色譜分析01

1、鄭州大學(xué)現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育《現(xiàn)代色譜分析》課程考核要求說明：本課程考核形式為撰寫課程論文，完成后請(qǐng)保存為說明：本課程考核形式為撰寫課程論文，完成后請(qǐng)保存為WDWD20032003格式的格式的文檔，登陸學(xué)習(xí)平臺(tái)提交，并檢查和確認(rèn)提交成功（能夠下載，并且內(nèi)容無誤文檔，登陸學(xué)習(xí)平臺(tái)提交，并檢查和確認(rèn)提交成功（能夠下載，并且內(nèi)容無誤即為提交成功）即為提交成功）。一一論文撰寫要求論文撰寫要求1.論文摘要部分應(yīng)包括：目的、方法、結(jié)果和結(jié)論四個(gè)發(fā)明，大約2

2、00字左右，正文部分約3000字。2.36個(gè)關(guān)鍵詞3.參考文獻(xiàn)不少于20篇。二二參考題目參考題目1.手性固定相研究進(jìn)展2.氣相色譜法在有機(jī)農(nóng)藥殘留物分析中的應(yīng)用研究3.液相色譜在中藥分析中的應(yīng)用4.超臨界流體色譜在中藥有效成分提取中的應(yīng)用研究5.薄層色譜在雜質(zhì)檢查中的應(yīng)用6.反相液相色譜在藥物質(zhì)量控制中的應(yīng)用研究7.正相高效液相色譜的應(yīng)用研究8.環(huán)糊精類固定相拆分手性藥物的研究進(jìn)展9.毛細(xì)管電泳法在生物大分子中的研究進(jìn)展電離技術(shù)一般只生

3、成(MH)和(MH)兩種分子離子峰選擇性監(jiān)測(cè)(mz)190的負(fù)分子離子峰具有較高的靈敏度、準(zhǔn)確度、專一性滿足了低濃度藥物研究的需求[9]。由張莉等人研究的三維高效液相色譜法可以同步測(cè)定葛根素和阿魏酸兩種指標(biāo)[10]。通過實(shí)驗(yàn)[11]證明:如果選擇合適的柱溫等色譜條件乙醇作為反相高效液相色譜流動(dòng)相分析中藥及中成藥中有效成分既安全又準(zhǔn)確。結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)普通的檢測(cè)器難以檢測(cè)出來高效液相色譜電化學(xué)法可以有效地測(cè)定黃連粉中僅差一個(gè)基團(tuán)的黃芩苷和黃

4、芩素的含量[12]。樣品經(jīng)色譜柱分離后收集再經(jīng)熒光分光光度計(jì)測(cè)熒光強(qiáng)度影響因素多測(cè)定復(fù)雜改進(jìn)后的高效液相色譜熒光法則可以不經(jīng)衍生化和收集分離物只經(jīng)化學(xué)處理除雜濃縮后直接進(jìn)樣即可[13]。用該法測(cè)定貫葉連翹中金絲桃素的含量也取得了較好的結(jié)果[13]。高效液相色譜示差折光測(cè)黃芪精口服液中黃芪甲苷的含量[14]也都取得了較為滿意的結(jié)果。對(duì)于只有紫外末端吸收用紫外檢測(cè)時(shí)靈敏度低基線易漂移示差折光檢測(cè)其易受外界條件干擾蒸發(fā)散射檢測(cè)器能克服以上不足

5、響應(yīng)值只與樣品質(zhì)量有關(guān)[15]其信號(hào)相應(yīng)與質(zhì)量成正比不同化合物質(zhì)量相同則信號(hào)相應(yīng)基本一致。蒸發(fā)光散射檢測(cè)法是基于不揮發(fā)樣品分子對(duì)光的散射程度與其質(zhì)量成正比與其所含基團(tuán)性質(zhì)無關(guān)。只要選擇適當(dāng)?shù)臋z測(cè)器參數(shù)便可使流動(dòng)相和溶劑完全氣化不產(chǎn)生信號(hào)而樣品中的各個(gè)組分以不揮發(fā)粒子存在對(duì)光有散射以被檢測(cè)出來。因此蒸發(fā)光散射檢測(cè)器可用于含不同基團(tuán)的多組分同時(shí)分離、分析。和紫外、熒光等方法相比蒸發(fā)光散射檢測(cè)法對(duì)不同物質(zhì)有近似相同的響應(yīng)因子因而不出現(xiàn)低濃度、

6、高響應(yīng)或高濃度、低響應(yīng)的現(xiàn)象有利于不同比例混合物的準(zhǔn)確測(cè)定。高效液相色譜蒸發(fā)光散射檢驗(yàn)法測(cè)定銀杏葉中萜類內(nèi)酯含量[16]、紅參及育精膠囊中人參皂苷Rg1和Re的含量[17]和藤黃中藤黃酸含量[18]都得到了很好的結(jié)果。二、高效液相色譜的研究動(dòng)向1縮短分析時(shí)間提高分離效率。應(yīng)用先進(jìn)的檢測(cè)儀器和方法對(duì)流動(dòng)相、固定相進(jìn)行調(diào)節(jié)或改變采用梯度洗脫、柱切換技術(shù)有望解決這個(gè)問題。梯度洗脫的高效液相色譜法能分析較寬極性范圍的樣品較等度洗脫具有很大的優(yōu)勢(shì)

7、但對(duì)于成分更復(fù)雜、極性范圍更寬的中藥樣品則有些力不從心。多柱高效液相色譜法又稱多維高效液相色譜法。除具有梯度洗脫一樣的改變流動(dòng)相濃度的優(yōu)點(diǎn)外還可以改變固定相種類、鍵合度、粒徑、柱長(zhǎng)、柱徑等及流動(dòng)相種類、濃度等。2進(jìn)一步向自動(dòng)化、智能化及聯(lián)用技術(shù)上發(fā)展。液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用在國(guó)外已成為測(cè)定低濃度生物藥品中藥物及代謝物的首選方法LCMSMS法測(cè)定血漿中HIV1蛋白酶準(zhǔn)確高效血漿中殘留的內(nèi)源性組份和其他藥物不干擾測(cè)定既節(jié)省材料又節(jié)約時(shí)間。已經(jīng)應(yīng)

8、用于體液、血漿、血清中的藥物分析[1921]。中藥復(fù)方注射液“清開靈”中的膽酸類物的分析采用液相色譜質(zhì)譜質(zhì)譜聯(lián)用效果理想[22]。高效液相色譜核磁共振聯(lián)用[23]在藥物分析方面的作用很不錯(cuò)。新近提出的智能多柱高效液相色譜系統(tǒng)利用切換技術(shù)的模塊式分離性能把樣品分塊的切換進(jìn)不同性質(zhì)的色譜柱再用合適的流動(dòng)相洗脫。全過程采用智能化控制。三、高效液相色譜在中藥分析中的應(yīng)用前景中藥研究的大趨勢(shì)是全成分分析通過對(duì)從單味藥到復(fù)方的不同配伍、煎煮時(shí)間等的