正交試驗法優(yōu)選補陽還五湯水煎煮工藝研究

1、正交試驗法優(yōu)選補陽還五湯水煎煮工藝研究正交試驗法優(yōu)選補陽還五湯水煎煮工藝研究王弋然1張星2毛春芹2陸兔林2（1.南京市中醫(yī)院江蘇南京210001）（2.南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院江蘇南京210046）摘要：目的摘要：目的優(yōu)選補陽還五湯最佳水煎煮工藝。方法方法以黃芪甲苷、阿魏酸、浸出物含量為指標，采用正交試驗法對補陽還五湯的水煎煮工藝進行優(yōu)選。結(jié)果結(jié)果補陽還五湯最佳水煎煮工藝為：浸泡30分鐘，加飲片總量10倍量水，煎煮2次，每次30分鐘。結(jié)論結(jié)

2、論優(yōu)選得到的最佳水煎煮工藝穩(wěn)定、合理。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞：補陽還五湯；黃芪甲苷；阿魏酸；水煎煮工藝；正交試驗StudiesonthogonalExperimentOptimizingWaterDecoctionTechnologyofBuyanghuanwuDecoctionWANGYiran1ZHANGXing2MAOChunqin2LUTulin2(1.NanjingChineseMedicineHospital210001China2.

3、PharmaceuticalCollegeofNanjingUniversityofTraditionalChineseMedicineNanjing210046China)Abstract:ObjectiveTooptimizethewaterextractionprocessofBuyanghuanwuDecoction.MethodsOptimizationofwaterdecoctiontechnologyofBuyanghua

4、nwuDecoctionwiththecontentofAstragaloside，F(xiàn)erulicacidtheyieldofextractastheinvestigatingindex.ResultsThebestwaterdecoctiontechnologywas：adding10foldswaterSoak30mindecocting30minf2times.ConclusionTheestablishedtechnologyw

5、asreasonable，feasiblereproducible.Keywds:BuyanghuanwuDecoctionAstragalosideFerulicacidwaterextractionprocessthogonalexperiment補陽還五湯出自《醫(yī)林改錯》下卷由清代名醫(yī)王清任所創(chuàng)制，由生黃芪、當歸尾、赤芍、川芎、桃仁、地龍、紅花組成，具有補氣活血、化瘀通絡(luò)之功效，主要用于治療半身不遂，遺尿不禁等氣虛血瘀證，是臨床治

6、療老年中風(fēng)癥常用經(jīng)驗方劑[1]。中藥湯劑是中藥的傳統(tǒng)劑型之一，湯劑質(zhì)量的好壞直接影響到臨床療效，湯劑影響療效的物質(zhì)基礎(chǔ)主要是湯劑中煎出的有效成分，因此要發(fā)揮中藥湯劑的臨床療效，必須要盡最大限度的煎出有效成分。2010版中國藥典中黃芪、當歸的含量測定項下分別以黃芪甲苷、阿魏酸為指標，基金項目：國家中醫(yī)藥行業(yè)科研專項“臨床中藥湯劑煎煮技術(shù)規(guī)范化研究”課題編號:201007010作者簡介：王弋然，男，南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院本科中藥專業(yè)，現(xiàn)職稱為

7、副主任中藥藥師，主要研究方向為中藥制劑及質(zhì)量研究。Tel：(025)85811835，Email:ltl209@通訊作者：陸兔林，男，教授，主要研究方向為中藥新藥研發(fā)及藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究。Tel：(025)85811835，Email:ltl209@2.2.1色譜條件色譜條件根據(jù)藥典及相關(guān)文獻，采用依利特HypersilODS2色譜柱（250mm4.6mm，5μm）色譜柱，以乙腈0.085％磷酸(13：87)為流動相；流速1.0mLmin

8、，柱溫35℃，進樣量10μL。2.2.2對照品溶液的制備對照品溶液的制備取阿魏酸對照品，精密稱定5.02mg，置5ml棕色量瓶中，加70％甲醇定容，精密量取上述對照品溶液適量，制成每1ml含20μg的溶液，即得阿魏酸對照品。2.2.3供試品溶液的制備供試品溶液的制備精密量取濃縮好的補陽還五湯樣品適量（約為當歸飲片量的112），置具塞錐形瓶中，水浴蒸干，精密加入甲醇15ml，密塞，稱定重量，超聲提取30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減

9、失的重量，搖勻，靜置，取上清液濾過，取續(xù)濾液，即得。2.2.4線性關(guān)系考察線性關(guān)系考察精密吸取0.02mgml阿魏酸對照品溶液0.06，0.12，0.24，0.48，0.96，1ml，分別置于1ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，使?jié)舛确謩e為1.2，2.4，4.8，9.6，19.2，20.0μgml。分別吸取上述各對照品溶液10μl，進樣，按上述色譜條件測定峰面積值，以峰面積均值（Y）為縱坐標，進樣濃度（X）為橫坐標，繪制標準曲線。得回

10、歸方程Y＝62339X20.443，r=0.9998（n=6）。結(jié)果表明：阿魏酸濃度在0.0012～0.02mgmL范圍內(nèi)呈良好的線性。2.2.5樣品中阿魏酸含量測定樣品中阿魏酸含量測定分別精密吸取對照品溶液（濃度分別為：0.02mgmL，0.0012mgml）以及各供試品溶液10μl，注入液相色譜儀，每個樣品平行進樣2次，以外標兩點法計算，測定各樣品中阿魏酸的含量。結(jié)果見表2，表31。2.3黃芪甲苷含量測定黃芪甲苷含量測定2.3.1色