調(diào)衡方對荷瘤小鼠抑瘤抗轉(zhuǎn)移作用及免疫機(jī)制的研究.pdf

1、目的：通過實驗方法檢測調(diào)衡方對Lewis肺癌荷瘤鼠血中IL-2含量和瘤組織CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞表達(dá)的影響，以及對S180腹水癌荷瘤鼠血中IL-10含量的影響，進(jìn)一步研究調(diào)衡方抑瘤抗轉(zhuǎn)移作用的機(jī)制。
　　 方法：本實驗采用Lewis肺癌轉(zhuǎn)移模型和S180腹水癌模型進(jìn)行研究。將培養(yǎng)好的Lewis肺癌細(xì)胞制成懸液，細(xì)胞計數(shù)為1.3×1010/L，接種在C57BL小鼠左前腋下，隨機(jī)分為6組，連續(xù)給藥12天后，取瘤塊組織，游標(biāo)卡尺

2、測量體積，計算瘤體積抑瘤率；免疫組化方法檢測瘤組織中CD4+、CD8+陽性率，結(jié)果采用計算機(jī)圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行分析CD4+、CD8+陽性率；解剖取肺臟，在解剖顯微鏡下觀察肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)的數(shù)目，計算肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)抑制率；摘眼球取血，用ELISA法檢測血液中IL-2含量。S180腹水癌實驗：將S180腹水癌細(xì)胞制成懸液，腹腔傳代培養(yǎng)，取出培養(yǎng)好的腹水癌細(xì)胞，制成懸液，濃度約為6.5×109/L，接種于昆明小鼠腹腔，造模后每3天測量一次腹圍，觀察各組小

3、鼠腹圍的動態(tài)變化。給藥12天后摘眼球取血，ELISA法檢測血液中IL-10含量；解剖取出胸腺和脾臟，計算平均重量。
　　 結(jié)果：調(diào)衡方對Lewis肺癌荷瘤鼠實驗顯示：調(diào)衡方各組肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)數(shù)均低于模型組，以大中劑量組效果最顯著（P<0.01）；調(diào)衡方大、中劑量組瘤體積明顯小于模型組（P<0.01）；調(diào)衡方各劑量組瘤塊組織中CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞的陽性率明顯高于模型組，大中劑量組（P<0.01），小劑量組CD8+T細(xì)胞（P<0

4、.05）；IL-2水平調(diào)衡方大、中劑量組高于模型組，以中劑量組效果最為顯著（P<0.01）。S180腹水癌荷瘤鼠實驗顯示：腹圍隨著時間變化，各組腹圍均有增加，在造模后12天，調(diào)衡方組腹圍小于模型組，以中劑量組最為顯著（P<0.01）。IL-10的水平在調(diào)衡方中劑量組明顯低于模型組（P<0.01）。
　　 結(jié)論：調(diào)衡方對Lewis肺癌和S180腹水癌荷瘤鼠具有抑制腫瘤生長作用；調(diào)衡方具有抑制Lewis肺癌小鼠的轉(zhuǎn)移作用；調(diào)衡方通過