共刺激信號(hào)分子對T 細(xì)胞增殖的反饋調(diào)節(jié) CTLA-4的抑制作用,2、B 細(xì)胞表面的FcγRIIB

9、,FcγRⅡ-B 分子胞內(nèi)段帶有ITIM?？箍贵w分子和抗原抗體復(fù)合物能使BCR 和Fc 受體同時(shí)被交聯(lián)，實(shí)現(xiàn)反饋性抑制。抗BCR IgG和Ag-Ab復(fù)合物：抗BCR IgG識(shí)別并結(jié)合B 細(xì)胞表面的抗原受體BCR；另一方面，通過其Fc 段結(jié)合B 細(xì)胞表面的Fc 受體（稱為Fc(RII-B），由Fc(RⅡ-B引發(fā)抑制性信號(hào)，終止B 細(xì)胞的分化和進(jìn)一步分泌抗體。,終止B 細(xì)胞的分化和進(jìn)一步分泌抗體。,,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者中由于存在病理性抗F

10、c 抗體，封閉了 IgG 分子上的 Fc段，使B 細(xì)胞表面的FcγRII-B 得不到和相應(yīng)配體結(jié)合的機(jī)會(huì)，造成抑制性信號(hào)通路不暢，引起自身抗體含量增高。,3、殺傷細(xì)胞 表面的KIR 和 CD94/NKG2A,NK 細(xì)胞和某些CD8+ CTL 的抑制性受體胞內(nèi)段都帶有ITIM，分成三類：殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（KIR）:配體是HLA I 類抗原分子和非經(jīng)典的HLA-G 分子；殺傷細(xì)胞凝集素樣受體（KLR）:CD94/NKG2A，主要

11、識(shí)別由I 類分子HLA-E 及其提呈的肽段。免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄體(ILT):配體是HLA I 類分子近膜端結(jié)構(gòu)域（a3結(jié)構(gòu)域)。 抑制性受體一旦被激活，由殺傷性（激活性）受體轉(zhuǎn)導(dǎo)的信號(hào)失效， NK 細(xì)胞難以顯示細(xì)胞毒性活性。,4、其他細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用,肥大細(xì)胞：FcγRIIb是抑制性受體。,第二節(jié) 免疫細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用,通過分泌CKs或直接接觸調(diào)控免疫應(yīng)答。一、調(diào)節(jié)T 細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞Tr

12、eg有下調(diào)免疫應(yīng)答、維持自身免疫耐受、抑制自身免疫病發(fā)生的作用。,Treg功能：免疫失能和免疫抑制。免疫調(diào)節(jié)機(jī)制：,抑制常規(guī)T細(xì)胞的活化與增殖；抑制效應(yīng)T細(xì)胞分泌IL-2及其他CKs；通過接觸和分泌IL-10 和TGF-β抑制其他免疫細(xì)胞；穿孔素、顆粒酶介導(dǎo)效應(yīng)T細(xì)胞或APC凋亡；減弱共刺激信號(hào)和抑制抗原提呈，抑制T細(xì)胞,二、TH1 細(xì)胞和TH2 細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用,TH1 主要介導(dǎo)細(xì)胞免疫和炎癥反應(yīng)，抗病毒和抗胞內(nèi)寄生菌感

13、染，參與移植物排斥；分泌IFN-γ。TH2 主要涉及B 細(xì)胞增殖、抗體產(chǎn)生和超敏反應(yīng) 。分泌IL-4。,麻風(fēng)病人體內(nèi)TH2 大量增殖，產(chǎn)IL-4（IL-10）可阻止巨噬細(xì)胞活化，使其中的麻風(fēng)桿菌長期滯留，病情難以控制。應(yīng)用IFN-γ，可抑制TH2 而上揚(yáng)TH1，促使主宰細(xì)胞免疫的TH1 發(fā)揮功能。結(jié)果巨噬細(xì)胞內(nèi)溶酶體酶被有效地激活，殺傷寄生于胞內(nèi)的麻風(fēng)桿菌。,Th17的免疫調(diào)節(jié)作用,Th17 分泌IL-21促Th17擴(kuò)增。,第三節(jié)

14、 其他形式的調(diào)節(jié),,一、抗原活化誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡,（activation induced cell death, AICD）是一種程序性主動(dòng)死亡，即凋亡（apoptosis），對免疫應(yīng)答的終止起調(diào)節(jié)作用。,激發(fā)誘發(fā)的細(xì)胞死亡（AICD）使得參與特異性應(yīng)答的T、B淋巴細(xì)胞在完成效應(yīng)功能后即時(shí)發(fā)生凋亡,活化誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡及其臨床意義,Fas 或FasL 基因發(fā)生突變后，對于不斷受到自身抗原刺激的T 細(xì)胞克隆，反饋調(diào)節(jié)無效，增殖失控成為病理性

15、自身反應(yīng)性T 細(xì)胞，引起淋巴結(jié)和脾臟腫大，產(chǎn)生大量自身抗體，呈現(xiàn)SLE 樣的全身性反應(yīng)。Fas 和FasL的突變：自身免疫性淋巴細(xì)胞增殖綜合征(ALPS)。ALPS 患兒也出現(xiàn)淋巴細(xì)胞大量擴(kuò)增，淋巴結(jié)和脾臟腫大，并有溶血性貧血和中性粒細(xì)胞減少等癥狀。,神經(jīng)-內(nèi)分泌系統(tǒng)主要通過神經(jīng)纖維、神經(jīng)遞質(zhì)和激素調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)功能；免疫系統(tǒng)則通過分泌多種細(xì)胞因子，反饋信息，調(diào)節(jié)神經(jīng)-內(nèi)分泌系統(tǒng)。,二、神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)通路,（一）、神經(jīng)