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1、遺傳系譜圖解題技巧遺傳系譜圖解題技巧遺傳系譜圖是高中生物的重點(diǎn)也是難點(diǎn),在高中生物教材中占據(jù)重要地位,在高考或會(huì)考中占有一席之地。遺傳系譜圖主要考查學(xué)生兩個(gè)內(nèi)容,一是遺傳病的遺傳方式判斷,二是計(jì)算生患病或健康子女的概率,本文主要闡述遺傳病的遺傳方式判斷。要快速確定遺傳病的遺傳方式,學(xué)生首先要有意識(shí)地熟記常見的遺傳病的遺傳方式,如“白化病白化病”“先天性聾啞先天性聾啞”為常染色體隱性遺傳病為常染色體隱性遺傳病,“多指多指”“并指并指”為常
2、染色體顯性遺傳病,為常染色體顯性遺傳病,“紅綠色盲紅綠色盲”“血友病血友病”為伴為伴X隱性遺傳病,隱性遺傳病,“抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病”為伴為伴X顯性遺傳病。顯性遺傳病。其次要熟記有關(guān)口訣,如“無中生有是隱性,有中生無是顯性無中生有是隱性,有中生無是顯性”“常染色體顯性遺傳?。焊改赣胁?,女兒無病常染色體顯性遺傳?。焊改赣胁?,女兒無病”“常染色體隱性遺傳病:父母無病,女兒有病常染色體隱性遺傳病:父母無病,女兒有病”“若為若為伴X顯
3、性遺傳?。焊覆∨夭?,子病母必病顯性遺傳?。焊覆∨夭?,子病母必病”只用于只用于“排除法排除法”“若為若為伴X隱性遺傳?。耗覆∽颖夭?,女病父必病隱性遺傳病:母病子必病,女病父必病”只用于只用于“排除法排除法”“伴Y遺傳?。焊覆∽颖夭?,傳男不傳女遺傳病:父病子必病,傳男不傳女”“線粒體線粒體遺傳病:母病子女全病遺傳?。耗覆∽优 痹诖嘶A(chǔ)上,學(xué)生只要“一看、二找、三觀察”,就能快速確定遺傳病的遺傳方式。一看,看什么?看題干。如果題干中已
4、告之自己熟悉的遺傳病,如“色盲”,“白化病”等,則立即作出相應(yīng)的判斷。二找,找什么?一找如下片段(a)(b)(c)(d)只要系譜圖中出現(xiàn)如圖a、b的情形,即可判斷該病為隱性遺傳病,即“無中生有是隱性”;若出現(xiàn)如圖c、d的情形即可判斷該病為顯性遺傳病,即“有中生無是顯性”。并且只要系譜圖中出現(xiàn)如圖b的情形即可判斷該病為常染色體隱性遺傳病即“父母無病,女兒有病”;若出現(xiàn)如圖d的情形即可判斷該病為常染色體顯性遺傳病.,即“父母有病,女兒無病”
5、。若系譜圖中只出現(xiàn)圖a情形,只能判斷為隱性遺傳病,若出現(xiàn)圖c情形,只能判斷為顯性遺傳病,而不能判斷該致病基因在常染色體上還是在性染色體上,此時(shí)還需尋找如下片段即“二找”:【解析】參照判定口訣,判斷的關(guān)鍵是:甲:89→13,8和9都無病,13(女兒)有病,立即得出常染色體隱性遺傳病,即常染色體隱性遺傳病,即“父母無病,女兒有病父母無病,女兒有病”。乙:不符合判定口訣,也不能用不符合判定口訣,也不能用“排除法排除法”排除伴排除伴X顯性遺傳和
6、伴顯性遺傳和伴X隱性遺傳,故隱性遺傳,故都有可能。都有可能。丙:1011→13,10和11都有病,13(兒子)無病,為顯性遺傳病,“有中生無為顯性有中生無為顯性”;4(父親)有病,7(女兒)無病,8(兒子)有病,3(母親)無病,排除伴X顯性遺傳,肯定屬于常染色體顯性遺傳,若為伴X顯性遺傳病,顯性遺傳病,“父病女必病,子病母必病父病女必病,子病母必病”。?。?9→15,8和9都無病,15(兒子)有病,為隱性遺傳病,“無中生有為隱性無中生有
7、為隱性”;7(母親)有病,13(兒子)無病,肯定屬于常染色體隱性遺傳,因?yàn)槿魹榘閄隱性遺傳病,隱性遺傳病,“母病子必病母病子必病”?!敬鸢浮竣貰②ABCD③A④B例2、圖5所示系譜圖中,遺傳病最可能的遺傳方式是A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳DX染色體隱性遺傳【解析解析】讀圖可知:第一代女為患者,若為伴X隱性遺傳病,則其子代中男孩都應(yīng)為患者,但其子代中有正常男孩,故排除D;利用反證法可確定其余二項(xiàng)都有可能,但從圖中
8、的第二代男性為患者、其妻為正常,而其子女中女孩都為患者,所以最有可能為C。例3、在下列遺傳病系譜圖中,最可能屬于伴X隱性遺傳的是()【解析解析】A圖中可以找到無中生有的片段,為隱性遺傳,且具有隔代遺傳的現(xiàn)象,故最可能屬于伴X隱性遺傳的是。B圖中可以找到父母無病,女兒有病的片段,故一定是常染色體上的隱性遺傳病。C圖中男性全患病,故最可能是伴Y遺傳。D圖中該病代代相傳,且無性別差異,故最可能常染色體顯性遺傳。答案為A。(A)(B)(C)(D
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