正交試驗(yàn)法優(yōu)選八珍湯水煎煮工藝研究

1、正交試驗(yàn)法優(yōu)選八珍湯水煎煮工藝研究正交試驗(yàn)法優(yōu)選八珍湯水煎煮工藝研究金仲達(dá)朱惠中趙勁草（蘇州醫(yī)學(xué)院附屬常熟第一人民醫(yī)院江蘇常熟215500）摘要：目的優(yōu)選八珍湯最佳水煎煮工藝。方法以芍藥苷、總多糖、浸出物含量為指標(biāo)，采用正交試驗(yàn)法，考察浸泡時(shí)間、煎煮時(shí)間、煎煮次數(shù)、加水量四個(gè)因素，對(duì)八珍湯的水煎煮工藝進(jìn)行優(yōu)選。結(jié)果最佳水煎煮工藝為：浸泡30分鐘，加飲片總量10倍量水，煎煮2次，每次30分鐘。結(jié)論優(yōu)選得到的最佳水煎煮工藝穩(wěn)定、合理。關(guān)鍵詞

2、：八珍湯；芍藥苷；總多糖；水煎煮工藝；正交試驗(yàn)OptimumthewaterextractingtechniqueofBazhendecoctionbythogonaldesignJinzhongdaZhuhuizhongZhaojingcao(Theaffiliatedhospitalofsuzhouuniversity(TheaffiliatedchangshuNo.1people’shospitalofsuzhoumedicalc

3、ollegeChangshuJiangsu215500）Abstract：ObjectiveToestablishtheoptimumprocessingtechniqueofBazhendecoction.Methods:thogonaldesignwasperfmedtooptimumthebestdecoctingprogress，thecontentofpaeoniflintotalpolysacidesextractwereu

4、sedastheindicatstoinvestigatethefourfactsofsoakingtime，decoctingtime，decoctingtimethewateraddition.ResultsThebestdecoctingprogressissoak30minutes，add10timesamountofwater，decoct2times30minuteseachtime.ConclusionTheoptimiz

5、edprocessisstablereasonable.Keywds：BazhendecoctionPaeoniflinTotalpolysacides；Waterdecoctionprocess；thogonaltest基金項(xiàng)目：常熟市科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目，正交設(shè)計(jì)優(yōu)選不同煎煮要求復(fù)方的煎藥工藝研究（編號(hào)CS200920）作者簡(jiǎn)介：金仲達(dá)，（1957—），男，江蘇常熟人，主任醫(yī)師，研究方向：中醫(yī)藥學(xué)。Tel:13601575621Emai

6、l:oadtdxhoho_love@縮成浸膏，備用。實(shí)驗(yàn)安排及結(jié)果見(jiàn)表2，方差分析見(jiàn)表31，表32，表33。表1水煎煮因素水平表因素水平A浸泡時(shí)間（min）B煎煮時(shí)間（min）C煎煮次數(shù)（次）D加水量（倍）115201823030210345403122.22.2芍藥苷的含量芍藥苷的含量測(cè)定測(cè)定[7][7]2.2.12.2.1色譜條件色譜條件色譜柱：依利特HypersilODS2柱（4.6mm250mm，5μm）；流動(dòng)相：乙腈0.1％磷

7、酸溶液(14：86)。檢測(cè)波長(zhǎng)：230nm；流速：1mlmin；進(jìn)樣量為10μl；柱溫：30℃。2.2.22.2.2對(duì)照品溶液的制備對(duì)照品溶液的制備精密稱取芍藥苷對(duì)照品適量，置10ml量瓶中，加甲醇制成每1ml含0.0627mg的溶液，作為對(duì)照品儲(chǔ)備溶液。2.2.32.2.3供試品溶液的制備供試品溶液的制備取約相當(dāng)于0.2g白芍飲片的稠膏，精密稱定，置50ml量瓶中，加稀乙醇35ml，超聲處理(功率240W，頻率45kHz)30分鐘，放

8、冷，加稀乙醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。2.2.42.2.4線性關(guān)系考察線性關(guān)系考察精密吸取0.06270mgml芍藥苷對(duì)照品溶液0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0ml，分別置于1ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，使?jié)舛确謩e為0.00627，0.01254，0.02508，0.03762，0.05016，0.06270mgml。分別吸取上述各對(duì)照品溶液10μl，進(jìn)樣，按上述色譜條件測(cè)定峰面積值，以峰面積均值（Y）為

9、縱坐標(biāo)，進(jìn)樣濃度（X）為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。得回歸方程Y＝17757.85X27.02，r=0.9996（n=6）。結(jié)果表明：芍藥苷進(jìn)樣量在0.0627～0.6270μg范圍內(nèi)呈良好的線性。2.2.52.2.5樣品中芍藥苷含量測(cè)定樣品中芍藥苷含量測(cè)定分別精密吸取對(duì)照品溶液（濃度分別為：0.00627mgml，0.0627mgml）以及各供試品溶液10μL，注入液相色譜儀，每個(gè)樣品平行進(jìn)樣2次，以外標(biāo)兩點(diǎn)法計(jì)算，測(cè)定各樣品中芍藥苷的含量

10、。結(jié)果見(jiàn)表2，表31。2.32.3總多糖含量測(cè)定總多糖含量測(cè)定2.3.12.3.1對(duì)照品溶液的制備對(duì)照品溶液的制備取經(jīng)105℃干燥至恒重的無(wú)水葡萄糖對(duì)照品33mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml中含無(wú)水葡萄糖0.33mg)。2.3.22.3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對(duì)照品溶液0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4ml、0.5ml、0.6ml，分別置10ml具塞刻度試管中，各加水